Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4693 исследования
3611.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ноофен® порошок для приготовления раствора для приема внутрь 500 мг (АО Олайнфарм, Латвия) и Фенибут таблетки 250 мг (АО Олайнфарм, Латвия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
95 08.02.2016
Название организации, проводящей КИ
АО "Олайнфарм"
Название ЛП
Ноофен (Аминофенилмасляная кислота)
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3612.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лозартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Лайф Фарма ФЗЕ, ОАЭ) и Козаар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2016 - 01.04.2018
Номер и дата РКИ
96 08.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Лайф Фарма ФЗЕ/Life Pharma FZE, UAE
Название ЛП
Лозартан
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3613.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эналаприл+Гидрохлоротиазид, таблетки, 20 мг+ 12,5 мг (Польфарма) и Ко-Ренитек®, таблетки 20 мг+ 12,5 мг (Мерк Шарп и Доум Лтд.), при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2016 - 01.02.2017
Номер и дата РКИ
89 08.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
Эналаприл+Гидрохлоротиазид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3614.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пневмосепт® сироп, 2 мг/мл, 100 мл (ООО ПИК-ФАРМА произведено ООО ПИК-ФАРМА ПРО, Россия) и Эреспал® сироп, 2 мг/мл, 150 мл (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
05.02.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
85 05.02.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП
Пневмосепт® (Фенспирид)
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3615.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Анаприлин, таблетки, 40 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Анаприлин, таблетки, 40 мг (ОАО Биосинтез, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.02.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
84 05.02.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Анаприлин (Пропранолол)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3616.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Флодил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 10 мг (ПОЛЬФАРМА), и Кадуэт, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 10 мг (Пфайзер) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
04.02.2016 - 15.12.2016
Номер и дата РКИ
83 04.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
Флодил (Амлодипин+Аторвастатин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3617.
Название протокола
№ 010615-LercSZ-001 Открытое, рандомизированное, проводимое в четыре этапа перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лерканидипин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Занидип-Рекордати таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия) у здоровых добровольцев-мужчин натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2016 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
81 03.02.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Лерканидипин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3618.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Дутастерид Зентива (дутастерид), капсулы, 0,5 мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика, и Аводарт® (дутастерид), капсулы, 0,5 мг, компании ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2016 - 01.02.2018
Номер и дата РКИ
76 02.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Лабораториос Леон Фарма, С.А.
Название ЛП
Дутастерид Зентива (Дутастерид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3619.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препарата Метформин (метформин), таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Глюкофаж® (метформин), таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2016 - 31.10.2016
Номер и дата РКИ
77 02.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")
Название ЛП
Метформин
Города
Иваново, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3620.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вальпроевая кислота, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Депакин® хроно, таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 500 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2016 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
78 02.02.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Лайф Сайнсес ОХФК"
Название ЛП
Вальпроевая кислота
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ