Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4692 исследования
4561.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лозартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Козаар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 04.05.2014
Номер и дата РКИ
216 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Биоком»
Название ЛП
Лозартан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4562.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквива-лентности препарата Иматиниб, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, Новалек Фармасьютикалс Пвт Лтд, Индия и препарата Гливек®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
219 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП
Иматиниб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4563.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рамиприл таблетки 10 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Тритаце® таблетки 10 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия, произведено Санофи-Авентис С.п.А., Италия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
217 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Биоком»
Название ЛП
Рамиприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4564.
Название протокола
№ R/1011-16 Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зидовудин+Ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300мг+150мг (Dunkan Healthcare Pvt. Ltd., Индия) и Комбивир®, таблетки, покрытые оболочкой, 300мг+150мг (Glaxo Operations Ltd., Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
204 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Фармактивы"
Название ЛП
Зидовудин+Ламивудин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4565.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности Капецитабин 500 мг (НоваЛек Фармасьютикал Пвт. Лтд., Индия) в сравнении с Кселода 500 мг (Хоффман Ля Рош, Швейцария) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
220 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП
Капецитабин
Города
Воронеж, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4566.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левофлоксацин-ЛЕКСВМ®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Джубилант Лайф Сайенсиз Лтд., Индия) и Таваник®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
Терапевтическая область
Урология, Оториноларингология, Пульмонология, Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
201 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРОТЕК-СВМ"
Название ЛП
Левофлоксацин - ЛЕКСВМ®
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4567.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалетности препаратов Теризидон + Пиридоксин капсулы 300 мг + 10 мг (С.П.Инкомед Пвт. Лтд, Индия) и Теризидон плюс, капсулы 300 мг + 10 мг (производитель Лок-Бета Фармасьютикал Пвт., Индия, фасовщик - ОАО Фармасинтез, Россия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 15.06.2014
Номер и дата РКИ
206 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "С.П.ИНКОМЕД"
Название ЛП
Теризидон+Пиридоксин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4568.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лозартан + гидрохлоротиазид таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг + 12,5 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Гизаар® таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг + 12,5 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 15.04.2016
Номер и дата РКИ
200 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биоком"
Название ЛП
Лозартан + гидрохлоротиазид
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4569.
Название протокола
№ КИ-0005-2010-326 Версия № 4 от 12.12.2011 Открытое рандомизированное исследование безопасности и фармакокинетики препарата Фринозол® Ципро, производства ЗАО Вертекс у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 10.05.2015
Номер и дата РКИ
213 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Фринозол® Ципро (Ципрофлоксацин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4570.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, параллельное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бикалутамид таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг производства Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия, и Касодекс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг производства АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 26.03.2013
Номер и дата РКИ
207 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез"
Название ЛП
Бикалутамид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ