Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 3995 исследования
3861.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Торасемид Канон таблетки 10 мг, производства ЗАО Канонфарма Продакшн и Диувер таблетки 10 мг, производства Плива Хрватска Д.О.О., Республика Хорватия
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ
214 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Торасемид Канон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3862.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Авелокс® таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ
203 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Моксифлоксацин Канон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3863.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гефитиниб, таблетки покрытые оболочкой 250 мг производства компании Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия, и Иресса®, таблетки покрытые оболочкой 250 мг производства компании АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 28.02.2013
Номер и дата РКИ
218 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
«НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.», Индия ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП
Гефитиниб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3864.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лозартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Козаар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 04.05.2014
Номер и дата РКИ
216 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Биоком»
Название ЛП
Лозартан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3865.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквива-лентности препарата Иматиниб, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, Новалек Фармасьютикалс Пвт Лтд, Индия и препарата Гливек®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
219 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП
Иматиниб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3866.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рамиприл таблетки 10 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Тритаце® таблетки 10 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия, произведено Санофи-Авентис С.п.А., Италия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
217 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Биоком»
Название ЛП
Рамиприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3867.
Название протокола
№ R/1011-16 Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зидовудин+Ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300мг+150мг (Dunkan Healthcare Pvt. Ltd., Индия) и Комбивир®, таблетки, покрытые оболочкой, 300мг+150мг (Glaxo Operations Ltd., Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
204 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Фармактивы"
Название ЛП
Зидовудин+Ламивудин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3868.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности Капецитабин 500 мг (НоваЛек Фармасьютикал Пвт. Лтд., Индия) в сравнении с Кселода 500 мг (Хоффман Ля Рош, Швейцария) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
220 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП
Капецитабин
Города
Воронеж, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3869.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левофлоксацин-ЛЕКСВМ®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Джубилант Лайф Сайенсиз Лтд., Индия) и Таваник®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
Терапевтическая область
Урология, Оториноларингология, Пульмонология, Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
201 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРОТЕК-СВМ"
Название ЛП
Левофлоксацин - ЛЕКСВМ®
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3870.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалетности препаратов Теризидон + Пиридоксин капсулы 300 мг + 10 мг (С.П.Инкомед Пвт. Лтд, Индия) и Теризидон плюс, капсулы 300 мг + 10 мг (производитель Лок-Бета Фармасьютикал Пвт., Индия, фасовщик - ОАО Фармасинтез, Россия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 15.06.2014
Номер и дата РКИ
206 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "С.П.ИНКОМЕД"
Название ЛП
Теризидон+Пиридоксин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ