Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4693 исследования
3001.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Глибенкламид + Метформин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг + 400 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Глибомет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг + 400 мг (Лаборатория Гуидотти С.п.А., Италия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.07.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
355 24.07.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Глибенкламид + Метформин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3002.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, с двойным перекрестом и 4 этапами исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибандроновая кислота, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Бонвива®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев после приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.07.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
357 24.07.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Ибандроновая кислота
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3003.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тикагрелор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ПОЛЬФАРМА АО, Польша), и Брилинта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.07.2018 - 01.05.2019
Номер и дата РКИ
354 24.07.2018
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
Тикагрелор
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3004.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Клавамокс, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг (ООО Фармтехнология, Республика Беларусь) и Аугментин®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг (ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Нефрология, Хирургия, Оториноларингология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
19.07.2018 - 30.12.2019
Номер и дата РКИ
347 19.07.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармтехнология»
Название ЛП
Клавамокс (Амоксициллин+Клавулановая кислота)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3005.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности однократного приема препарата Цинакальцет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), и препарата Мимпара, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства Амджен Европа Б.В (Нидерланды) в двух периодах с двумя последовательностями у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
19.07.2018 - 01.04.2019
Номер и дата РКИ
346 19.07.2018
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП
Цинакальцет
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3006.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дапоксетин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Прилиджи® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг (производства Менарини-Фон Хейден ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев-мужчин натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
19.07.2018 - 09.02.2020
Номер и дата РКИ
345 19.07.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Дапоксетин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3007.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксиклав®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 600 мг + 42,9 мг/ 5 мл (Лек д.д., Словения) и Аугментин® ЕС, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 600 мг + 42,9 мг/ 5 мл (ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.08.2018 - 01.08.2019
Номер и дата РКИ
341 18.07.2018
Название организации, проводящей КИ
Лек д.д.
Название ЛП
Амоксиклав® (Амоксициллин+Клавулановая кислота)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3008.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг и Акатинол Мемантин (Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА, Германия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, после однократного приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.07.2018 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ
335 16.07.2018
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Мемантин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3009.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Анагрелид (МНН: анагрелид), капсулы 0,5 мг (ООО ОРФАН РЕМЕДИ, РОССИЯ) и препарата Агрилин® (МНН: анагрелид), капсулы 0,5 мг (ШАЙЕР ФАРМАСЬЮТИКАЛС АЙЕРЛЕНД ЛИМИТЕД, ИРЛАНДИЯ)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.07.2018 - 20.10.2018
Номер и дата РКИ
334 16.07.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "ОРФАН РЕМЕДИ"
Название ЛП
Анагрелид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3010.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ПОЛЬФАРМА АО, Польша), и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер Фарма АГ, Германия), с участием здоровых добровольцев мужского пола, при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.07.2018 - 01.05.2019
Номер и дата РКИ
337 16.07.2018
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ