Протокол 150998-006
Название протокола
Исследование по оценке безопасности и эффективности абиципара пегола (AGN-150998) у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (исследование SEQUOIA).
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
14.03.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
186 14.03.2016
Организация, проводящая КИ
АЛЛЕРГАН ЛТД.
Наименование ЛП
Абиципар пегол (AGN-150998)
Лекарственная форма и дозировка
раствор для интравитреального введения 40 мг/мл
Города
Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика
Великобритания
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Оценить безопасность и эффективность абиципара в сравнении с ранибизумабом у пациентов с неоваскулярной ВМД, ранее не получавших лечения.
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
110
Где проводится исследование
1
2
3