GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Турова Елена Арнольдовна


Город Королев, Москва
Специальность Клиническая фармакология, Эндокринология, Эндокринология, Клиническая фармакология, заместитель директора по науке, Терапия
Должность Заместитель директора по науке, Врач-консультант, Ученый секретарь, Совместительство по должности руководителя отдела эндокринологии, Заместитель директора по науке, Заместитель директора по научной работе, Заместитель директора
Стаж в КИ 11 лет
Кол-во проведенных КИ 24
Завершенные
1.
Название протокола Двойное слепое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Анестен, крем для местного и наружного применения (АО Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия) и ЭМЛА®, крем для местного и наружного применения (Ресифарм Карлскога АБ, Швеция) при анестезии кожи при поверхностных хирургических вмешательствах
Терапевтическая область Дерматология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ 17.12.2015 - 01.11.2017
Номер и дата РКИ № 759 от 17.12.2015
Организация, проводящая КИ АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП Анестен (Лидокаин + Прилокаин)
Города Иваново, Казань, Королёв, Краснодар, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III-IV
2.
Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Быструм Пласт®, трансдермальный пластырь 30 мг/12 ч (ОАО АКРИХИН, Россия), в сравнении с препаратом Вольтарен®, трансдермальный пластырь 30 мг/сутки (Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария), для купирования болевого синдрома у пациентов с острым повреждением связок голеностопного сустава
Терапевтическая область Травматология
Дата начала и окончания КИ 02.06.2015 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ № 283 от 02.06.2015
Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП Быструм Пласт® (Кетопрофен)
Города Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
3.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ЗАО АЛСИ Фарма, Россия) и Крестор®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания, произведено АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 03.04.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ № 171 от 03.04.2014
Организация, проводящая КИ ЗАО "АЛСИ Фарма"
Наименование ЛП Розувастатин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
4.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эсциталопрам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО АЛСИ Фарма, Россия) и Ципралекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Х. Лундбек А/О, Дания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 03.04.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ № 172 от 03.04.2014
Организация, проводящая КИ ЗАО "АЛСИ Фарма"
Наименование ЛП Эсциталопрам
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
5.
Название протокола Простое слепое сравнительное многоцентровое плацебоконтролируемое проспективное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Элькар® раствор для приема внутрь, 300 мг/мл (ООО ПИК-ФАРМА) в детской спортивной кардиологии
Терапевтическая область Детская кардиология
Дата начала и окончания КИ 12.02.2014 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ № 59 от 12.02.2014
Организация, проводящая КИ ООО "ПИК-ФАРМА"
Наименование ЛП Элькар® (Левокарнитин)
Города Иркутск, Казань, Москва, Омск, Пермь, Санкт-Петербург, Симферополь, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ IV
6.
Название протокола № 14.01-13 Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Флуоксетин, капсулы 20 мг, ЗАО Медисорб, Россия и Прозак®, капсулы 20 мг, Эли Лилли Восток С.А., Швейцария
Терапевтическая область Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ 25.11.2013 - 05.08.2014
Номер и дата РКИ № 707 от 12.11.2013
Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Наименование ЛП Флуоксетин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
7.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности применения препарата Коромакс, раствор для внутривенного введения 0,75 мг/мл и 2,0 мг/мл (Джодас Экспоим Пвт Лтд., Индия) и препарата Интегрилин®, раствор для внутривенного введения 0,75 мг/мл и 2,0 мг/мл (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) в комплексной терапии нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.
Терапевтическая область Кардиология, Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ 14.10.2013 - 01.07.2015
Номер и дата РКИ № 646 от 14.10.2013
Организация, проводящая КИ Джодас Экспоим Пвт. Лтд.
Наименование ЛП Коромакс (Эптифибатид)
Города Королев, Курск, Москва, Нижний Новгород, Псков, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ III
8.
Название протокола Проспективное, рандомизированное, сравнительное открытое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Тигециклин Дж, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг, (производства Джодас Экспоим Пвт Лтд, Индия) и препарата Тигацил, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг (производства Вайет Медика Айленд, Ирландия) у пациентов с осложненной интраабдоминальной инфекцией
Терапевтическая область Пульмонология, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ 12.08.2013 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ № 486 от 01.08.2013
Организация, проводящая КИ Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия
Наименование ЛП Тигециклин Дж (Тигециклин, Тигециклин Дж)
Города Волгоград, Калуга, Королев, Курск, Липецк, Москва, Пенза, Рязань, Саратов, Смоленск, Ульяновск
Фаза КИ III
9.
Название протокола Проспективное многоцентровое рандомизированное сравнительное открытое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Эртапенем Дж, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, (производства Джодас Экспоим Пвт Лтд, Индия) и препарата Инванз®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г (производства Мерк Шарп и Доум, Франция) у пациентов с инфекцией кожи и мягких тканей
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Урология, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ 12.08.2013 - 30.05.2017
Номер и дата РКИ № 487 от 01.08.2013
Организация, проводящая КИ Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия
Наименование ЛП Эртапенем Дж (Эртапенем)
Города Волгоград, Иваново, Калуга, Королев, Курск, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Саратов, Смоленск, Ульяновск
Фаза КИ III
10.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое III фазы исследование эффективности и безопасности применения МК-0431D (фиксированной комбинации ситаглиптина и симвастатина) для лечения пациентов с сахарным диабетом 2-го типа с неадекватным гликемическим контролем на фоне монотерапии Метформином
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 30.07.2013 - 30.11.2014
Номер и дата РКИ № 420 от 05.07.2013
Организация, проводящая КИ «Мерк Шарп энд Доум Корп.», филиал компании «Мерк энд Ко.,Инк.»
Наименование ЛП МК-0431D
Города Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Калининград, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Томск, Ярославль
Фаза КИ III
11.
Название протокола Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Топиромакс капсулы 50 мг (ОАО ВЕРОФАРМ) и Топамакс капсулы 50 мг (Силаг АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 04.07.2013 - 01.06.2014
Номер и дата РКИ № 411 от 04.07.2013
Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Наименование ЛП Топиромакс (Томирамат)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
12.
Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное клиническое исследование 3 фазы по оценке безопасности применения ингаляционного порошка Техносфера® Инсулин у пациентов с сахарным диабетом 1 или 2 типа с обструктивным заболеванием легких (астма или хроническое обструктивное заболевание легких) в течение 12-месячного периода лечения с 2-месячным периодом последующего наблюдения.
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 01.06.2013 - 30.12.2015
Номер и дата РКИ № 321 от 28.05.2013
Организация, проводящая КИ МэннКайнд Корпорейшн
Наименование ЛП Техносфера® Инсулин
Города Кемерово, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
13.
Название протокола № MIK-01-2012 Протокол клинического исследования Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Селлмун® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЕВРОФАРМА ЛАБОРАТОРИОС ЛТДа., Бразилия) и Селлсепт® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Ф.Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария)
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 10.10.2012 - 01.09.2013
Номер и дата РКИ № 416 от 10.10.2012
Организация, проводящая КИ Еврофарма Лабораториос Лтда.
Наименование ЛП Селлмун® (Микофенолата мофетил)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
14.
Название протокола : Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Симвастатин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (ООО Озон Фарм, Россия) и Зокор® Форте таблетки, покрытые оболочкой 40 мг (Мерк Шарп и Доум, Великобритания)
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 10.10.2012 - 16.09.2014
Номер и дата РКИ № 403 от 10.10.2012
Организация, проводящая КИ ООО "Озон Фарм"
Наименование ЛП Симвастатин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
15.
Название протокола № 01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов МЕТФОРМИН таблетки, покрытые оболочкой 1000 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и ГЛЮКОФАЖ таблетки, покрытые оболочкой 1000 мг (Мерк Сантэ С.А.С., Франция)
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 20.09.2012 - 01.08.2013
Номер и дата РКИ № 357 от 20.09.2012
Организация, проводящая КИ ЗАО "Рафарма"
Наименование ЛП Метформин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
16.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Торасемид Канон таблетки 10 мг, производства ЗАО Канонфарма Продакшн и Диувер таблетки 10 мг, производства Плива Хрватска Д.О.О., Республика Хорватия
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 03.08.2012 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ № 214 от 03.08.2012
Организация, проводящая КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Наименование ЛП Торасемид Канон
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
17.
Название протокола Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности в параллельных группах препарата Несклер, капсулы 0,5 мг, производства ЗАО МираксБиоФарм , Россия, и Гилениа®, капсулы 0,5 мг, производства Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария, на здоровых добровольцах мужского пола
Терапевтическая область Другое
Дата начала и окончания КИ 31.07.2012 - 30.12.2013
Номер и дата РКИ № 175 от 31.07.2012
Организация, проводящая КИ ЗАО "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Наименование ЛП Несклер (Финголимод)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
18.
Название протокола №20102011-FAT-001Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фурагин Актитаб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, производства ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия и Фурагин, таблетки 50 мг, производства АО Олайнфарм, Латвия
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 18.06.2012 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ № 131 от 13.06.2012
Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Наименование ЛП Фурагин Актитаб (Фуразидин)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
19.
Название протокола Исследование биоэквивалентности препаратов Иматиниб-ТЛкапсулы 100 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Гливек капсулы 100 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 03.02.2012 - 05.12.2013
Номер и дата РКИ № 686 от 03.02.2012
Организация, проводящая КИ ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП (Иматиниб-ТЛ)
Города Москва
Фаза КИ IIa
20.
Название протокола Многоцентровое, двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности ингаляционного порошка Техносфера® Инсулин в сравнении с ингаляционным порошком Техносфера® (плацебо) при прандиальном применении в течение 24 недель у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, ранее не получавших инсулин и имеющих недостаточный контроль на фоне приема пероральных антидиабетических препаратов
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 31.01.2012 - 30.11.2013
Номер и дата РКИ № 678 от 31.01.2012
Организация, проводящая КИ МэннКайнд Корпорэйшн
Наименование ЛП Ингаляционный порошок Техносфера® Инсулин
Города Кемерово, Кировск, Москва, Новый, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
21.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фурагин-Актифур, капсулы 50 мг, производства ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия и Фурамаг, капсулы 50 мг, производства АО Олайнфарм, Латвия
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 13.01.2012 - 12.10.2012
Номер и дата РКИ № 627 от 13.01.2012
Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»
Наименование ЛП Фурагин-Актифур (фуразидин)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
22.
Название протокола Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Картицил-L, капсулы 295 мг производства ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия и Карницетин, капсулы 295 мг производства ООО Пик-фарма, Россия
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 19.12.2011 - 31.10.2012
Номер и дата РКИ № 583 от 19.12.2011
Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Наименование ЛП Картицил-L (ацетилкарнитина гидрохлорид)
Города Москва
Фаза КИ III
23.
Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное клиническое исследование 3 фазы с форсированной титрацией по оценке эффективности и безопасности применения ингаляционного порошка Техносфера® Инсулин в комбинации с базальным инсулином по сравнению с инсулином аспартом в комбинации с базальным инсулином у пациентов с сахарным диабетом 1 типа в течение 24-недельного периода лечения.
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 27.10.2011 - 30.11.2013
Номер и дата РКИ № 454 от 27.10.2011
Организация, проводящая КИ МэннКайнд Корпорейшн
Наименование ЛП Техносфера® Инсулин
Города Кемерово, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
24.
Название протокола №BCB109 Рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование по оценке сердечно-сосудистых исходов при применении препарата эксенатид один раз в неделю у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (EXSCEL)
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 23.08.2011 - 31.05.2018
Номер и дата РКИ № 328 от 23.08.2011
Организация, проводящая КИ Амилин Фармасьютикалс
Наименование ЛП LY2148568 (Эксенатид)
Города Барнаул, Иркутск, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Тула, Тюмень, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ IIIb