Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4775 исследования
3011.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производитель Лок-Бета Фармасьютикалз (И) Пвт. Лтд., Индия, и Авелокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производитель Байер АГ, Германия
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.11.2018 - 01.06.2020
Номер и дата РКИ
553 01.11.2018
Название организации, проводящей КИ
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП
Моксифлоксацин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3012.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и безопасности препарата OTC-FBR-0118 у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2018 - 30.06.2019
Номер и дата РКИ
549 31.10.2018
Название организации, проводящей КИ
Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»)
Название ЛП
OTC-FBR-0118 (Фабомотизол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
3013.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и Ксарелто® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев-мужчин после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
31.10.2018 - 15.08.2020
Номер и дата РКИ
550 31.10.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3014.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование безопасности, переносимости и фармакодинамики препаратов Надропарин кальция, раствор для подкожного введения (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Фраксипарин®, раствор для подкожного введения (Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Другое
Дата начала и окончания КИ
24.10.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
543 24.10.2018
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "Московский эндокринный завод"
Название ЛП
Надропарин кальция
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
3015.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование препарата Атазанавир (атазанавир 300 мг, капсулы, ООО КРКА-РУС, Россия) и препарата Реатаз® (атазанавир 300 мг, капсулы, Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев мужского и женского пола после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.10.2018 - 31.05.2020
Номер и дата РКИ
540 23.10.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП
Атазанавир
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3016.
Название протокола
Одноцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата PeptAB-1-Ere (ООО Технология лекарств, Россия), при однократном и многократном приеме внутрь в возрастающих дозах у здоровых добровольцев, проводимое в 2 этапа
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
23.10.2018 - 01.07.2022
Номер и дата РКИ
541 23.10.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Эремомицин (PeptAB-1-Ere)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Медицинских учреждений с открытым набором
1
3017.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Целекоксиб, капсулы, 200 мг, производства компании Фармпроект, Россия, и Целебрекс® (Celebrex), капсулы, 200 мг, производства компании Пфайзер Инк, 200 мг, США, в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2018 - 31.05.2019
Номер и дата РКИ
537 22.10.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармпроект"
Название ЛП
Целекоксиб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3018.
Название протокола
Двойное, слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное пострегистрационное клиническое исследование фармакокинетики и фармакодинамики препаратов Биосулин®P, раствор для инъекций, 100 МЕ/мл (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и Хумулин®Регуляр, раствор для инъекций, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
19.10.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
532 19.10.2018
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Название ЛП
Биосулин®P (инсулин человеческий генно-инженерный)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
3019.
Название протокола
Реактогенность, безопасность и иммуногенность вакцины гриппозной живой моновалентной А/17Гонконг/2017/75108(Н7N9)
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
19.10.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
533 19.10.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Название ЛП
Вакцина гриппозная живая моновалентная А/17/Гонконг/2017/75108 (H7N9)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
3020.
Название протокола
Открытое исследование фармакокинетики, межлекарственных взаимодействий и безопасности совместного приема препарата ЭЛПИДА® и других лекарственных препаратов у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.11.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
526 16.10.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Вириом"
Название ЛП
ЭЛПИДА® (элсульфавирин натрия)
Города
Москва, Реутов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Медицинских учреждений с открытым набором
2