Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4218 исследования
4021.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Леволет Р (левофлоксацин) в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой 750 мг, (производитель - Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Таваник (левофлоксацин), (производитель - Санофи Винтроп Индустрия, Франция), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в аналогичной дозе (500 мг + 250 мг), при пероральном приеме натощак здоровыми взрослыми добровольцами
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
11.10.2012 - 01.09.2014
Номер и дата РКИ
423 11.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Название ЛП
ЛЕВОЛЕТ® Р (Левофлоксацин)
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4022.
Название протокола
№ FEN- BE-01-2012 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенспирид ФСинтез, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ЗАО Ф-Синтез, Россия), и Эреспал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Лаборатории Сервье Индастри, Франция), с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
11.10.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
428 11.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез"
Название ЛП
Фенспирид ФСинтез (Фенспирид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4023.
Название протокола
: Открытое, нерандомизированное клиническое исследование безопасности и переносимости комбинированного препарата Стамло®Мет (амлодипина бензилат 5 мг + метопролола сукцинат 50 мг), в лекарственной форме капсулы с модифицированным высвобождением, производства компании Д-р Редди´с Лабораторис Лтд. (Индия) при однократном приеме, в комплексе с изучением фармакокинетических параметров, по сравнению с аналогичными параметрами после приема препаратов Норваск® (амлодипина бензилат), в лекарственной форме таблетки (производитель Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, (Германия) и Беталок®Зок (метопролола сукцинат), в лекарственной форме таблетки с замедленным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой (производитель АстраЗенека АБ, Швеция) на здоровых взрослых добровольцах мужчинах
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
11.10.2012 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ
424 11.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Название ЛП
Стамло Мет (амлодипин+метопролол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4024.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Гидроксикарбамид ФС, капсулы 500 мг (ЗАО Ф-Синтез, Россия) и препарата Гидроксиуреа, капсулы 500 мг (Тева Чешские Предприятия с.р.о., Чешская Республика) у пациентов с хроническими миелопролиферативными синдромами
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
11.10.2012 - 01.07.2016
Номер и дата РКИ
429 11.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез"
Название ЛП
Гидроксикарбамид ФС (Гидроксикарбамид)
Города
Волгоград, Екатеринбург, Калуга, Москва, Новосибирск, Пермь, Тула
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4025.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: ИНКОПАСК таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1000 мг, производства С.П.Инкомед Пвт.Лтд., Индия и ПАСК, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1000 мг, производства ОАО Фармасинтез, Россия с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
11.10.2012 - 18.11.2013
Номер и дата РКИ
421 11.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "С.П. ИНКОМЕД"
Название ЛП
Инкопаск (Аминосалициловая кислота)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4026.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Ламзид, таблетки покрытые пленочной оболочкой (Ларк Лабораториз (И) Лтд, Индия) и Комбивир (Глаксо Оперейшенс Великобритания Лтд, Великобритания)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.11.2012 - 31.08.2013
Номер и дата РКИ
415 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "АРС"
Название ЛП
Ламзид (Зидовудин+Ламивудин)
Города
Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4027.
Название протокола
№ MIK-01-2012 Протокол клинического исследования Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Селлмун® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЕВРОФАРМА ЛАБОРАТОРИОС ЛТДа., Бразилия) и Селлсепт® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Ф.Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария)
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 01.09.2013
Номер и дата РКИ
416 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Еврофарма Лабораториос Лтда.
Название ЛП
Селлмун® (Микофенолата мофетил)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4028.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов ДЕЗАЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Актавис Лтд., Мальта) и ЭРИУС®, таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
414 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Дезал (Дезлоратадин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4029.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Примфло (моксифлоксацин), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (производитель - Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Авелокс® (моксифлоксацин), в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (производитель – Байер Хелскэр АГ, Германия), при пероральном приеме натощак здоровыми взрослыми добровольцами
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 01.09.2014
Номер и дата РКИ
397 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Название ЛП
Примфло (Моксифлоксацин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4030.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Каффетин КОЛДмакс, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, производства Алкалоид АО, Республика Македония и Лемсип Макс, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, производства компании Рекитт Бенкизер Хелскэр Лимитед, Великобритания.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 31.07.2013
Номер и дата РКИ
398 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
спонсор КИ Алкалоид АО
Название ЛП
Каффетин КОЛДмакс
Города
Новошахтинск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ