Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4692 исследования
4541.
Название протокола
№ 01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЛОМЕФЛОКСАЦИН, таблетки покрытые обо-лочкой, 400 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и КСЕНАКВИН, таблетки покрытые оболочкой, 400 мг (Promed ExportsPvt, Индия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 15.04.2013
Номер и дата РКИ
291 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Рафарма"
Название ЛП
Ломефлоксацин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4542.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левофлоксацин, таблетки покрытые оболочкой, 500 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и Таваник®, таблетки покрытые оболочкой, 500 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 01.04.2013
Номер и дата РКИ
290 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Рафарма"
Название ЛП
Левофлоксацин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4543.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Этоксидол®, таблетки жевательные 100 мг (ОАО Синтез, Россия) и Мексикор®, капсулы 100 мг (ООО ЭкоФармИнвест, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ
276 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Медимэкс"
Название ЛП
Этоксидол® (Этилметилгидроксипиридина малат)
Города
Светлые горы
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4544.
Название протокола
№ RET-042012-01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ретвисет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Фармасинтез, Россия) и Норвир® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Эббот Лэбораториз, Россия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 18.09.2013
Номер и дата РКИ
271 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Ретвисет (Ритонавир)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4545.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное открытое перекрестное двухэтапное сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Экансия (капецитабин), капсулы 500 мг, ООО КРКА-РУС, Россия и препарата Кселода® (капецитабин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, у пациентов с местно распространенным или метастатическим раком молочной железы или метастатическим колоректальным раком при назначении после еды
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 01.08.2016
Номер и дата РКИ
277 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО «КРКА-РУС»
Название ЛП
Капецитабин (Экансия)
Города
Москва, Обнинск, Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4546.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Невирпин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, производства ОАО Фармасинтез, Россия и Вирамун, таблетки 200 мг, производства Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Германия с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
13.08.2012 - 01.07.2013
Номер и дата РКИ
235 13.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Невирпин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4547.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование в параллельных группах сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бикалутамид таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (ООО Озон, РФ) и Касодекс® таблетки, покрытые оболочкой 150 мг (АСТРАЗЕНЕКА ЮК ЛТД, Великобритания).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.08.2012 - 03.03.2013
Номер и дата РКИ
251 13.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Бикалутамид
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4548.
Название протокола
№ Открытое рандомизированное перекрестное многоцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Темозоломид, капсулы, 250 мг, ООО КРКА-РУС, Россия, и Темодал® (темозоломид), капсулы, 250 мг, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия, у пациентов с подтвержденной глиобластомой, анапластической астроцитомой или метастатической меланомой при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.08.2012 - 03.07.2014
Номер и дата РКИ
252 13.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО «КРКА-РУС»
Название ЛП
Темозоломид
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4549.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Гидроксикарбамид-ЛЭНС, капсулы 500 мг (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия, произведено ОАО ВЕРОФАРМ, Россия) и Гидреа, капсулы 500 мг (Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Италия) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
13.08.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
236 13.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм"
Название ЛП
Гидроксикарбамид-ЛЭНС
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4550.
Название протокола
№ П - 01 - 2011 ОТКРЫТОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ЦИНКОСТИМ, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, 124 МГ (АВТОНОМНАЯ НЕКОММЕРЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ЦЕНТР БИОТИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЫ, РОССИЯ) И ЦИНКТЕРАЛ, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ, 124 МГ (ТЕВА КУТНО С.А., ПОЛЬША)
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.08.2012 - 25.10.2013
Номер и дата РКИ
253 13.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Автономная некоммерческая организация "Центр биотической медицины" (АНО "ЦБМ")
Название ЛП
Цинкостим (Цинка сульфат, Цинкостим)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ