Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1724 исследования
181.
Название протокола
Рандомизированное открытое исследование II фазы ботенсилимаба (AGEN1181) в виде монотерапии и в комбинации с балстилимабом (AGEN2034) либо стандартной терапии по выбору исследователя (регорафенибом либо трифлуридином и типирацилом) в лечении рефрактерного метастатического колоректального рака
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2023 - 01.06.2026
Номер и дата РКИ
32 27.01.2023
Название организации, проводящей КИ
Агенус, Инк.
Название ЛП
AGEN1181 (Ботенсилимаб), AGEN2034 (Балстилимаб)
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Истра, Краснодар, Кузьмоловский, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
182.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, нерандомизированное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата T1059, с увеличением однократно вводимой дозы в последовательных когортах взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Онкология, Терапия (общая), Хирургия, Аллергология и иммунология, Неврология, Токсикология, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
27.01.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
34 27.01.2023
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
Название ЛП
Т1059 (1-Циклогексаноил-2-этилизотиомочевины гидробромид)
Города
Обнинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
183.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата , капсулы 125 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) у здоровых субъектов после однократного приема пищи
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.01.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
18 20.01.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-05/2022
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
184.
Название протокола
Энкорафениб/Биниметиниб, мастер-версия протокола: Открытое продолжение исследования для пациентов, участвовавших в клинических исследованиях Энкорафениба/Биниметиниба. Дополнительное исследование: Открытое исследование с непрерывным доступом к лечению для участников исследования Энкорафениба и Биниметиниба по протоколу C4221004 (ARRAY CMEK162B2301, COLUMBUS)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.01.2023 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
5 10.01.2023
Название организации, проводящей КИ
Pfizer Inc.
Название ЛП
Энкорафениб (PF-07263896), Биниметиниб (MEK162)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
185.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сунитиниб, капсулы 50 мг (АО Рафарма, Россия) и Сутент®, капсулы 50 мг (Пфайзер Италия С.р.Л., Италия) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.12.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
734 29.12.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "Рафарма"
Название ЛП
Сунитиниб
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
186.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лапатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Тайверб®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
720 26.12.2022
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Лапатиниб
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
187.
Название протокола
Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и эффективности препаратов RPH-075 и Китруда® у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой кожи
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.12.2022 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
719 23.12.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
RPH-075 (Пембролизумаб)
Города
Волгоград, Иваново, Истра, Киров, Москва, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тюмень, Чебоксары, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
188.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LTBC03001 (АО Биохимик, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2022 - 28.07.2023
Номер и дата РКИ
713 21.12.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LTBC03001
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
189.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-178 и Перьета® в качестве неоадъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2022 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
703 15.12.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
BCD-178 (Пертузумаб)
Города
Архангельск, Балашиха, Барнаул, Волгоград, Воронеж, Истра, Казань, Калуга, Кострома, Кузьмоловский, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Починок, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
190.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Олирамус®, таблетки, 10 мг (АО Рафарма, Россия) и Афинитор®, таблетки, 10 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме после приема пищи
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.01.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
681 30.11.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "Рафарма"
Название ЛП
Олирамус (Эверолимус)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ