Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4693 исследования
4001.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Толперизон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг ООО Озон, Россия и Мидокалм® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг Гедеон Рихтер-Рус, Россия, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.10.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
572 20.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Толперизон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4002.
Название протокола
№ URSO-04-2014 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсосан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.,Чешская Республика) и Урсосан капсулы 250 мг (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о, Чешская Республика).
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
14.10.2014 - 30.03.2015
Номер и дата РКИ
565 14.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ПРО.МЕД.ЦС"
Название ЛП
Урсосан (Урсодезоксихолевая кислота)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4003.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пароксетин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Паксил®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эс.Си. Еврофарм Эс.А., Румыния)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.10.2014 - 29.07.2015
Номер и дата РКИ
560 10.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Пароксетин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4004.
Название протокола
Открытое, сбалансированное, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Земотин (мемантина гидрохлорид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг производства компании Ранбакси Лабораториз Лимитед (Индия), и Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг производства компании Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА (Германия), у здоровых взрослых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2014 - 20.05.2016
Номер и дата РКИ
557 09.10.2014
Название организации, проводящей КИ
Компания Ранбакси Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Земотин (Мемантин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4005.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Аторвастатин (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, ОАО Ирбитский химфармзавод) в сравнении с препаратом Липримар® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
558 09.10.2014
Название организации, проводящей КИ
Ирбитский химфармзавод
Название ЛП
Аторвастатин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4006.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Прегабалин, капсулы, 300 мг, компании Скан Биотек Лимитед, Индия, и Лирика®, капсулы, 300 мг, компании Пфайзер Инк., США, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.10.2014 - 07.08.2015
Номер и дата РКИ
555 08.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Меридиан"
Название ЛП
Прегабалин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4007.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Гранисетрон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Китрил®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.10.2014 - 29.07.2015
Номер и дата РКИ
556 08.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Гранисетрон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4008.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Пипзол таблетки 10 мг (Алембик Фармасьютикалс Лимитед, Индия) и Абилифай® таблетки 10 мг (Бристол-Майерс Сквибб Мэнюфэкчуринг Компани, Пуэрто-Рико) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.10.2014 - 15.06.2015
Номер и дата РКИ
554 06.10.2014
Название организации, проводящей КИ
Алембик Фармасьютикалс Лимитед
Название ЛП
Пипзол (Арипипразол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4009.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Кандесартан таблетки 32 мг (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и Атаканд® таблетки 32 мг (Астра Зенека АБ, Швеция) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
06.10.2014 - 01.04.2016
Номер и дата РКИ
552 03.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Кандесартан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4010.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Элицея® Ку-таб® (эсциталопрам, 20 мг, таблетки, диспергируемые в полости рта, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и препарата Ципралекс (эсциталопрам, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Х. Лундбек А/О, Дания), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
03.10.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
551 03.10.2014
Название организации, проводящей КИ
КРКА, д.д., Ново место, Словения
Название ЛП
Элицея® Ку-таб® (Эсциталопрам)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ