Клинические исследования по эндокринологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 264 исследования
31.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное с двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Дапаглифлозин-АБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (East African (India) Overseas, Индия / ООО Авиценна Биотех, Россия), и Форсига, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания), при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
30.08.2024 - 17.06.2025
Номер и дата РКИ
367 30.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Авиценна Биотех"
Название ЛП
Дапаглифлозин-АБ (Дапаглифлозин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
32.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное с двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Линаглиптин-АБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (East African (India) Overseas, Индия / ООО Авиценна Биотех, Россия), и Тражента, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
22.07.2024 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
362 29.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Авиценна Биотех"
Название ЛП
Линаглиптин-АБ (Линаглиптин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
33.
Название протокола
Исследование переносимости, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики агониста рецептора GPR119 препарата Дипиарон (ZB40-0016) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2024 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ
355 29.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Дипиарон"
Название ЛП
Дипиарон
Города
Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
34.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Линаглиптин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Тражента® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2024 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
341 20.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Линаглиптин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
35.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препаратов RB-027 (АО Р-Фарм, Россия) и Оземпик® (Ново Нордиск А/С, Дания) в параллельных группах при однократном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
22.07.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
289 22.07.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Семаглутид (RB-027)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
36.
Название протокола
Проспективное многоцентровое рандомизированное сравнительное двойное слепое исследование в параллельных группах по изучению первичной эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата Афлиберцепт (СиннаГен Ко, Иран) и препарата Эйлеа® (Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Германия) у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
Терапевтическая область
Офтальмология, Диабетология, Гериатрия
Дата начала и окончания КИ
22.05.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
197 22.05.2024
Название организации, проводящей КИ
СиннаГен Ко
Название ЛП
Афлиберцепт
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
37.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
26.03.2024 - 05.02.2026
Номер и дата РКИ
116 26.03.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
PZT-04/2024 (Эмпаглифлозин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
38.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сбалансированное, перекрестное исследование биоэквивалентности в двух периодах, двух последовательностях с однократным приемом внутрь натощак 30 мг лекарственного препарата Пиоглитазон, таблетки, 30 мг (ООО Хемофарм, Россия), и 30 мг лекарственного препарата Актос, таблетки, 30 мг (Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ, Германия), взрослыми здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
75 04.03.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "НИЖФАРМ")
Название ЛП
Пиоглитазон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
39.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата АЛОГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
16.02.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
40 16.02.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
АЛОГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС (Алоглиптин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
40.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата АЛОГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
16.02.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
39 16.02.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
АЛОГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС (Алоглиптин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ