Ашберн
[ ]

Клинические исследования в гастроэнтерологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 407 исследования
51.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ОМЕПРАЗОЛ, капсулы кишечнорастворимые, 20 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом ЛОСЕК® МАПС®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека АБ, Швеция)
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 29.10.2020 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ 607 29.10.2020
Название организации, проводящей КИ ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП Омепразол
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
52.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2b фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-3655 у пациентов с прецирротическим неалкогольным стеатогепатитом, версия протокола 001-00.
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 21.10.2020 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ 586 21.10.2020
Название организации, проводящей КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП MK-3655
Города Домодедово, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIb
Статус КИ
53.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики препарата Ребамипид, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (ООО Модо Фортуна, Россия) и первого зарегистрированного в России препарата Ребагит®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика)
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 19.10.2020 - 01.06.2021
Номер и дата РКИ 577 19.10.2020
Название организации, проводящей КИ МОДО ФОРТУНА
Название ЛП Ребамипид
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
54.
Название протокола Многоцентровое сравнительное открытое клиническое исследование по изучению разных схем применения препарата Октреотид® (АО Фарм-Синтез) в составе базисной терапии пациентов с острым панкреатитом различной степени тяжести
Терапевтическая область Хирургия, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 22.09.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 512 22.09.2020
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фарм-Синтез"
Название ЛП Октреотид
Города Великий Новгород, Калуга, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань
Фаза КИ IV
Статус КИ
55.
Название протокола Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата Экспортал® порошок для приготовления раствора для приема внутрь (АО Валента Фарм, Россия) у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 22.09.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 516 22.09.2020
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП Экспортал® (Лактитол)
Города Волгоград, Казань, Красногорск, Санкт-Петербург, Ставрополь, Томск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
56.
Название протокола Открытое, рандомизированное исследование IIIB фазы индукционной терапии, включающей этролизумаб, с последующей поддерживающей терапией этролизумабом у пациентов с умеренным или тяжелым язвенным колитом
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 09.09.2020 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 484 09.09.2020
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП Этролизумаб (PRO145223, RO5490261)
Города Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ IIIb
Статус КИ
57.
Название протокола № MEBEVERINE-05/2020 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мебеверин-ФОРП, капсулы с пролонгированным высвобождением 200 мг (АО ФОРП, Россия, произведено ЗАО Радуга Продакшн, Россия) и Дюспаталин®, капсулы с пролонгированным высвобождением 200 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 03.09.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 464 03.09.2020
Название организации, проводящей КИ Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП")
Название ЛП Мебеверин-ФОРП (Мебеверин)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
58.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Итоприд таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО Велфарм, Россия) и Ганатон® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 01.09.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 460 01.09.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз")
Название ЛП Итоприд
Города Серпухов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
59.
Название протокола Открытое с ослеплением биоаналитического этапа рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Торасемид, таблетки 10 мг (производитель: ООО Фармтехнология, Республика Беларусь; держатель РУ: не применимо), и Торадиур®, таблетки 10 мг (производитель: MEDA Manufacturing Cologne, Германия; держатель РУ: Meda Pharma S.p.A., Италия), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Нефрология, Кардиология, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 12.08.2020 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ 426 12.08.2020
Название организации, проводящей КИ ООО «Фармтехнология»
Название ЛП Торасемид
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
60.
Название протокола Исследование 2 фазы в одной группе, заслепленное для патоморфолога, с использованием образцов биопсии печени для оценки концентрации меди и гистопатологических изменений у пациентов с болезнью Вильсона, получающих лечение препаратом ALXN1840 в течение 48 недель, с последующим продленным периодом лечения препаратом ALXN1840 в течение дополнительных 48 недель
Терапевтическая область Гастроэнтерология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ 11.08.2020 - 14.06.2023
Номер и дата РКИ 420 11.08.2020
Название организации, проводящей КИ Алексион Фармасьютикалс, Инк
Название ЛП ALXN1840
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ