№;Протокол;"Название протокола";"Терапевтическая область";"Дата начала и окончания КИ";"Номер и дата РКИ";"Название организации, проводящей КИ";"Название ЛП";Города;"Фаза КИ";"Медицинских учреждений с открытым набором" 1.;"H9X-MC-GBDJ (REWIND)";"Влияние дулаглютида на важнейшие события сердечно-сосудистой системы у пациентов с диабетом II типа: исследование сердечно-сосудистых событий во время еженедельного приема инкретина при сахарном диабете [Researching Cardiovascular Events with a Weekly INcretin in Diabetes (REWIND)]";Диабетология;"02.05.2012 - 31.12.2019";"№ 1 от 02.05.2012";"Эли Лилли энд Компани";"LY2189265 (Дулаглютид)";"Волгоград, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск";III; 2.;"КИ 001";"№ № Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диабефарм® МВ таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг (ООО ФАРМАКОР ПРОДАКШН, Россия) и Диабетон® МВ таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг (Лаборатории Сервье, Франция/ООО Сердикс, Россия)";Диабетология;"02.03.2015 - 31.12.2017";"№ 101 от 26.02.2015";"ООО ""ФАРМАКОР ПРОДАКШН""";"Диабефарм® МВ (Гликлазид)";Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 3.;D1691С00012;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дапаглифлозин + Метформин, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 1000 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) и совместного применения препаратов Форсига™ (Дапаглифлозин), таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) и двух таблеток Глюкофаж® Лонг (Метформин), таблетки пролонгированного действия, 500 мг (Мерк Сантэ С.А.С., Франция), у здоровых добровольцев после стандартного приема пищи";Диабетология;"01.02.2016 - 31.08.2016";"№ 104 от 01.02.2016";"ООО ""АстраЗенека Фармасьютикалз""";"Дапаглифлозин + Метформин";Москва;Биоэквивалентность; 4.;GLP116174;"Долгосрочное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для определения эффектов добавления албиглутида к стандартной сахароснижающей терапии на значимые кардиоваскулярные явления у больных сахарным диабетом 2 типа (исследование конечных точек HARMONY).";"Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая), Диабетология, Общая практика";"15.05.2015 - 10.06.2018";"№ 113 от 04.03.2015";"«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» Великобритания";"Албиглутид (GSK716155)";"Архангельск, Барнаул, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск, Ярославль";IV; 5.;"TransCon hGH CT-301EXT";"enliGHten: Многоцентровое, фаза 3, долгосрочное, открытое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата ТрансКон чГР, который вводится один раз в неделю детям с дефицитом гормона роста (ДГР), завершившим участие в предыдущем ТрансКон чГР клиническом исследовании";"Детская эндокринология, Эндокринология (терапевтическая)";"01.04.2018 - 31.03.2022";"№ 113 от 15.03.2018";"Асцендис Фарма Эндокринолоджи Дивижн А/С (Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S)";"Лонапегсоматропин (Лонапегсоматропин, Лонапегсоматропин)";"Вологда, Воронеж, Ижевск, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Уфа";III; 6.;ZMZ-M-1;"Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное двухпериодное исследование фармакокинетики с двумя последовательностями лекарственных препаратов Росинсулин М микс 30/70, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия) и Хумулин М3, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"01.03.2017 - 28.09.2018";"№ 115 от 01.03.2017";"ООО ""Завод Медсинтез""";"Росинсулин М микс 30/70";Санкт-Петербург;I; 7.;UNI-II-2016;"Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата Унифузол® у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей";"Терапия (общая), Кардиология, Диабетология, Сосудистая хирургия";"16.03.2018 - 15.01.2020";"№ 117 от 16.03.2018";"Общество с ограниченной ответственностью ""Научно-технологическая фармацевтическая фирма ""ПОЛИСАН""";Унифузол®;"Барнаул, Ижевск, Казань, Кемерово, Киров, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пенза, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль";II;Да 8.;1245.49;"Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах, для изучения эффективности и безопасности препарата BI 10773 (10 мг и 25 мг для перорального приёма 1 раз в сутки) в течение 52 недель у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и с недостаточным гликемическим контролем, получающих либо только многократные ежедневные инъекции инсулина, либо в сочетании с метформином";Эндокринология;"18.03.2011 - 30.04.2013";"№ 118 от 18.03.2011";"Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ, Австрия";"BI 10773";"Москва, Санкт-Петербург";III; 9.;"BE-0501-Vilda Ver";"Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Вилдаглиптин таблетки 50 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Галвус® таблетки 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев натощак";Диабетология;"02.03.2021 - 02.02.2023";"№ 120 от 02.03.2021";"АО ""ВЕРТЕКС""";Вилдаглиптин;Серпухов;Биоэквивалентность; 10.;BE-0501А-VildaVer;"Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Вилдаглиптин капсулы, 50 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Галвус® таблетки, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев натощак";Диабетология;"02.03.2021 - 02.02.2023";"№ 121 от 02.03.2021";"АО ""ВЕРТЕКС""";Вилдаглиптин;Серпухов;Биоэквивалентность; 11.;1941-CL-9001;"Двойное-слепое, рандомизированное исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности Ипраглифлозина в комбинации с Метформином при сравнении с Метформином в комбинации с Плацебо у пациентов с сахарным диабетом 2 типа в России, имеющих недостаточный контроль гликемии на Метформине";Диабетология;"19.02.2016 - 31.08.2017";"№ 123 от 19.02.2016";"Астеллас Фарма Юроп БВ (Astellas Pharma Europe BV, APEB)";Ипраглифлозин;"Волгоград, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль";III; 12.;MT-3995-E06;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки действия на соотношение альбумина и креатинина в моче (САКМ), фармакодинамики, безопасности, переносимости и фармакокинетики многократных оральных доз MT-3995 при назначении в качестве дополнительной терапии в комбинации с ингибитором ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) или с блокатором рецепторов ангиотензина II (БРА) больным нефропатией при сахарном диабете 2 типа с альбуминурией, у которых расчетная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) ≥ 60 мл/мин/1,73 м2";Диабетология;"24.03.2014 - 31.05.2015";"№ 132 от 24.03.2014";"Митсубиши Танабэ Фарма Корпорейшн";МT-3995;"Архангельск, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль";IIa; 13.;SRX-1374-02;"Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности Госоглиптина в качестве монотерапии и в комбинации с Метформином по сравнению с Вилдаглиптином в качестве монотерапии и в комбинации с Метформином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, ранее не получавших лекарственной терапии";Диабетология;"01.03.2013 - 01.02.2015";"№ 136 от 01.03.2013";"ООО ""Сатерекс""";"Сатиор (госоглиптин)";"Москва, Нижний Новгород, Пермь, Петрозаводск, Реутов, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск, Ярославль";III; 14.;"EFC13957 EDITION JUNIOR";"6-месячное многоцентровое, рандомизированное, открытое, в двух параллельных группах исследование по изучению эффективности и безопасности новой формы инсулина гларгин и Лантуса один раз в день у детей и подростков в возрасте 6-17 лет с сахарным диабетом 1 типа с дополнительным 6-месячным периодом оценки безопасности";"Детская эндокринология";"24.02.2016 - 20.01.2019";"№ 136 от 24.02.2016";"Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент";"Инсулин гларгин (HOE901)";"Иваново, Ижевск, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа";III; 15.;BE-21082020-SiMeGrd;"Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной биодоступности/биоэквивалентности исследуемого препарата Метформин+Ситаглиптин Гриндекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг (АО Гриндекс, Латвия, производитель Эйч Би Эм Фарма с.р.о., Словакия) и референтного препарата Янумет® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг (владелец регистрационного удостоверения Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, производитель АО Акрихин, Россия) после однократного приема внутрь после еды у здоровых добровольцев";Диабетология;"17.03.2021 - 29.09.2021";"№ 143 от 17.03.2021";"АО «Гриндекс»";"Метформин + Ситаглиптин (Метформин + Ситаглиптин Гриндекс)";Серпухов;Биоэквивалентность; 16.;VRT-02-GLY;"Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Гликлазид МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг (АО Вертекс, Россия) и Диабетон® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев натощак";Диабетология;"29.03.2018 - 01.02.2020";"№ 146 от 29.03.2018";"АО ""ВЕРТЕКС""";"Гликлазид МВ (Гликлазид)";Ярославль;Биоэквивалентность; 17.;MOX-032019/01;"Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Моксифлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (производства ОАО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия, держатель РУ ООО НОВая фарма, Россия) и Авелокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак";"Дерматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Урология, Гастроэнтерология, Диабетология, Оториноларингология, Пульмонология, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная";"16.01.2020 - 31.12.2020";"№ 15 от 16.01.2020";"ООО «НОВая фарма""";Моксифлоксацин;Москва;Биоэквивалентность; 18.;BIOMET-LONG;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин пролонгированного действия, таблетки пролонгированного действия, 750 мг (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Глюкофаж® Лонг, таблетки пролонгированного действия, 750 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) у здоровых добровольцев";Диабетология;"17.03.2017 - 15.07.2019";"№ 151 от 17.03.2017";"Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»";"Метформин (Метформин пролонгированного действия)";Ярославль;Биоэквивалентность; 19.;APL031700;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин+Ситаглиптин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500+50 мг (ПОЛЬФАРМА) и Янумет, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500+50 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев при однократном приёме после еды";Диабетология;"02.04.2018 - 01.02.2020";"№ 153 от 02.04.2018";"Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО";"Метформин + Ситаглиптин";Ярославль;Биоэквивалентность; 20.;006-00;"Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование IIb фазы с подбором диапазона доз по оценке безопасности и эффективности МК-3102 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и неадекватным гликемическим контролем.";Диабетология;"06.04.2011 - 30.06.2013";"№ 155 от 06.04.2011";"Merck&Co., Inc., США";МК-3102;"Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль";IIb; 21.;18-74/R;"Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Ситаглиптин (100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Препарата сравнения Янувия® (ситаглиптин, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами женского и мужского пола натощак.";"Терапия (общая), Диабетология";"09.04.2019 - 31.12.2020";"№ 169 от 09.04.2019";"АО ""КРКА, д.д., Ново место""";Ситаглиптин;Реутов;Биоэквивалентность; 22.;CV181-058;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Саксаглиптин (BMS-477118) при лечении пациентов детского возраста с диабетом 2 типа";"Детская эндокринология, Диабетология";"10.05.2012 - 27.08.2017";"№ 17 от 10.05.2012";"«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.";"Саксаглиптин (BMS-477118, Онглиза)";"Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург";III; 23.; ;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глимепирид, табл. 4 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, РФ) и Амарил, табл. 4 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия)";Эндокринология;"14.03.2011 - 31.12.2011";"№ 170 от 13.04.2011";"ЗАО ""Канонфарма продакшн""";Глимепирид;Санкт-Петербург;I; 24.;METF-MR750-10/2015;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препарата Метформин МВ (метформин), таблетки пролонгированного действия 750 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Глюкофаж®Лонг (метформин), таблетки пролонгированного действия 750 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) у здоровых добровольцев";Диабетология;"11.03.2016 - 01.02.2017";"№ 172 от 11.03.2016";"Общество с ограниченной ответственностью ""Фармасинтез-Тюмень"" (ООО ""Фармасинтез-Тюмень"")";"Метформин МВ (Метформин)";"Иркутск, Ярославль";Биоэквивалентность; 25.;"01 Версия 2.0 от 26 октября 2012 г";"№ 01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глибенкламид, таблетки, 5 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и Манинил, таблетки, 5 мг (Берлин Хеми/ Менарини Групп, Германия)";Диабетология;"18.03.2013 - 31.12.2015";"№ 176 от 18.03.2013";"ЗАО ""Рафарма""";Глибенкламид;Ярославль;Биоэквивалентность; 26.;ZMZ-R-1;"Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное двухпериодное исследование фармакокинетики и фармакодинамики с двумя последовательностями лекарственных препаратов Росинсулин Р, раствор для инъекций, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия) и Хумулин Регуляр, раствор для инъекций, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"01.03.2017 - 28.09.2018";"№ 178 от 30.03.2017";"ООО ""Завод Медсинтез""";"Росинсулин Р";Санкт-Петербург;I; 27.;ZMZ-A-1;"Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное двухпериодное исследование фармакокинетики и фармакодинамики с двумя последовательностями лекарственных препаратов Росинсулин аспарт Р, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия) и НовоРапид Пенфилл, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"30.03.2017 - 28.09.2018";"№ 179 от 30.03.2017";"ООО ""Завод Медсинтез""";"Росинсулин аспарт Р";Санкт-Петербург;I; 28.;ACP-001_CT-004;"Многоцентровое, Фаза 2, рандомизированное, открытое, активно-контролируемое, с параллельными группами исследование безопасности, переносимости и эффективности различных дозовых уровней АСР-001, которые будут вводиться 1 раз в неделю, в сравнении со стандартной ежедневной р-чГР заместительной терапией у пре-пубертатных детей с дефицитом гормона роста (ДГР).";"Детская эндокринология";"01.04.2013 - 01.12.2015";"№ 180 от 18.03.2013";"Аскендис Фарма А/С";ACP-001;"Москва, Самара, Санкт-Петербург, Уфа";II; 29.;ZMZ-S-1;"Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное двухпериодное исследование фармакокинетики с двумя последовательностями лекарственных препаратов Росинсулин С, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия) и Хумулин НПХ, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"30.03.2017 - 28.09.2018";"№ 180 от 30.03.2017";"ООО ""Завод Медсинтез""";"Росинсулин С";Санкт-Петербург;I; 30.;812-00;"Клиническое исследование биоэквивалентности комбинированного препарата ЯНУМЕТ Лонг (MK-0431А XR), таблеток пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 50/500 мг (Merck Sharp & Dohme, Нидерланды) и одновременного приема таблеток ситаглиптина, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 50 мг (ЯНУВИЯ®, Merck Sharp & Dohme, Нидерланды) и таблеток метформина пролонгированного действия в дозе 500 мг (ГЛЮКОФАЖ® Лонг, Merck Sante S.A.S., Франция) при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации.";Диабетология;"08.04.2014 - 31.12.2015";"№ 188 от 08.04.2014";"Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)";"Янумет Лонг (Метформин+Ситаглиптин)";Смоленск;Биоэквивалентность; 31.;17/15;"Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин, таблетки пролонгированного действия, 750 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Глюкофаж® Лонг, таблетки пролонгированного действия, 750 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак";Диабетология;"18.03.2016 - 01.07.2017";"№ 196 от 18.03.2016";"ЗАО ""Канонфарма продакшн""";Метформин;Москва;Биоэквивалентность; 32.;МА/0117-5;"Открытое несравнительное многоцентровое исследование по оценке частоты ответа, безопасности и переносимости препарата Эфкурия®, таблетки диспергируемые, 100 мг (Рубикон Рисерч Прайвет Лимитед, Индия) у пациентов с гиперфенилаланинемией с фенилкетонурией или нарушением обмена тетрагидробиоптерина";"Педиатрия, Детская эндокринология, Эндокринология (терапевтическая)";"28.04.2018 - 28.06.2019";"№ 197 от 28.04.2018";"Дифарма С.А.";"Эфкурия® (Сапроптерин)";"Москва, Нижний Новгород, Пермь, Смоленск";IV; 33.;I4L-MC-ABER;"Проспективное рандомизированное открытое исследование сравнения аналога базального инсулина длительного действия LY2963016 и препарата ЛАНТУС® в терапии взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа (исследование ELEMENT 5).";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"12.01.2015 - 31.12.2016";"№ 2 от 12.01.2015";"Эли Лилли энд Компани";LY2963016;"Курск, Санкт-Петербург, Саратов, Чебоксары";III; 34.;"28431754 DIA4003";"Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффектов канаглифлозина на показатели функции почек в параллельных группах взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа";Диабетология;"22.01.2014 - 30.04.2018";"№ 20 от 22.01.2014";"Янссен-Силаг Интернешнл НВ";"Канаглифлозин (JNJ-28431754)";"Архангельск, Барнаул, Всеволожск, Екатеринбург, Кемерово, Курск, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Томск, Тюмень, Челябинск, Ярославль";III; 35.;H9X-MC-GBGL;"Рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности дулаглутида, применяемого в исследуемых дозах в дополнение к метформину, у пациентов с сахарным диабетом 2 типа AWARD-11";Диабетология;"28.04.2018 - 31.12.2021";"№ 200 от 28.04.2018";"Эли Лилли энд Компани";"Дулаглутид (LY2189265)";"Архангельск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов";III; 36.;KI/0717-1;"Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование иммуногенности, эффективности и безопасности препаратов Гларитус, раствор для подкожного введения 100 МЕ/мл (Вокхард Лимитед, Индия), и Лантус® СолоСтар®, раствор для подкожного введения 100 ЕД/мл (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) у пациентов с сахарным диабетом.";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"03.05.2018 - 31.12.2020";"№ 204 от 03.05.2018";"Вокхард Лимитед";"Гларитус (Инсулин гларгин)";"Москва, Оренбург, Самара, Санкт-Петербург, Уфа";III; 37.;CP-4-006;"Открытое, рандомизированное, многоцентровое, 12-ти месячное клиническое исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности MOD-4023 при еженедельном введении в сравнении с ежедневной заместительной терапией Генотропином® у детей препубертатного возраста с недостаточностью гормона роста";"Детская эндокринология";"13.04.2017 - 30.09.2022";"№ 206 от 13.04.2017";"ОПКО Байолоджикс Лтд. (OPKO Biologics Ltd.)";MOD-4023;"Воронеж, Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Томск, Уфа";III; 38.;810-00;"Клиническое исследование биоэквивалентности комбинированного препарата ЯНУМЕТ Лонг (MK-0431А XR), таблеток пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 50/1000 мг (Merck Sharp & Dohme, Нидерланды) и одновременного приема таблеток ситаглиптина, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 50 мг (ЯНУВИЯ®, Merck Sharp & Dohme, Нидерланды) и таблеток метформина пролонгированного действия в дозе 1000 мг (2 таблетки дозировкой 500 мг, ГЛЮКОФАЖ® Лонг, Merck Sante S.A.S., Франция) при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации";Диабетология;"16.04.2014 - 31.12.2015";"№ 210 от 16.04.2014";"Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)";"Янумет Лонг (Ситаглиптин+Метформин)";Смоленск;Биоэквивалентность; 39.;NN8640-4245;"Исследование по подбору дозы с оценкой эффективности и безопасности лечения сомапацитаном один раз в неделю в сравнении с ежедневным введением препарата Нордитропин® у детей с низкорослостью, рожденных маленькими для своего гестационного возраста и с задержкой роста к 2 годам или старше";"Детская эндокринология";"10.05.2019 - 31.12.2025";"№ 210 от 24.04.2019";"Ново Нордиск А/С";"Сомапацитан (NNC0195-0092)";"Ижевск, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Томск";II; 40.;811-00;"Клиническое исследование биоэквивалентности комбинированного препарата ЯНУМЕТ Лонг (MK-0431А XR), таблеток пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 100/1000 мг (Merck Sharp & Dohme, Нидерланды) и одновременного приема таблеток ситаглиптина, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 100 мг (ЯНУВИЯ®, Merck Sharp & Dohme, Нидерланды) и таблеток метформина пролонгированного действия в дозе 1000 мг (2 таблетки дозировкой 500 мг, ГЛЮКОФАЖ® Лонг, Merck Sante S.A.S., Франция) при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации";Диабетология;"16.04.2014 - 31.12.2015";"№ 211 от 16.04.2014";"Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)";"Янумет Лонг (Ситаглиптин+Метформин)";Смоленск;Биоэквивалентность; 41.;МФ850-04/12;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин лонг таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 850 мг (ОАО Биосинтез, Россия) и Багомет 850 мг, таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой (Кимика Монтпеллиер СюА., Аргентина) с участием здоровых добровольцев";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"10.05.2013 - 30.12.2014";"№ 220 от 01.04.2013";"ОАО «БИОСИНТЕЗ»";"Метформин лонг (Метформин)";Саранск;Биоэквивалентность; 42.;BE-05062020-SitGrd;"Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной биодоступности/биоэквивалентности препаратов Ситаглиптин Гриндекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (АО Гриндекс, Латвия) и Янувия® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (владелец регистрационного удостоверения Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, производитель АО Акрихин, Россия) после однократного приема внутрь натощак у здоровых добровольцев";Диабетология;"23.04.2021 - 08.09.2021";"№ 221 от 23.04.2021";"АО «Гриндекс»";"Ситаглиптин (Ситаглиптин Гриндекс)";Серпухов;Биоэквивалентность; 43.;"H8O-MC-GWBQ / D5550C00002";"Безопасность и эффективность эксенатида при применении его в виде монотерапии и в качестве дополнительной терапии к пероральным противодиабетическим препаратам у детей и подростков с диабетом 2 типа";"Детская эндокринология";"02.05.2017 - 06.03.2023";"№ 238 от 02.05.2017";"АстраЗенека АБ";"Эксенатид (AC2993, LY2148568, Баета®)";"Барнаул, Москва, Самара, Томск, Уфа, Ярославль";III; 44.;APL561500;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ситаглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ПОЛЬФАРМА) и Янувия®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев при однократном приёме натощак";Диабетология;"16.05.2019 - 31.12.2020";"№ 247 от 16.05.2019";"Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО";Ситаглиптин;Москва;Биоэквивалентность; 45.;ZD-01;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Зидеформ, таблетки 40 мг + 500 мг, производства Вокхард Лимитед, Индия и Глемекомб®, таблетки 40 мг + 500 мг, производства ОАО Химико-фармацевтический завод Акрихин, Россия.";Диабетология;"14.04.2016 - 31.08.2016";"№ 253 от 14.04.2016";"Вокхард Лимитед";"Зидеформ (Гликлазид+Метформин)";Москва;III; 46.;ZMZ-S-3;"Открытое рандомизированное исследование безопасности и эффективности лекарственных препаратов Росинсулин С, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия) и Хумулин® НПХ, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция), у пациентов с сахарным диабетом 1 и 2 типа";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"04.06.2018 - 31.03.2020";"№ 262 от 04.06.2018";"ООО ""Завод Медсинтез""";"Росинсулин С";"Архангельск, Барнаул, Кемерово, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа";III; 47.;TAK-875_304;"Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с использованием лекарственного препарата сравнения с целью оценки эффективности и безопасности препарата TAK 875 в дозе 25 мг и 50 мг в сравнении с глимепиридом при применении в сочетании с метформином для лечения больных сахарным диабетом 2 типа";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"20.08.2012 - 22.12.2014";"№ 262 от 20.08.2012";"Такеда Девелопмент Центр Европа Лтд";"TAK 875";"Барнаул, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль";III; 48.;I8F-MC-GPGM;"Эффективность и безопасность применения LY3298176 один раз в неделю в сравнении c инсулином гларгин у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и повышенным сердечно-сосудистым риском (SURPASS-4)";Диабетология;"23.05.2019 - 15.10.2021";"№ 262 от 23.05.2019";"Эли Лилли энд Компани";LY3298176;"Архангельск, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль";III; 49.;UNI-I-2015;"Открытое рандомизированное исследование по оценке безопасности и переносимости препарата УНИФУЗОЛ® (р-р для инф. 1,4%, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН, Россия) при разной скорости введения здоровым добровольцам и изучению фармакокинетических параметров. I фаза.";"Нефрология, Кардиология, Неврология, Диабетология, Другое, Пульмонология, Токсикология, Восстановительная медицина, Травматология";"20.04.2016 - 01.09.2017";"№ 271 от 20.04.2016";"Общество с ограниченной ответственностью ""Научно-технологическая фармацевтическая фирма ""ПОЛИСАН""";УНИФУЗОЛ®;"Санкт-Петербург, Светлые горы";Ia; 50.;DKLS_11_10;"Двойное слепое многоцентровое плацебо-контролируемое проспективное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Дибикор®, таблетки 500 мг (ООО ПИК-ФАРМА), у пациентов с сахарным диабетом 2 типа";Диабетология;"01.09.2012 - 31.12.2013";"№ 273 от 20.08.2012";"ООО ""ПИК-ФАРМА""";"Дибикор® (Таурин)";"Казань, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль";IV; 51.;GLB-12/2015;"Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глибенкламид, таблетки, 5 мг (АО ФАРМАСИНТЕЗ, Россия) и Манинил®, таблетки, 5 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак";Диабетология;"21.04.2016 - 01.03.2017";"№ 276 от 21.04.2016";"Акционерное общество ""Фармасинтез""";Глибенкламид;Ярославль;Биоэквивалентность; 52.;28431754DIA2003;"Рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование, проводимое в трех параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости канаглифлозина при лечении пациентов с сахарным диабетом 2-го типа с недостаточным контролем гликемии на монотерапии метформином";Диабетология;"03.08.2011 - 31.12.2012";"№ 284 от 03.08.2011";"Янссен-Силаг Интернешнл НВ";"JNJ-28431754 (канаглифлозин)";"Барнаул, Воронеж, Курск, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень";II; 53.;RZ358-606;"Открытое исследование многократных доз препарата RZ358 у пациентов с врожденным гиперинсулинизмом";"Детская эндокринология, Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"26.06.2020 - 30.12.2021";"№ 294 от 26.06.2020";"«Резолют, Инк.»";"ХОМА358 (RZ358)";Москва;II; 54.;GMЕ-12/2015;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препарата Глибенкламид + Метформин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 500 мг (АО Фармасинтез, Россия) в сравнении с препаратом Глюкованс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 500 мг (МЕРК САНТЭ с.а.с., Франция) у здоровых добровольцев";Диабетология;"28.04.2016 - 01.03.2017";"№ 298 от 28.04.2016";"Акционерное общество ""Фармасинтез""";"Глибенкламид + Метформин";Иваново;Биоэквивалентность; 55.;018;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для оценки сердечно-сосудистых результатов после лечения пациентов с диабетом II типа препаратом МК-3102";Диабетология;"17.01.2013 - 27.05.2018";"№ 30 от 17.01.2013";"«Мерк Шарп энд Доум Корп.», филиала компании «Мерк энд Ко., Инк.»";MK-3102;"Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ярославль";III; 56.;GLK-MR/B01-13;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препаратов Гликлазид МВ Фармстандарт, таблетки с модифицированным высвобождением, 30 мг и 60 мг (ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) и препарата Диабетон® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг (Лаборатории Сервье, Франция, производитель ООО Сердикс, Россия) у здоровых добровольцев";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"02.06.2014 - 31.12.2015";"№ 300 от 02.06.2014";"ОАО ""Фармстандарт-Томскхимфарм""";"Гликлазид МВ Фармстандарт (Гликлазид)";Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 57.;NN1218-4101;"Эффективность и безопасность быстродействующего инсулина аспарт в сравнении с инсулином НовоРапид® при применении в комбинации с инсулином деглудек у детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа";"Детская эндокринология, Эндокринология (терапевтическая)";"05.05.2016 - 13.03.2018";"№ 307 от 05.05.2016";"Ново Нордиск А/С";"Инсулин аспарт (Быстродействующий инсулин аспарт, NN1218)";"Казань, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Уфа";IIIb; 58.;MYL-1701P-3001;"Многоцентровое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование с двойной маскировкой и активным контролем для оценки эффективности и безопасности препаратов MYL-1701P и Эйлеа® у пациентов с диабетическим отеком макулы";"Офтальмология, Диабетология";"17.06.2019 - 31.12.2021";"№ 315 от 17.06.2019";"Милан Инк.";"MYL-1701P (M710) (Афлиберцепт)";"Казань, Киров, Москва, Омск, Самара, Санкт-Петербург";III; 59.;D169CC00001;"Международное двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое с целью изучения эффекта дапаглифлозина по отношению к снижению сердечно-сосудистой смертности или ухудшению сердечной недостаточности у пациентов с сердечной недостаточностью с сохранённой фракцией выброса (СНсФВ)";"Кардиология, Диабетология";"09.07.2018 - 30.06.2022";"№ 320 от 09.07.2018";"АстраЗенека АБ";"Дапаглифлозин (Форсига)";"Арамиль, Екатеринбург, Ижевск, Краснодар, Москва, Новосибирск, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Тверь";III; 60.;GX-H9-003;"Фаза 2, рандомизированное, открытое, активно контролируемое исследование по поиску оптимальной дозы рекомбинантного гормона роста человека (GX-H9), связанного с гибридом Fc-фрагмента длительного действия, у детей с дефицитом гормона роста";"Детская эндокринология, Эндокринология (терапевтическая)";"15.05.2016 - 31.05.2019";"№ 321 от 11.05.2016";"Дженексин Инк. (Genexine Inc.)";"GX-H9 (C444H6912N1196O1376S30)";"Ижевск, Казань, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Уфа";II; 61.;38;"№ Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Глюкофаж®, таблетки покрытые оболочкой 1000 мг (Мерк Сантэ С.А.С., Франция).";Диабетология;"22.08.2011 - 31.12.2011";"№ 322 от 22.08.2011";"ЗАО ""Канонфарма продакшн""";Метформин;Санкт-Петербург;I; 62.;RDPh_20_01;"Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Метформин (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг, ООО Брайт Вэй Индастриз, Россия) в сравнении с препаратом Глюкофаж® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг, Мерк Сантэ с.а.с., Франция) при приеме натощак здоровыми добровольцами";Диабетология;"10.07.2020 - 31.12.2020";"№ 323 от 10.07.2020";"Общество с ограниченной ответственностью ""Брайт Вэй Индастриз"" (ООО ""Брайт Вэй Индастриз"")";Метформин;Ярославль;Биоэквивалентность; 63.;ZMZ-A-3;"Открытое рандомизированное исследование безопасности и эффективности лекарственных препаратов Росинсулин аспарт Р, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия) и НовоРапид® Пенфилл®, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск А/С, Дания), у пациентов с сахарным диабетом 1 и 2 типа";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"11.07.2018 - 30.04.2020";"№ 326 от 11.07.2018";"ООО ""Завод Медсинтез""";"Росинсулин аспарт Р";"Архангельск, Барнаул, Кемерово, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа";III; 64.;МФ-ЛОНГ-1;"Рандомизированное, открытое, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Метформин, таблетки пролонгированного действия, 1000 мг (производитель ОАО Биохимик, Россия), и Багомет®, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (производитель Кимика Монтпеллиер С.А., Аргентина), у здоровых добровольцев при их однократном приеме натощак";Диабетология;"16.05.2016 - 01.02.2018";"№ 327 от 16.05.2016";"Общество с ограниченной ответственностью ""ПРОМОМЕД РУС""";Метформин;Ярославль;Биоэквивалентность; 65.;"1 Версия 2.0 от 16 января 2013 г";"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глибенкламид+Метформин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг + 400 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и Глибомет, таблетки покрытые оболочкой 2,5 мг + 400 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия)";Диабетология;"04.06.2013 - 31.12.2015";"№ 332 от 04.06.2013";"ЗАО ""Рафарма""";Глибенкламид+Метформин;Ярославль;Биоэквивалентность; 66.;1276.10;"Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности эмпаглифлозина для перорального приема два раза в день по сравнению с однократным приемом в двух разных суточных дозах в течение 16 недель, в качестве дополнительной терапии к двухкратному приему в день метформина у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и недостаточным гликемическим контролем";Диабетология;"01.11.2012 - 21.03.2014";"№ 344 от 14.09.2012";"""Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ""";"Эмпаглифлозин (ВІ 10773)";"Москва, Санкт-Петербург";IIb; 67.;MMH-SU-006;"Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Субетта у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе.";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"19.07.2018 - 31.12.2023";"№ 350 от 19.07.2018";"ООО ""НПФ ""МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""";Субетта;"Архангельск, Белгород, Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Казань, Калининград, Киров, Красногорск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Подольск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль";III;Да 68.;ZMZ-M-3;"Открытое рандомизированное исследование безопасности и эффективности лекарственных препаратов Росинсулин М микс 30/70, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия), и Хумулин М3, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция), у пациентов с сахарным диабетом 2 типа";Диабетология;"25.07.2018 - 31.12.2020";"№ 359 от 25.07.2018";"ООО ""Завод Медсинтез""";"РОСИНСУЛИН М микс 30/70";"Волгоград, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов";III; 69.;CL2-05720-005;"Оценка эффективности и безопасности метформина пролонгированного действия для однократного приема (Метформин XR) при двух схемах его назначения у больных сахарным диабетом 2 типа, принимавших ранее метформин в комбинации с препаратами сульфонилмочевины. Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное исследование в параллельных группах в течение 3-х месяцев.";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"20.09.2012 - 31.07.2013";"№ 360 от 20.09.2012";"АО ""Лаборатории Сервье""";"Метформин XR (Метформин XR, )";"Москва, Санкт-Петербург";II; 70.;"28431754 DIA3011";"Рандомизированное, двойное слепое, проводимое в 5 параллельных группах в течение 26 недель многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости канаглифлозина, назначаемого в сочетании с метформином для проведения первичной комбинированной терапии пациентам с сахарным диабетом 2-го типа с недостаточным контролем гликемии при помощи диеты и физических нагрузок";Диабетология;"15.07.2013 - 31.12.2015";"№ 382 от 19.06.2013";"Янссен-Силаг Интернешнл НВ";"JNJ-28431754 (Канаглифлозин)";"Архангельск, Барнаул, Воронеж, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Томск, Тюмень, Челябинск";III; 71.;MK-8835-059;"Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо- контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности эртуглифлозина (MK-8835/PF-04971729) у педиатрических пациентов (в возрасте от 10 до 17 лет включительно) с сахарным диабетом 2-го типа, версия протокола 059-00.";"Детская эндокринология, Диабетология";"19.07.2019 - 24.10.2025";"№ 391 от 19.07.2019";"Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)";"Эртуглифлозин (MK-8835/PF-04971729)";"Воронеж, Казань, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Уфа";III; 72.;289-00;"Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы, для оценки безопасности и эффективности MK-0431A XR (комбинация ситаглиптина и метформина продленного высвобождения в фиксированных дозах в форме таблеток) у пациентов детского возраста с сахарным диабетом 2 типа, не достигших адекватного контроля гликемии на фоне терапии метформином (в виде монотерапии или в комбинации с инсулином)";Диабетология;"24.06.2013 - 31.12.2020";"№ 392 от 24.06.2013";"Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)";"МК-0431А XR (комбинация ситаглиптина и метформина продленного высвобождения)";"Ижевск, Красноярск, Москва, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль";III; 73.;"01-140611 от 14 июня 2011 г.";"№ 01-140611: Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Формистар, таблетки 1000 мг, покрытые пленочной оболочкой, производства Ауробиндо Фарма Лтд., Индия, и Глюкофаж, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производства Мерк Сантэ с.а.с., Франция";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"05.10.2011 - 11.04.2012";"№ 393 от 05.10.2011";"ООО ""АстраЗенека Фармасьютикалз""";"Формистар® (Метформин)";Москва;I; 74.;TAK-875_306;"Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы при применении препарата TAK-875 в дозе 50 мг в дополнение к стандартной терапии, проводимой пациентам с сахарным диабетом 2 типа, страдающим заболеванием сердечно-сосудистой системы или имеющим многочисленные факторы риска развития сердечно-сосудистых заболеваний";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"10.10.2012 - 22.06.2015";"№ 405 от 10.10.2012";"Такеда Девелопмент Центр Европа Лтд";ТАК-875;"Архангельск, Барнаул, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль";III; 75.;1245.36;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, страдающих сахарным диабетом 2 типа с недостаточным контролем уровня сахара крови и нарушением функции почек, с целью оценки эффективности и безопасности препарата BI 10773 (при приеме в дозах 10 мг и 25 мг один раз в сутки), применяемого на протяжении 52 недель в дополнение к стандартной противодиабетической терапии";Эндокринология;"20.12.2010 - 31.07.2012";"№ 41 от 20.12.2010";"«Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ и КоКГ»";"BI 10773";"Всеволожск, Москва, Санкт-Петербург";III; 76.;GLM-08/2015;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препарата Гликлазид МВ (гликлазид), таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и Диабетон® МВ (гликлазид), таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг (ООО Сердикс, Россия) у здоровых добровольцев";Диабетология;"25.01.2016 - 31.05.2016";"№ 41 от 25.01.2016";"Общество с ограниченной ответственностью ""Фармасинтез-Тюмень"" (ООО ""Фармасинтез-Тюмень"")";"Гликлазид МВ (Гликлазид)";Иркутск;Биоэквивалентность; 77.;ZMZ-G-1;"Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное четырехпериодное исследование фармакокинетики и фармакодинамики с двумя последовательностями лекарственных препаратов Росинсулин гларгин, раствор для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия), и Лантус® СолоСтар®, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия), с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"01.08.2017 - 31.03.2019";"№ 420 от 01.08.2017";"ООО ""Завод Медсинтез""";"Росинсулин гларгин";Санкт-Петербург;I; 78.;"GL/TAB – 01";"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Глимадиен, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг + 500 мг (производства Вокхард Лтд., Индия) в сравнении с одновременным приемом препаратов Амарил®, таблетки 2 мг (производства Санофи-Авентис С.п.А., Италия) и Глюкофаж® Лонг, таблетки пролонгированного действия 500 мг (производства МеркСантэ С.А.С., Франция)";Диабетология;"05.08.2015 - 31.08.2016";"№ 420 от 05.08.2015";"""Вокхард Лимитед""";"Глимадиен (глимепирид + метформин)";Москва;III; 79.;NN9536-4451;"Эффект и безопасность семаглутида в дозе 2,4 мг при применении один раз в неделю в отношении регуляции массы тела у пациентов подросткового возраста с избыточной массой тела или ожирением";"Терапия (общая), Детская эндокринология";"02.09.2019 - 30.10.2022";"№ 424 от 05.08.2019";"Ново Нордиск А/С";"Семаглутид (NN9536)";"Ижевск, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Томск";IIIa; 80.;"18.32 Версия 1.0 от 15 февраля 2018 г";"№ 18.32 Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Вилдаглиптин Медисорб таблетки, 50 мг (АО Медисорб, Россия) и Галвус® таблетки, 50 мг(Новартис Фарма АГ, Швейцария)";"Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"17.08.2018 - 01.03.2019";"№ 424 от 17.08.2018";"Акционерное общество ""Медисорб""";"Вилдаглиптин Медисорб (Вилдаглиптин)";Пермь;Биоэквивалентность; 81.;CV181-168;"Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки безопасности и эффективности тройной терапии: добавление саксаглиптина к комбинации дапаглифлозина с метформином по сравнению с добавлением плацебо к комбинации дапаглифлозина с метформином пациентам с сахарным диабетом 2 типа c неадекватным гликемическим контролем на фоне лечения метформином в сочетании с дапаглифлозином";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"13.10.2012 - 31.12.2015";"№ 427 от 11.10.2012";"«Бристол-Майерс Сквибб Компани» с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия";"BMS-477118 (Саксаглиптин, Онглиза)";"Курск, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль";III; 82.;LUM-201-01;"Многоцентровое, открытое, рандомизированное, в параллельных группах, с активным контролем исследование фазы 2b ежедневного перорального применения LUM-201 в течение 6 месяцев у ранее не получавших лечение детей препубертатного возраста с Дефицитом Гормона Роста (ДГР)";"Детская эндокринология";"06.08.2021 - 26.03.2022";"№ 432 от 06.08.2021";"Люмос Фарма, Инк. / Lumos Pharma, Inc.";"LUM-201 (Ибутаморен мезилат)";"Ижевск, Санкт-Петербург, Уфа";IIb; 83.;BE-02-2013-ACT-MET;"Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диасфор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производства Ипка Лабораториз Лтд., Индия и Глюкофаж, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производства Мерк Сантэ с.а.с., Франция";Диабетология;"05.08.2014 - 01.03.2015";"№ 436 от 05.08.2014";"ООО ""Актавис""";"Диасфор (Метформин)";Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 84.;RU-KKO-SIT-01-2018;"Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование с двумя последовательностями по оценке биоэквивалентности препарата Ситаглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и препарата Янувия®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) после однократного приема натощак здоровыми добровольцами";Диабетология;"08.08.2019 - 05.07.2020";"№ 437 от 08.08.2019";"ОАО «Гедеон Рихтер»";Ситаглиптин;Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 85.;"CV181375 (D1680C00019)";"Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, 26-недельное исследование фазы 3 в параллельных группах с дополнительным периодом оценки безопасности продолжительностью 26 недель с целью установления безопасности и эффективности Дапаглифлозина 5 мг и 10 мг и Саксаглиптина 2,5 мг и 5 мг у детей с сахарным диабетом 2-го типа в возрасте от 10 лет и старше, но не достигших 18 лет.";Диабетология;"01.09.2017 - 28.02.2022";"№ 437 от 10.08.2017";"АстреЗенека АБ";"Дапаглифлозин (ФОРСИГА™/ФАРКСИГА™) Саксаглиптин (ОНГЛИЗА™)";"Барнаул, Ижевск, Москва, Томск, Уфа";III; 86.;NN8022-4392;"Эффект и безопасность лираглутида в дозе 3,0 мг в отношении регуляции массы тела у детей в возрасте от 6 до <12 лет с ожирением: 56-недельное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование";"Детская эндокринология, Эндокринология (терапевтическая)";"28.01.2021 - 05.04.2023";"№ 44 от 28.01.2021";"Ново Нордиск А/С";"Лираглутид (NN8022)";"Новосибирск, Самара, Томск";IIIa; 87.;1276.1;"Рандомизированное, двойное слепое, 24-х недельное исследование III фазы в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности перорального применения препарата Эмпаглифлозин в комбинации с Метформином два раза в день по сравнению с приёмом только Эмпаглифлозина или Метформина для лечения пациентов с сахарным диабетом 2 типа, ранее не получавших лекарственной терапии";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"19.07.2013 - 30.11.2014";"№ 450 от 19.07.2013";"Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ и Ко КГ";"эмпаглифлозин (BI 10773)";"Барнаул, Кемерово, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль";III; 88.;"не применимо";"Открытое несравнительное клиническое исследование III фазы по оценке частоты ответа и безопасности препарата Куван (сапроптерина гидрохлорид) на фоне 6-недельной терапии у пациентов в возрасте от 4 до 18 лет с фенилкетонурией и повышенным уровнем фенилаланина крови.";"Детская эндокринология, Эндокринология (терапевтическая)";"23.10.2012 - 31.05.2015";"№ 461 от 23.10.2012";"«Мерк Сероно», подразделение компании «Мерк КГаА», Германия, уполномоченное лицо: компания «Арес Трейдинг С.А.», Швейцария";"Куван (Сапроптерин)";"Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа";III; 89.;13-40/R;"Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Гликлада® (гликлазид, таблетки пролонгированного действия 60 мг, АО КРКА д.д., Ново место, Словения), и препарата Диабетон® МВ (гликлазид, таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг, Лаборатории Сервье Индастри, Франция), у здоровых добровольцев после приема пищи";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"24.07.2013 - 31.12.2015";"№ 468 от 19.07.2013";"КРКА, д.д., Ново место, Словения";"(Гликлада®) Гликлазид";Томск;Биоэквивалентность; 90.;METFORMIN-02/2020;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Метформин Реневал, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Глюкофаж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производитель Мерк Сантэ С.а.С., Франция, у здоровых добровольцев";"Терапия (общая), Диабетология";"07.09.2020 - 31.12.2022";"№ 472 от 07.09.2020";"Акционерное общество ""Производственная фармацевтическая компания Обновление""(АО ""ПФК Обновление"")";"Метформин Реневал (Метформин)";Ярославль;Биоэквивалентность; 91.;NN9924-4437;"Эффективность и безопасность перорального семаглутида в сравнении с плацебо, оба в комбинации с метформином и/или базальным инсулином у детей и подростков с сахарным диабетом 2 типа";"Детская эндокринология, Эндокринология (терапевтическая)";"01.10.2020 - 30.10.2025";"№ 479 от 08.09.2020";"Ново Нордиск А/С";"Семаглутид (NN9924)";"Екатеринбург, Ижевск, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Томск";IIIb; 92.;051/14;"Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гликлазид Канон, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Диабетон® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев.";Диабетология;"03.09.2015 - 01.12.2016";"№ 481 от 03.09.2015";"ЗАО ""Канонфарма продакшн""";"Гликлазид Канон (Гликлазид)";Томск;Биоэквивалентность; 93.;РБЭ-1;"Рандомизированное, открытое, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Редуксин® Форте, Редуксин® и Глюкофаж® у здоровых добровольцев при их однократном приеме натощак";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"01.10.2015 - 01.10.2016";"№ 486 от 04.09.2015";"Компания с ограниченной ответственностью ""ПРОМОМЕД""";"Редуксин® Форте";Томск;Биоэквивалентность; 94.;NV1205-009;"Открытое исследование I/II фазы по оценке безопасности, фармакокинетических и фармакодинамических характеристик препарата NV1205, применяемого в возрастающих дозах при лечении детей и подростков мужского пола с детской церебральной адренолейкодистрофией (ДЦ Х-АЛД)";"Детская эндокринология";"19.09.2018 - 31.12.2020";"№ 486 от 19.09.2018";"НьюроВиа, Инк";"NV1205 (НВ1205, Собетиром)";Москва;I-II; 95.;CL3-LUSEO-001;"Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности лусеоглифлозина в дополнение к метформину у пациентов европеоидной расы с сахарным диабетом 2 типа и недостаточным контролем гликемии.";Диабетология;"01.01.2019 - 31.08.2019";"№ 488 от 20.09.2018";"Тайсо Фармасьютикал Ко., ЛТД";"Лусеоглифлозин (Лусефи®)";"Архангельск, Барнаул, Воронеж, Ижевск, Кемерово, Киров, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тюмень, Челябинск, Ярославль";III; 96.;"BE-01042019 – LinNPh";"№ Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Линезолид таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (производства ОАО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия, держатель РУ ООО НОВая фарма, Россия) и Зивокс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Пфайзер Инк., США) у здоровых добровольцев с приемом внутрь натощак";"Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Диабетология, Пульмонология, Хирургия гнойная, Лечебное дело";"10.09.2020 - 23.03.2022";"№ 493 от 10.09.2020";"Общество с ограниченной ответственностью ""НОВая фарма""";Линезолид;Серпухов;Биоэквивалентность; 97.;"EFC15166 (SOTA-CKD4)";"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в 3 параллельных группах продолжительностью 52 недели по оценке эффективности и безопасности сотаглифлозина у пациентов с неадекватным гликемическим контролем при сахарном диабете 2-го типа на фоне тяжелого нарушения функции почек";Диабетология;"01.10.2017 - 31.12.2019";"№ 496 от 18.09.2017";"Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент";"Сотаглифлозин (SAR439954)";"Кемерово, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Челябинск";III; 98.;"EFC 14837 (SOTA-CKD3)";"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, многоцентровое исследование в 3 параллельных группах продолжительностью 52 недели по оценке эффективности и безопасности сотаглифлозина у пациентов с неадекватным гликемическим контролем при сахарном диабете 2-го типа на фоне умеренного нарушения функции почек";Диабетология;"01.10.2017 - 31.12.2019";"№ 498 от 19.09.2017";"Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент";"Сотаглифлозин (SAR439954)";"Кемерово, Краснодар, Новосибирск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль";III; 99.;MB102-129;"Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки безопасности и эффективности тройной терапии: добавление дапаглифлозина к комбинации саксаглиптина с метформином по сравнению с добавлением плацебо к комбинации саксаглиптина с метформином пациентам с сахарным диабетом 2 типа c неадекватным гликемическим контролем на фоне лечения метформином в сочетании с саксаглиптином";Диабетология;"01.12.2012 - 31.12.2015";"№ 502 от 08.11.2012";"«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.";"BMS-512148 (Дапаглифлозин)";"Курск, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль";III; 100.;D1699C00001;"Исследование с целью оценки эффекта дапаглифлозина в отношении частоты случаев ухудшения течения сердечной недостаточности или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью на фоне сниженной фракции выброса";"Кардиология, Диабетология";"01.02.2017 - 30.06.2020";"№ 51 от 01.02.2017";"АстраЗенека АБ";"Дапаглифлозин (Форсига)";"Архангельск, Гатчина, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Ярославль";III; 101.;01-130511;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Димеглин® (Глибенкламид + Метформин), таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг + 500 мг, производства Торрент Фармасьютикалз Лтд., Индия и Глюкованс® (Глибенкламид + Метформин), таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг + 500 мг, производства Mерк Сантэ с.а.с., Франция, с участием здоровых добровольцев.";Диабетология;"07.12.2011 - 01.11.2012";"№ 512 от 22.11.2011";"ООО ""АстраЗенека Фармасьютикалз""";"(глибенкламид + метформин, Димеглин®)";Москва;I; 102.;1275.1;"Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности комбинаций фиксированных доз препарата BI 10773 25 мг/линаглиптина 5 мг и препарата BI 10773 10 мг/линаглиптина 5 мг в виде таблеток по сравнению с отдельными компонентами этих комбинаций (BI 10773 25 мг, BI 10773 10 мг и линаглиптин 5 мг), принимаемых внутрь один раз в день в течение 52 недель, у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с недостаточным контролем гликемии, ранее не получавших лечения или получавших лечение метформином.";Диабетология;"01.11.2011 - 31.10.2013";"№ 516 от 23.11.2011";"Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ & Ко КГ";"Комбинация фиксированных доз препарата BI 10773/линаглиптин";"Архангельск, Москва, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург";III; 103.;LAL-CL02;"Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование препарата SBC-102 у пациентов с недостаточностью кислой лизосомной липазы";"Детская эндокринология";"14.08.2013 - 31.01.2019";"№ 522 от 14.08.2013";"Алексион Фармасьютикалс, Инк.";"SBC-102 (себелипаза альфа, себелипаза альфа)";Москва;III; 104.;MB102-230;"Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое в параллельных группах исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности дапаглифлозина в качестве средства дополнительной терапии при проведении инсулинотерапии у больных сахарным диабетом 1 типа — Исследование 2.";Диабетология;"25.10.2015 - 31.07.2018";"№ 526 от 22.09.2015";"АстраЗенека АБ";"BMS- 512148 (Дапаглифлозин, Форсига)";"Новосибирск, Санкт-Петербург";III; 105.;I4L-MC-ABEB;"Cравнительное исследование аналога базального инсулина длительного действия LY2963016 и препарата Лантус® в комбинации с инсулином лизпро перед приемом пищи в терапии взрослых пациентов с сахарным диабетом 1 типа (исследование ELEMENT 1)";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"01.10.2011 - 31.03.2014";"№ 533 от 02.12.2011";"Эли Лилли энд Компани";LY2963016;"Москва, Санкт-Петербург";III; 106.;I4L-MC-ABEC;"Проспективное рандомизированное двойное слепое исследование сравнения аналога базального инсулина длительного действия LY2963016 и препарата Лантус® в терапии взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа (исследование ELEMENT 2)";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"02.12.2011 - 30.03.2013";"№ 534 от 02.12.2011";"Эли Лилли энд Компани";LY2963016;"Архангельск, Воронеж, Москва, Санкт-Петербург";III; 107.;"Протокол 10042015-MfLIz-001 Версия 1.0 от 10 апреля 2015";"№ 10042015-MfLIz-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин МВ таблетки пролонгированного действия, 1000 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Глюкофаж® Лонг таблетки пролонгированного действия, 500 мг (Мерк Сантэ c.а.c., Франция) с участием здоровых добровольцев натощак";Диабетология;"28.09.2015 - 01.02.2017";"№ 543 от 28.09.2015";"ООО ""Изварино Фарма""";"Метформин МВ (метформин)";Серпухов;Биоэквивалентность; 108.;19-76/R;"Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Вилдаглиптин (50 мг, таблетки, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Препарата сравнения Галвус® (вилдаглиптин, 50 мг, таблетки, Новартис Фарма АГ, Швейцария) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак";"Терапия (общая), Диабетология";"20.09.2019 - 31.12.2020";"№ 552 от 20.09.2019";"АО ""КРКА, д.д., Ново место""";Вилдаглиптин;Ярославль;Биоэквивалентность; 109.;22052017-MetformVERT-001;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Глюкофаж® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) с участием здоровых добровольцев натощак";Диабетология;"24.10.2017 - 30.08.2019";"№ 558 от 24.10.2017";"АО ""ВЕРТЕКС""";Метформин;Серпухов;Биоэквивалентность; 110.;GLK-P/B01-15;"Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глюконорм® Плюс (глибенкламид+метформин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5мг+500 мг (производитель ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) и Глюкованс® (глибенкламид+метформин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5мг+500 мг (производитель Мерк Сантэ с.а.с., Франция) у здоровых добровольцев";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"08.10.2015 - 31.12.2016";"№ 565 от 08.10.2015";"ОАО ""Фармстандарт-Томскхимфарм""";"Глюконорм® Плюс (глибенкламид+метформин)";Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 111.;RU-KKO-MET/SIT-01-2018;"Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование с двумя последовательностями по оценке биоэквивалентности препарата Метформина гидрохлорид + Ситаглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 850 мг + 50 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и препарата Янумет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 850 мг + 50 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) при однократном приеме после еды здоровыми добровольцами";Диабетология;"01.10.2019 - 30.07.2020";"№ 568 от 01.10.2019";"ОАО «Гедеон Рихтер»";"Метформина гидрохлорид + Ситаглиптин";Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 112.;RU-KKO-MET/SIT-02-2018;"Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование с двумя последовательностями по оценке биоэквивалентности препарата Метформина гидрохлорид + Ситаглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг + 50 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и препарата Янумет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг + 50 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) при однократном приеме после еды здоровыми добровольцами";Диабетология;"01.10.2019 - 30.07.2020";"№ 569 от 01.10.2019";"ОАО «Гедеон Рихтер»";"Метформина гидрохлорид + Ситаглиптин";Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 113.;083-00;"Мультицентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности Ситаглиптина у пациентов детского возраста с сахарным диабетом 2 типа и неадекватным гликемическим контролем";Диабетология;"21.05.2012 - 01.06.2020";"№ 57 от 21.05.2012";"Мерк и Ко., Инк";"МК-0431 (ситаглиптин)";"Ижевск, Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль";III; 114.;28431754DIA3018;"Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для изучения эффективности и безопасности канаглифлозина у детей и подростков (в возрасте от ≥10 до <18 лет) с сахарным диабетом 2 типа";Диабетология;"03.10.2019 - 05.03.2022";"№ 577 от 03.10.2019";"Янссен Фармацевтика НВ";"Канаглифлозин (JNJ-28431754, Инвокана®)";"Екатеринбург, Ижевск, Киров, Москва, Новосибирск, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Томск";III; 115.;310-00;"Открытое исследование III фазы с целью оценки безопасности и эффективности Янумета лонг (таблетки с фиксированной комбинацией ситаглиптина/метформина XR (с продленным высвобождением)) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, не достигших адекватного контроля гликемии на фоне терапии метформином XR.";Диабетология;"20.12.2012 - 31.07.2014";"№ 582 от 20.12.2012";"Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)";"Янумет Лонг (МК-0431А XR, Метформин+Ситаглиптин)";Санкт-Петербург;III; 116.;SYR-322_309;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки эффективности и безопасности алоглиптина в сравнении с плацебо у пациентов детско-подросткового возраста с сахарным диабетом 2-го типа";"Детская эндокринология";"09.10.2019 - 30.06.2022";"№ 591 от 09.10.2019";"Такеда Девелопмент Центр Юроп Лтд.";"Алоглиптин (SYR-322) (Алоглиптин, Випидия®)";"Ижевск, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Томск";III; 117.;"MB102138 (D1690C00017)";"24-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы в параллельных группах с 28-недельным дополнительным долгосрочным периодом оценки безопасности с целью установления безопасности и эффективности Дапаглифлозина 10 мг у пациентов с Сахарным Диабетом 2 типа в возрасте от 10 до 24 лет";Диабетология;"22.08.2016 - 30.09.2020";"№ 601 от 22.08.2016";"АстраЗенека АБ";"Дапаглифлозин (Форсига™)";"Владивосток, Ижевск, Красноярск, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль";III; 118.;AEZS-130-P02;"Многоцентровое, открытое исследование для оценки эффективности и безопасности мациморелина ацетата при однократном пероральном введении в дозе 1,0 мг/кг в качестве стимуляционной пробы с гормоном роста (СПГР) у пациентов детско-подросткового возраста с подозрением на дефицит гормона роста (ДГР) – исследование DETECT";"Педиатрия, Детская эндокринология";"30.09.2021 - 31.12.2022";"№ 605 от 30.09.2021";"«Аетерна Зентарис Гмбх»";"Мациморелин (AEZS-130)";"Воронеж, Новосибирск, Саратов, Томск, Ярославль";IIIa; 119.;CLAF237A2411;"Двойное слепое, c двойной маскировкой, рандомизированное, многоцентровое исследование для оценки переносимости и профиля эффективности вилдаглиптина в сравнении с гликлазидом, применяемых в качестве двойной терапии в комбинации с метформином у пациентов Мусульман с сахарным диабетом 2 типа, соблюдающих пост во время месяца Рамадан";Диабетология;"27.12.2012 - 01.02.2014";"№ 608 от 27.12.2012";"Новартис Фарма АГ";"Вилдаглиптин (LAF237, Галвус)";"Краснодар, Пенза, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа";IV; 120.;1218.22;"Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с целью оценки безопасности однократного ежедневного приема 5 мг линаглиптина для сердечно-сосудистой системы и влияния на микрососудистое русло почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и высоким риском сосудистых явлений КАРМЕЛИНА";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"01.01.2014 - 31.03.2018";"№ 609 от 01.10.2013";"Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ";"BI 1356 (Линаглиптин, Тражента®)";"Барнаул, Кемерово, Москва, Новосибирск, Омск, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Томск";IV; 121.;BE-04122020-VldBPhZ;"Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Вилдаглиптин ЛЕКАС капсулы 50 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и референтного препарата Галвус® таблетки 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев натощак";"Терапия (общая), Диабетология";"07.10.2021 - 04.03.2023";"№ 618 от 07.10.2021";"ЗАО ""Берёзовский фармацевтический завод""";"Вилдаглиптин ЛЕКАС (Вилдаглиптин)";Серпухов;Биоэквивалентность; 122.;CV181-365;"52-недельное международное, многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование IIIb фазы, проводимое с применением препарата сравнения в параллельных группах пациентов с целью оценки эффективности и безопасности сопутствующего применения саксаглиптина и дапаглифлозина в сочетании с метформином в сравнении с глимепиридом в сочетании с метформином при лечении взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа, которым монотерапия метформином не обеспечивает удовлетворительного гликемического контроля, со слепым дополнительным этапом лечения продолжительностью 104 недели.";Диабетология;"28.10.2015 - 30.10.2019";"№ 620 от 28.10.2015";"АстраЗенека АБ";"(Саксаглиптин + Дапаглифлозин, Онглиза + Форсига)";"Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск";IIIb; 123.;"Протокол 12052015-MfIz-001 Версия: 1.0 от 12 мая 2015";"№ 12052015-MfIz-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 1000 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Глюкофаж® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (Мерк Сантэ c.а.c., Франция) с участием здоровых добровольцев натощак";"Терапия (общая), Диабетология";"09.11.2015 - 29.09.2016";"№ 636 от 05.11.2015";"ООО ""Изварино Фарма""";Метформин;Серпухов;Биоэквивалентность; 124.;RU-KKO-MET/VIL-01-2018;"Открытое, рандомизированное, с двумя периодами, двумя последовательностями перекрестное исследование по оценке биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин + Метформина гидрохлорид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 500 мг, и препарата Галвус Мет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 500 мг, с однократным приемом после еды у здоровых добровольцев";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"05.11.2019 - 31.10.2020";"№ 639 от 05.11.2019";"ОАО «Гедеон Рихтер»";"Вилдаглиптин + Метформина гидрохлорид";Томск;Биоэквивалентность; 125.;NN1250-3561;"Исследование эффективности и безопасности инсулина деглюдек у детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа. 26-недельное, международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в двух параллельных группах, сравнивающее эффективность и безопасность инсулина деглюдек и инсулина детемир у детей и подростков в возрасте от 1 до 18 лет с сахарным диабетом 1 типа при базально-болюсном режиме с инсулином аспарт в качестве болюсного инсулина (BEGINTM: Young 1)";"Детская эндокринология";"18.01.2012 - 31.07.2013";"№ 640 от 18.01.2012";"Novo Nordisk A/S (Ново Нордиск А/С)";"Инсулин деглюдек (NN1250, Растворимый аналог базального инсулина СИБА)";"Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов";IIIb; 126.;NN304-4093;"26-недельное, открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование в двух параллельных группах для оценки эффективности и безопасности инсулина детемир в сравнении с инсулином Нейтральный Протамин Хагедорна в комбинации с метформином и диетой/физической нагрузкой для контроля гликемии у детей и подростков с сахарным диабетом 2 типа с недостаточным контролем гликемии при применении метформина ± другого перорального сахароснижающего препарата (препаратов) ± базального инсулина";"Детская эндокринология, Эндокринология (терапевтическая)";"17.11.2014 - 15.08.2017";"№ 649 от 17.11.2014";"Ново Нордиск А/С";"Инсулин детемир (Левемир®ФлексПен®)";"Ижевск, Санкт-Петербург, Ставрополь, Томск";IIIb; 127.;BE-02-2013-ACT-PIO;"Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Неоглитан, таблетки 30 мг, производитель Актавис Лтд., Мальта, и Диаглитазон®, таблетки 30 мг, производитель ОАО Химико-фармацевтический комбинат Акрихин, Россия.";Диабетология;"18.11.2014 - 30.07.2015";"№ 650 от 18.11.2014";"ООО ""Актавис""";"Неоглитан (Пиоглитазон)";Казань;Биоэквивалентность; 128.;RU-KKO-MET/VIL-02-2018;"Открытое, рандомизированное, с двумя периодами, двумя последовательностями перекрестное исследование по оценке биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин + Метформина гидрохлорид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 850 мг, и препарата Галвус Мет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 850 мг, с однократным приемом после еды у здоровых добровольцев";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"13.11.2019 - 31.12.2020";"№ 656 от 13.11.2019";"ОАО «Гедеон Рихтер»";"Вилдаглиптин + Метформина гидрохлорид";Томск;Биоэквивалентность; 129.;260-00;"Мультицентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности добавления Ситаглиптина пациентам с сахарным диабетом 2 типа с неадекватным гликемическим контролем на фоне монотерапии инсулином или комбинации инсулина с Метформином.";Диабетология;"24.01.2012 - 06.08.2013";"№ 656 от 24.01.2012";"Мерк и Ко., Инк";"МК-0431 (Ситаглиптин)";"Кемерово, Новосибирск, Санкт-Петербург, Уфа";III; 130.;RU-KKO-MET/VIL-03-2018;"Открытое, рандомизированное, с двумя периодами, двумя последовательностями перекрестное исследование по оценке биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин + Метформина гидрохлорид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 1000 мг, и препарата Галвус Мет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 1000 мг, с однократным приемом после еды у здоровых добровольцев";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"18.11.2019 - 31.12.2020";"№ 663 от 18.11.2019";"ОАО «Гедеон Рихтер»";"Вилдаглиптин + Метформина гидрохлорид";Томск;Биоэквивалентность; 131.;M11-352;"Рандомизированное, международное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование влияния атразентана на лечение почек у пациентов с диабетом 2 типа и нефропатией SONAR: исследование диабетической нефропатии с атразентаном";Диабетология;"21.10.2013 - 31.03.2019";"№ 664 от 21.10.2013";"ЭббВи Инк.";"Атразентан (ABT-627)";"Архангельск, Барнаул, Дзержинский, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Калининград, Кемерово, Киров, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль";III; 132.;21-93/R;"Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Дапаглифлозин (10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА д.д., Ново место, Словения) и Референтного лекарственного препарата Форсига® (дапаглифлозин, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского и женского пола натощак.";"Терапия (общая), Диабетология";"15.10.2021 - 30.06.2023";"№ 665 от 15.10.2021";"АО ""КРКА, д.д., Ново место""";Дапаглифлозин;Томск;Биоэквивалентность; 133.;ORLY-III-06/2020;"Открытое, проспективное, рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах по изучению сравнительной эффективности и безопасности препарата Орлистат-ФОРП, капсулы 120 мг (АО ФОРП, производитель ЗАО Радуга Продакшн, Россия) и препарата Ксеникал®, капсулы 120 мг, (Рош С.п.А., Италия) у пациентов с ожирением";"Терапия (общая), Гастроэнтерология, Диабетология, Общая практика";"02.12.2020 - 31.12.2021";"№ 669 от 02.12.2020";"Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие"" (АО ""ФОРП"")";"Орлистат-ФОРП (Орлистат)";"Красногорск, Ярославль";III; 134.;IS-A-01;"Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Аторвастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Инд-Свифт Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия, Пфайзер Фармасьютикалс ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико, США) с участием здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак";"Кардиология, Диабетология";"18.11.2015 - 01.09.2017";"№ 670 от 18.11.2015";"Инд-Свифт Лимитед";Аторвастатин;Москва;Биоэквивалентность; 135.;RND042000;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ПОЛЬФАРМА) и Форсига, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АстраЗенека), с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак в дозе 10 мг.";Диабетология;"20.10.2021 - 31.12.2021";"№ 674 от 20.10.2021";"Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО";Дапаглифлозин;Москва;Биоэквивалентность; 136.;SITAG-B-02/2016;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ситаглиптин, таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Янувия®, таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев";Диабетология;"26.09.2016 - 31.03.2017";"№ 679 от 26.09.2016";"Акционерное общество ""Фармасинтез""";Ситаглиптин;Иваново;Биоэквивалентность; 137.;1010;"Открытое исследование по оценке долгосрочной безопасности и эффекта лечения препаратом DiaPep277® у пациентов, завершивших участие в исследовании 1001";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"31.10.2013 - 30.04.2017";"№ 686 от 31.10.2013";"«Андромеда Биотек Лтд»";DiaPep277®;"Барнаул, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Томск, Уфа";III; 138.;RDPh_13_01;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лизипрекс®, таблетки, 20 мг (ОАО Ирбитский химфармзавод, Россия) и Ирумед, таблетки, 20 мг (Белупо, Лекарства и косметика д.д., Хорватия) с участием здоровых добровольцев";"Кардиология, Диабетология";"31.10.2013 - 20.04.2014";"№ 687 от 31.10.2013";"ОАО ""Ирбитский химфармзавод""";"Лизипрекс® (Лизиноприл)";Ярославль;Биоэквивалентность; 139.;БЭ-01/15;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глимепирид, таблетки 4 мг производства ЗАО Рафарма (Россия) и Амарил®, таблетки 4 мг производства Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ (Германия) у здоровых добровольцев";Диабетология;"26.11.2015 - 31.03.2016";"№ 698 от 26.11.2015";"АО ""Рафарма""";Глимепирид;Белгород;Биоэквивалентность; 140.;MTF-1/20082011;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин, таблетки 1000 мг (ООО Озон, Россия) и Глюкофаж, таблетки покрытые оболочкой 1000 мг (МЕРК САНТЭ С.А.С., Франция)";Диабетология;"10.02.2012 - 26.12.2012";"№ 702 от 10.02.2012";"ООО ""Озон""";Метформин;Москва;Биоэквивалентность; 141.;CLIK066A2202;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое с помощью двух плацебо, проводимое в параллельных группах исследование с целью подбора дозы и оценкой изменения уровня HbA1c после 12 недель монотерапии LIK066 в диапазоне доз от 2,5 мг до 150 мг при режиме приема один, два или три раза в сутки в сравнении с плацебо или ситаглиптином у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа";Диабетология;"08.10.2013 - 31.12.2015";"№ 703 от 08.11.2013";"Новартис Фарма АГ";LIK066;"Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск";II; 142.;KI-FORT-003;"Двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фортелинор®, раствор для инъекций (производства ЗАО ЭкоФармПлюс, Россия по заказу ООО Лина М, Россия) у пациентов, страдающих периферической диабетической полинейропатией";"Неврология, Диабетология";"19.12.2019 - 30.09.2022";"№ 720 от 19.12.2019";"ООО ""Лина М""";"Фортелинор® (Тиоктовая кислота)";"Киров, Смоленск, Уфа";III; 143.;"NeoFoot DiabTrial - 10-2014 версия 2.0";"№ NeoFoot DiabTrial - 10-2014 Проспективное, слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Неоваскулген® лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1,2 мг, производитель ФГБУ НМИЦ гематологии МЗ РФ, Россия у пациентов с синдромом диабетической стопы";Диабетология;"17.10.2016 - 31.03.2023";"№ 737 от 17.10.2016";"ООО ""НекстГен""";Неоваскулген®;"Кемерово, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург";II; 144.;CLAF237A23156;"5-летнее исследование сравнения длительности гликемического контроля при применении комбинации вилдаглиптина и метформина в сравнении со стандартной монотерапией метформином, начатой у нелеченных пациентов с сахарным диабетом 2 типа";Диабетология;"28.02.2012 - 31.12.2020";"№ 747 от 28.02.2012";"Новартис Фарма АГ";"LAF237 (Вилдаглиптин, Галвус)";"Краснодар, Пенза";IV; 145.;I2R-MC-BIDJ;"Сравнение препарата LY2605541 c инсулином гларгин в качестве монотерапии или в комбинации c пероральными сахароснижающими препаратами, применяемыми до исследования у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, находящихся на терапии базальным инсулином: Открытое, рандомизированное исследование IMAGINE 5";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"01.06.2012 - 18.12.2014";"№ 75 от 22.05.2012";"Эли Лилли энд Компани";LY2605541;"Архангельск, Новосибирск, Санкт-Петербург";III; 146.;"ЛК – 07/13";"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Липоевая кислота, капсулы 300 мг (ОАО Марбиофарм, Россия) и Берлитион® 300, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак";"Терапия (общая), Диабетология";"11.01.2016 - 01.02.2017";"№ 751 от 15.12.2015";"ОАО «Марбиофарм», Россия";"Липоевая кислота (Тиоктовая кислота)";Саранск;Биоэквивалентность; 147.;003;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тиолепта® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Берлитион® таблетки, покрытые оболочкой, 300 мг (Берлин Хеми АГ, Германия).";"Диабетология, Другое";"05.03.2012 - 30.09.2013";"№ 764 от 05.03.2012";"ЗАО ""Канонфарма продакшн""";"Тиолепта® (Тиоктовая кислота)";Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 148.;METF-08/2015;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препарата Метформин (метформин), таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Глюкофаж® (метформин), таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) у здоровых добровольцев";Диабетология;"02.02.2016 - 31.10.2016";"№ 77 от 02.02.2016";"Общество с ограниченной ответственностью ""Фармасинтез-Тюмень"" (ООО ""Фармасинтез-Тюмень"")";Метформин;"Иваново, Ярославль";Биоэквивалентность; 149.;1218.83;"24-недельное рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое с использованием лекарственного препарата сравнения с целью подтверждения превосходства линаглиптина для перорального приема в сочетании с метформином над монотерапией линаглиптином в параллельных группах пациентов с недавно поставленным диагнозом неконтролируемого сахарного диабета 2 типа, которым ранее не проводилось лечения";Диабетология;"13.03.2012 - 30.04.2013";"№ 772 от 13.03.2012";"Берингер Ингельхайм";Линаглиптин;"Казань, Москва, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль";IV; 150.;REPANG-08/2015;"Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Репаглинид, таблетки 2 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и препарата НовоНорм®, таблетки 2 мг (Ново Нордиск А/С, Дания), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак";Диабетология;"22.12.2015 - 30.04.2016";"№ 773 от 22.12.2015";"Общество с ограниченной ответственностью ""Фармасинтез-Тюмень"" (ООО ""Фармасинтез-Тюмень"")";Репаглинид;Иркутск;Биоэквивалентность; 151.;CV181-147;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности Саксаглиптина (BMS-477118) в комбинации с Метформином немедленного высвобождения или Метформином медленного высвобождения у пациентов детского возраста с сахарным диабетом 2-го типа с неадекватным гликемическим контролем на фоне монотерапии Метформином";"Детская эндокринология, Диабетология";"04.02.2013 - 27.08.2017";"№ 78 от 04.02.2013";"«Бристол-Майерс Сквибб Компани» с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия";"BMS-447118 (Саксаглиптин)";"Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск";III; 152.;E05-CL-3002;"Рандомизированное, контролируемое исследование безопасности препарата Кутенза™ при многократном применении в течение длительного времени на фоне стандартной терапии в сравнении с применением только стандартных методов для лечения пациентов с диабетической периферической нейропатией в болевой форме";Диабетология;"15.03.2012 - 31.12.2014";"№ 785 от 15.03.2012";"Астеллас Фарма Юроп Б.В.";Кутенза™;"Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль";III; 153.;BE-02-2013-ACT-GLI;"Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лимерал, таблетки 4 мг, производитель АО ХФЗ Здравле, Сербия и Амарил®, таблетки 4 мг, производитель Санофи-Авентис С.п.А., Италия";Диабетология;"27.12.2013 - 31.12.2014";"№ 791 от 27.12.2013";"ООО ""Актавис""";"Лимерал (Глимепирид)";Казань;Биоэквивалентность; 154.;I4L-MC-ABEG;"Проспективное рандомизированное открытое исследование сравнения аналога базального инсулина длительного действия LY2963016 и препарата Лантус® в терапии взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа: исследование ELEMENT 4).";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"10.01.2014 - 15.02.2016";"№ 793 от 30.12.2013";"Эли Лилли";LY2963016;"Архангельск, Казань, Москва, Санкт-Петербург";III; 155.;I2R-MC-BIAJ;"Сравнение LY2605541 и инсулина Гларгин в качестве базальной инсулинотерапии в комбинации с пероральными сахароснижающими препаратами у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, не получавших ранее инсулин: двойное слепое, рандомизированное исследование (исследование IMAGINE 2).";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"20.03.2012 - 31.07.2014";"№ 794 от 20.03.2012";"Эли Лилли энд Компани";"LY2605541 ( Аналог базального инсулина III )";"Казань, Курск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Чебоксары";III; 156.;I4L-MC-ABEL;"Проспективное рандомизированное открытое сравнительное исследование базального аналога инсулина длительного действия LY2963016 и инсулина Лантус® в комбинации с прандиальным инсулином Лизпро у взрослых пациентов с сахарным диабетом 1 типа (исследование ELEMENT 3).";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"10.01.2014 - 31.03.2016";"№ 794 от 30.12.2013";"Эли Лилли";LY2963016;"Москва, Санкт-Петербург";III; 157.;H9X-CR-GBDK;"Изучение эффективности и безопасности применения дулаглютида, вводимого подкожно один раз в неделю, по сравнению с применением инсулина гларгин один раз в день у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, принимающих метформин и (или) сульфонилмочевину.";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"20.03.2012 - 31.12.2014";"№ 795 от 20.03.2012";"Эли Лилли энд Компани";"LY2189265 (Дулаглютид)";"Москва, Санкт-Петербург, Челябинск";III; 158.;GLIM-08/2015;"Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Глимепирид, таблетки 4 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и препарата Амарил®, таблетки 4 мг (Санофи-Авентис С.п.А., Италия), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак";Диабетология;"30.12.2015 - 31.03.2016";"№ 800 от 30.12.2015";"Общество с ограниченной ответственностью ""Фармасинтез-Тюмень""";Глимепирид;Томск;Биоэквивалентность; 159.;BIOMET-IR;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Глюкофаж®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) у здоровых добровольцев";Диабетология;"30.11.2016 - 15.07.2019";"№ 826 от 30.11.2016";"Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»";Метформин;Ярославль;Биоэквивалентность; 160.;ZMZ-G-3;"Открытое рандомизированное исследование безопасности и эффективности лекарственных препаратов Росинсулин гларгин, раствор для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия), и Лантус® СолоСтар®, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия), у пациентов с сахарным диабетом 1 и 2 типа";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"22.02.2019 - 01.12.2020";"№ 83 от 22.02.2019";"ООО ""Завод Медсинтез""";"Росинсулин гларгин";"Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Уфа";III; 161.;I2R-MC-BIAN;"Рандомизированное открытое 78 недельное исследование сравнения препарата LY2605541 с инсулином гларгин у пациентов с сахарным диабетом 1 типа в комбинации с прандиальным инсулином лизпро (IMAGINE 1)";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"29.03.2012 - 11.06.2014";"№ 830 от 29.03.2012";"Эли Лилли энд Компани";LY2605541;"Архангельск, Москва, Санкт-Петербург";III; 162.;I2R-MC-BIAM;"Рандомизированное двойное слепое 26-недельное исследование сравнения препарата LY2605541 с инсулином гларгин у пациентов с сахарным диабетом 2 типа в режиме базис-болюсной терапии в комбинации с инсулином лизпро (Исследование IMAGINE 4)";"Эндокринология (терапевтическая), Диабетология";"29.03.2012 - 31.10.2013";"№ 831 от 29.03.2012";"Эли Лилли энд Компани";LY2605541;"Архангельск, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург";III; 163.;СР-4-004;"Исследование безопасности и поиск оптимальной дозы, при применении различных дозовых уровней MOD-4023 в сравнении с ежедневной терапией р-чГР у пре-пубертатных детей с дефицитом гормона роста.";"Детская эндокринология";"13.04.2012 - 31.12.2021";"№ 879 от 13.04.2012";"OIIKO Биологикс Лтд. (OPKO Biologics Ltd.)";"MOD-4023 (, MOD-4023)";"Москва, Самара, Санкт-Петербург, Уфа";II; 164.;"ТрансКон чГР CT-301";"Многоцентровое рандомизированное открытое контролируемое активным препаратом в параллельных группах исследование III фазы по оценке безопасности, переносимости и эффективности препарата ТрансКон чГР, применяемого 1 раз в неделю, в сравнении со стандартной чГР-заместительной терапией, применяемой 1 раз в сутки, в течение 52 недель у пациентов препубертатного возраста с дефицитом гормона роста (ДГР)";"Детская эндокринология";"30.12.2016 - 31.08.2019";"№ 898 от 30.12.2016";"«Асцендис Фарма Эндокринолоджи Дивижн А/С»";"ТрансКон чГР (, ТрансКон чГР)";"Вологда, Воронеж, Ижевск, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Уфа, Ярославль";III; 165.;170-00;"Мультицентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности МК-0431А (комбинация ситаглиптина и метформина в фиксированной дозировке) у пациентов детского возраста с сахарным диабетом 2 типа, не достигших адекватного контроля гликемии на фоне терапии метформином ( в виде монотерапии или в комбинации с инсулином).";Диабетология;"27.04.2012 - 31.12.2020";"№ 922 от 27.04.2012";"Мерк и Ко., Инк";"МК-0431А (ситаглиптин+метформин)";"Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Уфа";III; 166.;F3Z-MC-IOQC;"Два подхода к интенсификации терапии с помощью инсулина лизпро у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, не достигших адекватного гликемического контроля на терапии базальным инсулином в сочетании с пероральными препаратами (AUTONOMY).";Эндокринология;"02.03.2011 - 31.05.2013";"№ 94 от 01.03.2011";"Эли Лилли энд Компани";"LY275585 (Инсулин лизпро, Хумалог)";"Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ярославль";IV; 167.;R4461-GLD-1875;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование препарата REGN4461, антитела к агонисту лептиновых рецепторов, для лечения пациентов с генерализованной липодистрофией";"Детская эндокринология, Эндокринология (терапевтическая)";"05.03.2020 - 25.12.2022";"№ 98 от 05.03.2020";"Регенерон Фармасьютикалз, Инк.";REGN4461;Москва;II;