Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4693 исследования
3991.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Силден® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (Софарма АО, Болгария) и Виагра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер ПГМ, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.10.2014 - 29.03.2016
Номер и дата РКИ
588 24.10.2014
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество"Нацнональная Дистрибьюторская Компания"
Название ЛП
Силден® (силденафил)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3992.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бикалутамид - Сигардис, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (ООО Сигардис Рус, Россия) и Касодекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
587 24.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Сигардис Рус"
Название ЛП
Бикалутамид-Сигардис (Бикалутамид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3993.
Название протокола
№ 21052014-HydChlBio-001 Открытое, рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гидроксихлорохин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Плаквенил таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (Санофи-Синтелабо Лтд., Великобритания) у здоровых добровольцев-мужчин в параллельных группах натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
30.10.2014 - 30.03.2016
Номер и дата РКИ
586 23.10.2014
Название организации, проводящей КИ
Закрытое Акционерное Общество «БИОКОМ» (ЗАО «Биоком»)
Название ЛП
Гидроксихлорохин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3994.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированного препарата Бруфика Плюс, суспензия для приема внутрь, 100 мг + 162,5 мг (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь, 100 мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) и Детский Панадол®, суспензия для приема внутрь, 120 мг/5 мл (Фармаклер, Франция)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2014 - 30.04.2015
Номер и дата РКИ
585 23.10.2014
Название организации, проводящей КИ
Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.
Название ЛП
Бруфика Плюс (Ибупрофен+Парацетамол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3995.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Парацетамол детский, суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл (производства ООО Озон) и Детский Панадол, суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл (производства Фармаклер, ГлаксоСмитКляйн, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.10.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
583 22.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Парацетамол детский (Парацетамол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3996.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Абакавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Ауробиндо Фарма Лтд, Индия) и Зиаген, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Glaxo Wellcome Operations, Великобритания)
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
27.10.2014 - 01.06.2015
Номер и дата РКИ
574 21.10.2014
Название организации, проводящей КИ
Ауробиндо Фарма Лтд.
Название ЛП
Абакавир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3997.
Название протокола
№ 01022014-PPCSoph-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сарифезон таблетки 50 мг + 250 мг + 150 мг (Софарма АО, Болгария) и Саридон® таблетки 50 мг + 250 мг + 150 мг (ЗАО Байер, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.10.2014 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
577 21.10.2014
Название организации, проводящей КИ
Софарма АО
Название ЛП
Сарифезон (Кофеин+Парацетамол+Пропифеназон)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3998.
Название протокола
№ 10052014-DezBio-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Эриус® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
30.10.2014 - 07.08.2015
Номер и дата РКИ
576 21.10.2014
Название организации, проводящей КИ
Закрытое Акционерное Общество «БИОКОМ» (ЗАО «Биоком»)
Название ЛП
Дезлоратадин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3999.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фелодипин таблетки, пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 10 мг ООО Озон, Россия и Плендил таблетки, пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 10 мг АстраЗенека АБ, Швеция, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.10.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
578 21.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Фелодипин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4000.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин+Бисопролол, таблетки 10 мг + 10 мг (ООО Озон Фарм, Россия) и Конкор АМ®, таблетки 10 мг + 10 мг (ОАО Фармацевтический завод Эгис, Венгрия).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.10.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
573 20.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Амлодипин+Бисопролол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ