Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4938 исследования
4561.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Фолиевая кислота, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (производства ОАО Валента Фарм, Россия) и Фолиевая кислота, таблетки, 1 мг (производства ОАО Валента Фарм, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
14.06.2013 - 13.09.2013
Номер и дата РКИ
369 14.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Фолиевая кислота
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4562.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, два периода, две последовательности, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ипигрикс®, таблетки 20 мг (АО Гриндекс, Латвия) и Нейромидин® таблетки 20 мг (АО Олайнфарм, Латвия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
14.06.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
368 14.06.2013
Название организации, проводящей КИ
АО "Гриндекс"
Название ЛП
Ипигрикс® (Ипидакрин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4563.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсодезоксихолевая кислота, капсулы 250 мг (АО Гриндекс, Латвия) и Урсофальк, капсулы 250мг (Д-р Фальк Фарма ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
14.06.2013 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ
367 14.06.2013
Название организации, проводящей КИ
АО "Гриндекс"
Название ЛП
Урсодезоксихолевая кислота
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4564.
Название протокола
№ 22122010-CLO-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Клопидогрел таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Плавикс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, произведено Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.06.2013 - 05.04.2014
Номер и дата РКИ
366 14.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП
Клопидогрел
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4565.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов эзетимиба Липобон, таблетки 10 мг (Нобелфарма Илач Санайи Be Тиджарет А.Ш., Турция) и Эзетрол®, таблетки 10 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2013 - 30.03.2014
Номер и дата РКИ
370 14.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармацевтический завод Эгис"
Название ЛП
Липобон (Эзетимиб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4566.
Название протокола
№ Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсомик® капсулы 250 мг (УП Минскинтеркапс, Республика Беларусь) и Урсофальк капсулы 250 мг (Д-р Фальк Фарма ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
13.06.2013 - 01.06.2015
Номер и дата РКИ
359 13.06.2013
Название организации, проводящей КИ
УП «Минскинтеркапс»
Название ЛП
Урсомик® (Урсодезоксихолевая кислота)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4567.
Название протокола
№ Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен КАПС (УП Минскинтеркапс, Республика Беларусь) и НУРОФЕН® Экспресс (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.06.2013 - 01.06.2015
Номер и дата РКИ
360 13.06.2013
Название организации, проводящей КИ
УП «Минскинтеркапс»
Название ЛП
Ибупрофен КАПС (Ибупрофен)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4568.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бромгексин раствор для приема внутрь (ООО “Озон” Россия), и Бромгексин Никомед раствор для приема внутрь (Никомед Дания АпС, Дания)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.06.2013 - 29.03.2015
Номер и дата РКИ
365 13.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Бромгексин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4569.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности лекарственных средств Ивалгин Экшн, таблетки покрытые пленочной оболочкой, компании Зентива к.с., Чешская Республика и Нурофен® Экспресс, таблетки покрытые оболочкой компании Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания в дозировке 400 мг у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.06.2013 - 01.12.2013
Номер и дата РКИ
354 13.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Зентива к.с.
Название ЛП
Ивалгин Экшн (Ибупрофена лизинат)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4570.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Капецитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Кселода® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Продуктос Рош С.А. де Ц.В., Мексика) у пациентов с онкологическими заболеваниями.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.06.2013 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
364 13.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Капецитабин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ