Ашберн
[ ]

Клинические исследования в гастроэнтерологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 407 исследования
71.
Название протокола Исследование эффективности и безопасности маннитола при подготовкекишечника к плановой колоноскопии: оценка адекватности и наличияуровней водорода и метана в толстой кишке во время проведенияплановой колоноскопии после приема маннитола или стандартного сплита в виде 2-литрового раствора полиэтиленгликоля с добавлениемаскорбата – международное клиническое исследование II/III фазы, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах, спривлечением заслеплённого специалиста эндоскописта, проводимое сцелью подбора дозы / исследование по доказательству отсутствия превосходства компаратора над исследуемым препаратом
Терапевтическая область Гастроэнтерология, Колопроктология
Дата начала и окончания КИ 25.06.2020 - 30.09.2021
Номер и дата РКИ 274 25.06.2020
Название организации, проводящей КИ «Новелти Технолоджи Кеар с.р.л.» (Novelty Technology Care s.r.l.)
Название ЛП Маннитол
Города Владимир, Москва, Пенза, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ II-III
Статус КИ
72.
Название протокола Проспективное открытое рандомизированное двухпериодное в двух последовательностях перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мебеверин, таблетки, покрытые оболочкой, 135 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) и Дюспаталин® таблетки, покрытые оболочкой, 135 мг (Майлан Лэбораториз САС, Франция) с однократным приёмом натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 10.06.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 237 10.06.2020
Название организации, проводящей КИ Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед
Название ЛП Мебеверин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
73.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности подкожных инъекций препарата CT-P13 (CT-P13 SC) в качестве поддерживающей терапии у пациентов с язвенным колитом умеренной и высокой активности.
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 22.05.2020 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ 205 22.05.2020
Название организации, проводящей КИ СЕЛЛТРИОН Инк.
Название ЛП Инфликсимаб (СТ-Р13)
Города Иркутск, Москва, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Томск, Тюмень, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
74.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование, сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзомепразол Канон, капсулы кишечнорастворимые 40 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Нексиум®, таблетки, покрытые оболочкой 40 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 28.04.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 187 28.04.2020
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Эзомепразол Канон (Эзомепразол)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
75.
Название протокола Открытое рандомизированное клиническое исследование безопасности и сравнительной фармакокинетики фиксированной комбинации (Акотиамид + Эзомепразол), капсулы с модифицированным высвобождением, 300 + 20 мг и препаратов MARS (Акотиамид, ООО НоваМедика, Россия), таблетки покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, и Нексиум (Эзомепразол, АстраЗенека АБ, Швеция), таблетки, покрытые оболочкой 20 мг, при однократном приеме в перекрестных группах и многократном приеме в параллельных группах у здоровых добровольцев, включая оценку влияния приема пищи и межлекарственного взаимодействия
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 23.04.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 179 23.04.2020
Название организации, проводящей КИ ООО«НоваМедика»
Название ЛП MARSEZ (Акотиамид + Эзомепразол)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ
76.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Протехолин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Урсофальк, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 20.04.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 163 20.04.2020
Название организации, проводящей КИ ООО "Мир-Фарм"
Название ЛП Протехолин® (Урсодезоксихолевая кислота)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
77.
Название протокола Рандомизированное, плацебо-контролируемое, слепое исследование 2-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата GS-4875 у пациентов с язвенным колитом умеренной или высокой активности.
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 26.03.2020 - 29.05.2022
Номер и дата РКИ 134 26.03.2020
Название организации, проводящей КИ Гилеад Саенсиз, Инк. / Gilead Sciences, Inc.
Название ЛП GS-4875
Города Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ
78.
Название протокола Исследование I фазы для оценки фармакокинетики и безопасности разовой дозы препарата NI-03 с последующим рандомизированным двойным слепым исследованием II фазы в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата NI-03 (с подбором его дозы) по сравнению с плацебо у пациентов с хроническим панкреатитом.
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 20.03.2020 - 15.05.2022
Номер и дата РКИ 118 20.03.2020
Название организации, проводящей КИ Ничи-Ико Фармасьютикал Ко., Лтд.
Название ЛП NI03 (Камостат мезилат)
Города Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ II
Статус КИ
79.
Название протокола № Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Натрия пикосульфат, таблетки, 5 мг (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) и препарата Гутталакс®, таблетки, 5 мг (Дельфарм Реймс, Франция) у пациентов с хроническим запором.
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 17.03.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 112 17.03.2020
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Название ЛП Натрия пикосульфат
Города Красногорск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
80.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2b с определением диапазона доз, проводимое для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PF-06480605 у взрослых участников с язвенным колитом средней или тяжелой степени тяжести
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 05.03.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 97 05.03.2020
Название организации, проводящей КИ Пфайзер Инк.
Название ЛП PF-06480605
Города Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Пермь, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Тюмень, Ярославль
Фаза КИ IIb
Статус КИ