Ашберн
[ ]

Клинические исследования по эндокринологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 167 исследования
61.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное двухпериодное исследование фармакокинетики с двумя последовательностями лекарственных препаратов Росинсулин С, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия) и Хумулин НПХ, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ 30.03.2017 - 28.09.2018
Номер и дата РКИ 180 30.03.2017
Название организации, проводящей КИ ООО "Завод Медсинтез"
Название ЛП Росинсулин С
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ
62.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин пролонгированного действия, таблетки пролонгированного действия, 750 мг (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Глюкофаж® Лонг, таблетки пролонгированного действия, 750 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 17.03.2017 - 15.07.2019
Номер и дата РКИ 151 17.03.2017
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП Метформин (Метформин пролонгированного действия)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
63.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное двухпериодное исследование фармакокинетики с двумя последовательностями лекарственных препаратов Росинсулин М микс 30/70, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия) и Хумулин М3, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2017 - 28.09.2018
Номер и дата РКИ 115 01.03.2017
Название организации, проводящей КИ ООО "Завод Медсинтез"
Название ЛП Росинсулин М микс 30/70
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ
64.
Название протокола Исследование с целью оценки эффекта дапаглифлозина в отношении частоты случаев ухудшения течения сердечной недостаточности или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью на фоне сниженной фракции выброса
Терапевтическая область Кардиология, Диабетология
Дата начала и окончания КИ 01.02.2017 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ 51 01.02.2017
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека АБ
Название ЛП Дапаглифлозин (Форсига)
Города Архангельск, Гатчина, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
65.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное открытое контролируемое активным препаратом в параллельных группах исследование III фазы по оценке безопасности, переносимости и эффективности препарата ТрансКон чГР, применяемого 1 раз в неделю, в сравнении со стандартной чГР-заместительной терапией, применяемой 1 раз в сутки, в течение 52 недель у пациентов препубертатного возраста с дефицитом гормона роста (ДГР)
Терапевтическая область Детская эндокринология
Дата начала и окончания КИ 30.12.2016 - 31.08.2019
Номер и дата РКИ 898 30.12.2016
Название организации, проводящей КИ «Асцендис Фарма Эндокринолоджи Дивижн А/С»
Название ЛП ТрансКон чГР (, ТрансКон чГР)
Города Вологда, Воронеж, Ижевск, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
66.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Глюкофаж®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 30.11.2016 - 15.07.2019
Номер и дата РКИ 826 30.11.2016
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП Метформин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
67.
Название протокола № NeoFoot DiabTrial - 10-2014 Проспективное, слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Неоваскулген® лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1,2 мг, производитель ФГБУ НМИЦ гематологии МЗ РФ, Россия у пациентов с синдромом диабетической стопы
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 17.10.2016 - 31.03.2023
Номер и дата РКИ 737 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ ООО "НекстГен"
Название ЛП Неоваскулген®
Города Кемерово, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ
68.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ситаглиптин, таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Янувия®, таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 26.09.2016 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ 679 26.09.2016
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП Ситаглиптин
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
69.
Название протокола 24-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы в параллельных группах с 28-недельным дополнительным долгосрочным периодом оценки безопасности с целью установления безопасности и эффективности Дапаглифлозина 10 мг у пациентов с Сахарным Диабетом 2 типа в возрасте от 10 до 24 лет
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 22.08.2016 - 30.09.2020
Номер и дата РКИ 601 22.08.2016
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека АБ
Название ЛП Дапаглифлозин (Форсига™)
Города Владивосток, Ижевск, Красноярск, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
70.
Название протокола Рандомизированное, открытое, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Метформин, таблетки пролонгированного действия, 1000 мг (производитель ОАО Биохимик, Россия), и Багомет®, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (производитель Кимика Монтпеллиер С.А., Аргентина), у здоровых добровольцев при их однократном приеме натощак
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 16.05.2016 - 01.02.2018
Номер и дата РКИ 327 16.05.2016
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП Метформин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ