Еричев Валерий Петрович
Город
Москва
Медицинские учреждения
ФГБНУ "НИИГБ"
Специальность
Офтальмология, Зам.директора по науке
Должность
Зам. директора института по научной работе, Зам.директора института по науке, Зам. директора по науке ФГУ «МНИИГБ им. Гельмгольца» МЗ РФ, Заместитель директора института по науке, Зам.дир.института по научной работе, Зам. директора института по науке, Дмн, Зам директора института по науке, Заместитель директора, Зам.директора по науке, Руководитель отдела глаукомы
Стаж в КИ
13 лет
Кол-во проведенных КИ
27
Завершенные
1.
Название протокола
Исследование терапевтической эквивалентности воспроизведённого лекарственного препарата — офтальмологической суспензии 1 % Бринзоламида в сравнении с референтным препаратом — 1 % офтальмологической суспензией АЗОПТ® (Бринзоламид) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
31.08.2021 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ
№ 489 от 31.08.2021
Организация, проводящая КИ
Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (SPIL) Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. (SPIL)
Наименование ЛП
Бринзоламид
Города
Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Стерлитамак, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
2.
Название протокола
Сравнение биматопроста с замедленным высвобождением и селективной лазерной трабекулопластики у пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
10.12.2019 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ
№ 700 от 10.12.2019
Организация, проводящая КИ
Аллерган Лтд.
Наименование ЛП
Биматопрост SR (с замедленным высвобождением)
Города
Москва, Омск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
3.
Название протокола
Сравнение биматопроста с замедленным высвобождением и селективной лазерной трабекулопластики у пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
14.05.2018 - 31.01.2021
Номер и дата РКИ
№ 219 от 14.05.2018
Организация, проводящая КИ
Аллерган Лтд.
Наименование ЛП
Биматопрост с замедленным высвобождением (SR)
Города
Москва, Омск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
4.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное в параллельных группах исследование безопасности и эффективности офтальмологического препарата Латоком, капли глазные (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) по сравнению с препаратом Ксалаком®, капли глазные (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия) у пациентов с окулярной гипертензией или глаукомой
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
05.04.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
№ 160 от 05.04.2018
Организация, проводящая КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед
Наименование ЛП
Латоком (латанопрост + тимолол)
Города
Иваново, Казань, Красногорск, Москва, Новосибирск, Омск, Рязань, Ярославль
Фаза КИ
III
5.
Название протокола
Исследование эффективности и безопасности глазных капель Т1580 по сравнению с офтальмологическим раствором (плацебо) при лечении синдрома сухого глаза
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
19.12.2016 - 31.05.2020
Номер и дата РКИ
№ 868 от 19.12.2016
Организация, проводящая КИ
Лаборатуар Теа
Наименование ЛП
Циклоспорин (T1580)
Города
Иваново, Казань, Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
6.
Название протокола
Эффективность и безопасность биоподобного ранибизумаба FYB201 в сравнении с препаратом Луцентис у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (COLUMBUS-AMD)
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
18.10.2016 - 01.10.2018
Номер и дата РКИ
№ 740 от 18.10.2016
Организация, проводящая КИ
«Биоэк ГмбХ»
Наименование ЛП
FYB201 (ранибизумаб, FYB201)
Города
Казань, Москва, Самара
Фаза КИ
III
7.
Название протокола
Исследование по оценке безопасности и эффективности абиципара пегола (AGN-150998) у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (исследование SEQUOIA).
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
14.03.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 186 от 14.03.2016
Организация, проводящая КИ
АЛЛЕРГАН ЛТД.
Наименование ЛП
Абиципар пегол (AGN-150998)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
8.
Название протокола
Двухлетнее, многоцентровое, рандомизированное исследование с двойной маскировкой для сравнения эффективности и безопасности препарата RTH258 в дозе 6 мг и афлиберцепта в двух группах пациентов с неоваскулярной возрастной дегенерацией макулы
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2016 - 31.08.2018
Номер и дата РКИ
№ 91 от 08.02.2016
Организация, проводящая КИ
Алкон Ресерч
Наименование ЛП
RTH258 (ESBA 1008)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
9.
Название протокола
№ BRINZO0115 Проспективное простое слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Бринзоламид, капли глазные 1 % – 5 мл (Сентисс Фарма Пвт. Лтд, Индия) в сравнении с препаратом Азопт®, капли глазные 1 % – 5 мл (Алкон-Куврер Н.В. С.А., Бельгия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой I и II стадии на одном или обоих глазах
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2015 - 01.09.2017
Номер и дата РКИ
№ 86 от 05.02.2016
Организация, проводящая КИ
Сентисс Фарма Пвт. Лтд.
Наименование ЛП
Бринзоламид (Бринекс)
Города
Иваново, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
10.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности различных режимов применения препарата Визомитин® ФОРТЕ, глазные капли 1,550 мкг/мл в терапии пациентов с возрастной макулярной дегенерацией
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
11.01.2016 - 31.12.2030
Номер и дата РКИ
№ 8 от 11.01.2016
Организация, проводящая КИ
ООО "Митотех"
Наименование ЛП
Визомитин® ФОРТЕ
Города
Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Саратов
Фаза КИ
II
11.
Название протокола
Неконтролируемое многоцентровое исследование интравитреальной инъекции окриплазмина для консервативного лечения симптоматической витреомакулярной адгезии, т. е. пациентов с витреомакулярной тракцией, включая болезни, ассоциированные с макулярным отверстием
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2015 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
№ 597 от 20.10.2015
Организация, проводящая КИ
«Алкон Рисерч, Лтд.»
Наименование ЛП
Окриплазмин
Города
Казань, Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
12.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Латанопрост РТ (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. Индия) и Ксалатан (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.) при применении в качестве монотерапии у пациентов с глазной гипертензией или первичной открытоугольной глаукомой начальной и развитой стадии
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 315 от 16.06.2015
Организация, проводящая КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Наименование ЛП
Латанопрост РТ (Латанопрост)
Города
Иваново, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
13.
Название протокола
№ Сравнительное исследование эффективности и безопасности фиксированной комбинации глазных капель Латанопрост с 0,5 % Тимололом (Т2347) без консервантов и Ксалакома ® у пациентов с окулярной гипертензией или глаукомой
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
17.04.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 192 от 17.04.2015
Организация, проводящая КИ
Лаборатуар Теа
Наименование ЛП
Т2347 (Латанопрост + Тимолол)
Города
Москва
Фаза КИ
III
14.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы с двойной маскировкой и контролем с помощью имитационных инъекций для оценки эффективности и безопасности лампализумаба при интравитреальном введении пациентам с географической атрофией вследствие возрастной макулярной дегенерации
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 52 от 03.02.2015
Организация, проводящая КИ
Дженентек Инк.
Наименование ЛП
Лампализумаб (RO5490249)
Города
Казань, Москва
Фаза КИ
III
15.
Название протокола
Исследование эффективности и безопасности комбинированного препарата бринзоламида в концентрации 10 мг/мл и бримонидина в концентрации 2 мг/мл (суспензия, глазные капли) в сравнении с бринзоламидом (суспензия в концентрации 10 мг/мл, глазные капли) в сочетании с бримонидином (раствор в концентрации 2 мг/мл, глазные капли) при лечении пациентов с открытоугольной глаукомой или повышенным внутриглазным давлением
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
12.11.2014 - 31.07.2016
Номер и дата РКИ
№ 635 от 12.11.2014
Организация, проводящая КИ
«Алкон Рисерч, Лтд.»
Наименование ЛП
бринзоламид/ бримонидина тартрат (бринзоламид/ бримонидина тартрат, бринзоламид/ бримонидина тартрат)
Города
Казань, Москва
Фаза КИ
III
16.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, многоцентровое исследование для оценки эффективности и переносимости препарата ДуоТрав® у пациентов, ранее не достигших контроля при использовании бета-блокаторов.
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
19.09.2014 - 30.07.2015
Номер и дата РКИ
№ 526 от 19.09.2014
Организация, проводящая КИ
Алкон Рисерч, Лтд.
Наименование ЛП
ДуоТрав® (Травопрост+Тимолол)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
17.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Эпинастин (Эпинастина гидрохлорид, Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. Индия) и Аллергодил® (Азеластин, Меда Фарма ГмбХ, Германия) при применении в качестве монотерапии у пациентов с аллергическим конъюнктивитом
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 486 от 25.08.2014
Организация, проводящая КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Наименование ЛП
Эпинастин
Города
Иваново, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
18.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препаратов Латанопрост (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. Индия) и Ксалатан (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.) при применении в качестве монотерапии у пациентов с глазной гипертензией или первичной открытоугольной глаукомой начальной и развитой стадии
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
08.07.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 387 от 08.07.2014
Организация, проводящая КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Наименование ЛП
Латанопрост
Города
Москва
Фаза КИ
III
19.
Название протокола
12-месячное, фаза IIIb, рандомизированное, слепое в отношении оценивающих остроту зрения специалистов, многоцентровое исследование по изучению эффективности и безопасности ранибизумаба в дозе 0.5 мг со сравнением стратегии контролируемого увеличения интервалов между введениями и ежемесячных инъекций у пациентов с неоваскулярной формой возрастной макулярной дегенерации
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2014 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
№ 95 от 27.02.2014
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП
Ранибизумаб (RFB002, Луцентис)
Города
Казань, Москва, Самара
Фаза КИ
IIIb
20.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, многоцентровое сравнительное исследование для оценки эффективности и безопасности препарата НАКВАН® капли глазные 0.1% для лечения воспалительного процесса после хирургического вмешательства по поводу удаления катаракты
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
15.02.2014 - 15.07.2015
Номер и дата РКИ
№ 54 от 10.02.2014
Организация, проводящая КИ
Сэндзю Фармацевтикал Ко., Лтд
Наименование ЛП
НАКВАН® (Бромфенак)
Города
Иваново, Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
21.
Название протокола
Пациенты старше 18 лет 12-месячное, рандомизированное, двойное слепое, с группой контроля с имитацией инъекции, многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности интравитреальных инъекций 0.5 мг ранибизумаба у пациентов с нарушением зрения вследствие хориоидальной неоваскуляризации, вызванной фактором роста эндотелия сосудов
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
№ 622 от 01.10.2013
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП
RFB002 (Ранибизумаб, Луцентис)
Города
Казань, Москва, Самара
Фаза КИ
III
22.
Название протокола
12-месячное, рандомизированное, двойное слепое, с группой контроля с имитацией инъекции, многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности интравитреальных инъекций 0.5 мг ранибизумаба у пациентов с нарушением зрения вследствие макулярного отека, вызванного фактором роста эндотелия сосудов
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
№ 620 от 01.10.2013
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП
RFB002 (Ранибизумаб, Луцентис)
Города
Казань, Москва, Самара
Фаза КИ
III
23.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование, проводимое с целью сравнительной оценки безопасности и эффективности исследуемой новой формы выпуска глазных капель и препарата OPTIVEтм в тюбик-капельнице для одноразового применения в течение 3 месяцев у испытуемых с синдромом сухого глаза.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
30.08.2013 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
№ 545 от 30.08.2013
Организация, проводящая КИ
«Аллерган Лтд»
Наименование ЛП
EDNP UD (11002X)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
24.
Название протокола
№ RDPh_11_19 Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследова-ние эффективности и безопасности препаратов Биматан®, капли глазные 0,03% (Промед Экспортс Пвт. Лтд, Индия) и Ксалатан®, капли глазные 0,005% (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В) с целью сравнения их гипотензивной активности в отношении офтальмо-тонуса у пациентов с повышенным внутриглазным давлением.
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ
№ 412 от 04.07.2013
Организация, проводящая КИ
Промед Экспортс Пвт. Лтд.
Наименование ЛП
Биматан® (Биматопрост)
Города
Москва, Самара
Фаза КИ
III
25.
Название протокола
№ Рандомизированное, контролируемое, открытое, в параллельных группах сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Антиглау, капли глазные 0,2 %, производства Ломафарм Рудольф Лохманн ГмбХ КГ, Германия, в сравнении с препаратом Альфаган® Р, капли глазные 0,15%, производства Аллерган Сейлс ЛЛС, США, у пациентов с впервые выявленной первичной открытоугольной глаукомой
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
17.04.2013 - 14.04.2015
Номер и дата РКИ
№ 255 от 17.04.2013
Организация, проводящая КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша .
Наименование ЛП
Антиглау (Бримонидин)
Города
Москва
Фаза КИ
IIIb
26.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности офтальмологического раствора Биматопроста 0,03%/Тимолола 0,5% без консерванта по сравнению с препаратом ГАНФОРТ® (офтальмологический раствор Биматопроста 0,03% / Тимолола 0,5%), применяемого один раз в день в течение 12 недель у пациентов с глаукомой и глазной гипертензией
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
26.04.2011 - 30.04.2012
Номер и дата РКИ
№ 189 от 26.04.2011
Организация, проводящая КИ
Аллерган ЛТД
Наименование ЛП
Офтальмологический раствор биматопроста 0,03 %/тимолола 0,5 % без консерванта (БК)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
27.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование длительностью в 6 месяцев фазы III с целью сравнения эффективности и безопасности комбинированного лекарственного средства с фиксированными дозами тафлупроста 0,0015% и тимолола 0,5%, глазные капли без консерванта, и эффективности и безопасности глазных капель тафлупрост 0,0015% и глазных капель тимолол 0,5%, применяемых в качестве монотерапии, у пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 99 от 04.03.2011
Организация, проводящая КИ
Сантэн, АО, Финляндия
Наименование ЛП
(Тафлупрост + Тимолол, )
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III