Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 3980 исследования
3571.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Ивалгин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг компании Зентива к.с., Чешская Республика и Нурофен® Форте, таблетки покрытые оболочкой 400 мг, компании Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.08.2013 - 01.12.2013
Номер и дата РКИ
500 08.08.2013
Название организации, проводящей КИ
Зентива к.с.
Название ЛП
Ивалгин (Ибупрофен)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3572.
Название протокола
№ 16189 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бенинем таблетки 5 мг (Лабораториос Синфа, С.А., Испания) и Небилет® таблетки 5 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
02.09.2013 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
494 05.08.2013
Название организации, проводящей КИ
Байер ХэлсКэр АГ
Название ЛП
Бенинем (Небиволол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3573.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эналаприл-ТАД, таблетки 20 мг (ТАД Фарма ГмбХ, Германия) и Ренитек®, таблетки 20 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
05.08.2013 - 30.04.2014
Номер и дата РКИ
493 05.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ТАД Фарма ГмбХ
Название ЛП
Эналаприл-ТАД (Эналаприл)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3574.
Название протокола
Рандомизированное, Открытое, Одноцентровое, Перекрестное, Двухэтапное (Два Периода), Сравнительное Исследование Биоэквивалентности Препарата Сувардио®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства Лек д.д., Словения, и Препарата Крестор®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства АйПиЭр Фармасьютикал Инк/ упаковано АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания, у Здоровых Добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
26.08.2013 - 31.01.2014
Номер и дата РКИ
483 01.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "САНДОЗ"
Название ЛП
Сувардио® (Розувастатин)
Города
Одинцово
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3575.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глидиаб® MB, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг, (ОАО АКРИХИН), и Диабетон® MB, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг, (Лаборатории Сервье Индастри, (Франция)), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.07.2013 - 20.03.2015
Номер и дата РКИ
476 30.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Глидиаб МВ (Гликлазид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3576.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов КоронаРитм®, таблетки 500 мг (ЗАО Эвалар, Россия) и Дибикор®, таблетки, 500 мг (ООО ПИК-ФАРМА ПРО, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
471 29.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Эвалар"
Название ЛП
КоронаРитм® (Таурин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3577.
Название протокола
Открытое, перекрестное, рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фесцетам, капсул (пирацетам 400 мг + циннаризин 25 мг) производства Адифарм ЕАД, Болгария (test) и Фезам®, капсул (пирацетам 400 мг + циннаризин 25 мг) производства Балканфарма-Дупница АД, Болгария (standard)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.09.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
472 29.07.2013
Название организации, проводящей КИ
"Адифарм" ЕАД
Название ЛП
Фесцетам (Пирацетам + Циннаризин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3578.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Моксифлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Микро Лабс Лимитед, Индия) и Авелокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.08.2013 - 15.08.2014
Номер и дата РКИ
470 29.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Моксифлоксацин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3579.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Гликлада® (гликлазид, таблетки пролонгированного действия 60 мг, АО КРКА д.д., Ново место, Словения), и препарата Диабетон® МВ (гликлазид, таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг, Лаборатории Сервье Индастри, Франция), у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
24.07.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
468 19.07.2013
Название организации, проводящей КИ
КРКА, д.д., Ново место, Словения
Название ЛП
(Гликлада®) Гликлазид
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3580.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированных препаратов Абакавир/Ламивудин-Тева, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 600мг/300мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) и Кивекса®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 600мг/300мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд., Великобритания)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ
440 16.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Абакавир/Ламивудин-Тева (Абакавир+Ламивудин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ