Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4692 исследования
4501.
Название протокола
№ MIK-01-2012 Протокол клинического исследования Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Селлмун® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЕВРОФАРМА ЛАБОРАТОРИОС ЛТДа., Бразилия) и Селлсепт® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Ф.Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария)
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 01.09.2013
Номер и дата РКИ
416 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Еврофарма Лабораториос Лтда.
Название ЛП
Селлмун® (Микофенолата мофетил)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4502.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов ДЕЗАЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Актавис Лтд., Мальта) и ЭРИУС®, таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
414 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Дезал (Дезлоратадин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4503.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Примфло (моксифлоксацин), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (производитель - Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Авелокс® (моксифлоксацин), в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (производитель – Байер Хелскэр АГ, Германия), при пероральном приеме натощак здоровыми взрослыми добровольцами
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 01.09.2014
Номер и дата РКИ
397 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Название ЛП
Примфло (Моксифлоксацин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4504.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Каффетин КОЛДмакс, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, производства Алкалоид АО, Республика Македония и Лемсип Макс, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, производства компании Рекитт Бенкизер Хелскэр Лимитед, Великобритания.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 31.07.2013
Номер и дата РКИ
398 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
спонсор КИ Алкалоид АО
Название ЛП
Каффетин КОЛДмакс
Города
Новошахтинск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4505.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розарт, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, производства компании Актавис Лтд., Мальта и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, произведено АйПиЭр Фармасьютикалс Инк., Пуэрто-Рико
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
412 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Розарт (Розувастатин)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4506.
Название протокола
: Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Иматиниб Озон, капсулы 100 мг, производства ООО “Озон” (Россия), и Гливек®, капсулы 100 мг производства “Novartis Pharma Stein AG” (Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.10.2012 - 16.10.2014
Номер и дата РКИ
396 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Иматиниб Озон (Иматиниб)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4507.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Итраконазол капсулы 100 мг (ООО Озон Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Орунгал® капсулы 100мг (Янссен-Силаг С.п.А., Италия).
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 16.07.2014
Номер и дата РКИ
392 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон Фарм"
Название ЛП
Итраконазол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4508.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Урофин (финастерид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, Интас Фармась-ютикалс Лтд., Индия, и препарата Проскар (финастерид), таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг, Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
413 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Урофин (Финастерид)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4509.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов ДЕЗАЛ, раствор для приема внутрь (Специфар С.А., Греция) и ЭРИУС®, сироп (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
411 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Дезал (Дезлоратадин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4510.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, двухпериодное, перекрестное, сравнительное исследо-вание фармакокинетических параметров и параметров безопасности лекарственного препарата фиксированной комбинации Плагрил®А (МНН: ацетилсалициловая кислота + клопидогрел), в лекарственной форме капсулы с модифицированным высвобождением (производитель – Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия), по сравнению с аналогичными параметрами после одновременного приема препаратов Тромбопол® (МНН: ацетилсалициловая кислота), в лекарственной форме таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (производитель Фармацевтический завод АО Польфарма, Польша) и Плавикс® (МНН: клопидогрел), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой (производитель – Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, Франция) на 48 взрослых добровольцах
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 12.12.2014
Номер и дата РКИ
407 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Название ЛП
Плагрил А (Ацетилсалициловая кислота+Клопидогрел)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ