Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1649 исследования
221.
Название протокола
Открытое исследование Ib/II фазы для подтверждения дозы и доказательства концепции применения сиремадлина в комбинации с венетоклаксом и азацитидином у взрослых пациентов с ОМЛ, не подходящих для интенсивной химиотерапии, с субоптимальным ответом на первую линию терапии венетоклаксом с азацитидином, а также у пациентов с впервые диагностированным ОМЛ, не подходящих для интенсивной химиотерапии, и клиническими признаками высокого риска
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.12.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
862 20.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Сиремадлин (HDM201)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
222.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, открытое перекрестное исследование по оценке предпочтения пациентов и медицинских работников в отношении подкожной формы атезолизумаба в сравнении с внутривенной формой атезолизумаба у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (IMscin002)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.12.2021 - 30.06.2025
Номер и дата РКИ
861 20.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик)
Города
Истра, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
223.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Винорелбин, капсулы 30 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и Навельбин®, капсулы 30 мг (Пьер Фабр Медикамент, Франция) в четырех периодах в двух последовательностях у взрослых пациентов с метастатическим раком молочной железы в условиях непосредственно после приема пищи
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.12.2021 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ
871 20.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
Винорелбин
Города
Архангельск, Кострома, Москва, Омск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
224.
Название протокола
Нерандомизированное, открытое, проводимое в нескольких когортах, многоцентровое исследование фазы 2 по оценке клинической эффективности препарата SAR444245 (THOR-707) в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами для лечения пациентов с распространенным и метастазирующим раком желудочно-кишечного тракта.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.12.2021 - 31.07.2024
Номер и дата РКИ
875 20.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
SAR444245 (THOR-707)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
225.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, трехэтапное с частично повторным (репликативным) дизайном исследование биоэквивалентности препаратов BCD-199 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Нексавар у здоровых добровольцев при пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.12.2021 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
854 16.12.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
Сорафениб (BCD-199)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
226.
Название протокола
EPIK-B4: многоцентровое рандомизированное открытое исследование II фазы с активным контролем по оценке безопасности и эффективности применения дапаглифлозина в комбинации с метформином XR по сравнению с метформином XR в период терапии алпелисибом (BYL719) в комбинации с фулвестрантом у пациентов с HR+/HER2- распространенным раком молочной железы с мутацией в гене PIK3CA после прогрессирования заболевания на фоне или по окончании эндокринной терапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
849 15.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Алпелисиб (BYL719)
Города
Архангельск, Москва, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
227.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности дабрафениба в комбинации с траметинибом у ранее проходивших лечение пациентов с местнораспространенным или метастатическим дифференцированным раком щитовидной железы, резистентным к радиойодтерапии, при наличии мутации BRAF V600E
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
850 15.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ,
Название ЛП
DRB436 + TMT212 (Дабрафениб + Траметиниб, Тафинлар + Мекинист)
Города
Москва, Обнинск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Тюмень
Фаза КИ
III
Статус КИ
228.
Название протокола
Исследование 1/2a фазы с повышением дозы и расширением группы вмешательства для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и противоопухолевой активности препарата PF-06873600 в качестве монотерапии и в комбинации с эндокринной терапией
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.12.2021 - 01.05.2026
Номер и дата РКИ
838 13.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Pfizer Inc.
Название ЛП
PF-06873600
Города
Кузьмоловский, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
229.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности гиредестранта в качестве адъювантной терапии по сравнению с адъювантной эндокринной монотерапией по выбору врача у пациентов на ранней стадии эстроген-рецептор-положительного, HER2-отрицательного рака молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.12.2021 - 31.12.2033
Номер и дата РКИ
827 07.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Гиредестрант (GDC-9545, RO7197597)
Города
Екатеринбург, Иваново, Истра, Калуга, Кострома, Кузьмоловский, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
230.
Название протокола
Исследование III фазы для оценки результатов лечения зимберелимабом (AB122) в режиме монотерапии по сравнению со стандартной химиотерапией или зимберелимабом в сочетании с препаратом AB154 при первой линии терапии пациентов с PD-L1-позитивным местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2021 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
822 03.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Аркус Байосайенсис, Инк.
Название ЛП
Зимберелимаб (AB122, WBP3055, WBP3055B); Домваналимаб (AB154)
Города
Архангельск, Барнаул, Белгород, Иваново, Казань, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Починок, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ