Протокол TRC117146
Название протокола
Рандомизированное, слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки безопасности и эффективности, а также определения оптимальных доз перорального агониста тромбопоэтиновых рецепторов - элтромбопага у пациентов с острым миелолейкозом, которым проводится индукционная химиотерапия.
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.06.2013 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
402 28.06.2013
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ, Швейцария
Наименование ЛП
SB-497115 (Элтромбопаг)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг, 75 мг
Города
Волгоград, Иркутск, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Тула
Страна разработчика
Швейцария
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия
Фаза КИ
II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Согласно доклиническим и ранним клиническим данным элтромбопаг обладает антилейкемической активностью, приводящей к ответу со стороны организма больного в дополнение к улучшению количества тромбоцитов при миелоидных злокачественных новообразованиях, что делает элтромбопаг подходящим препаратом для изучения после индукционной терапии по поводу острого миелолейкоза.
Количество Мед.учреждений
8
Количество пациентов
36
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7