Протокол M-13-038
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, многоцентровое исследование для оценки эффективности и переносимости препарата ДуоТрав® у пациентов, ранее не достигших контроля при использовании бета-блокаторов.
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
19.09.2014 - 30.07.2015
Номер и дата РКИ
526 19.09.2014
Организация, проводящая КИ
Алкон Рисерч, Лтд.
Наименование ЛП
ДуоТрав® (Травопрост+Тимолол)
Лекарственная форма и дозировка
капли глазные (травопрост 0,004%+тимолол 0,5%), флаконы-капельницы 2,5 мл.
Города
Москва
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Представительство ООО «СинтерактХКР Дойчланд Гмбх», 105064, г. Москва, ул. Старая Басманная, д.7/2, Россия
Фаза КИ
IV
Вид КИ
ПКИ
Цель КИ
оценка эффективности и переносимости препарата ДуоТрав® у пациентов с открытоугольной глаукомой или внутриглазной гипертензией.
Количество Мед.учреждений
2
Количество пациентов
50
Где проводится исследование
1
2