Клинические исследования по эндокринологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 242 исследования
11.
Название протокола
Исследование переносимости, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики агониста рецептора GPR119 препарата Дипиарон (ZB40-0016) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2024 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ
355 29.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Дипиарон"
Название ЛП
Дипиарон
Города
Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
12.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Линаглиптин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Тражента® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2024 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
341 20.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Линаглиптин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
13.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препаратов RB-027 (АО Р-Фарм, Россия) и Оземпик® (Ново Нордиск А/С, Дания) в параллельных группах при однократном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
22.07.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
289 22.07.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Семаглутид (RB-027)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
14.
Название протокола
Проспективное многоцентровое рандомизированное сравнительное двойное слепое исследование в параллельных группах по изучению первичной эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата Афлиберцепт (СиннаГен Ко, Иран) и препарата Эйлеа® (Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Германия) у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
Терапевтическая область
Офтальмология, Диабетология, Гериатрия
Дата начала и окончания КИ
22.05.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
197 22.05.2024
Название организации, проводящей КИ
СиннаГен Ко
Название ЛП
Афлиберцепт
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
15.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
26.03.2024 - 05.02.2026
Номер и дата РКИ
116 26.03.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
PZT-04/2024 (Эмпаглифлозин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
16.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сбалансированное, перекрестное исследование биоэквивалентности в двух периодах, двух последовательностях с однократным приемом внутрь натощак 30 мг лекарственного препарата Пиоглитазон, таблетки, 30 мг (ООО Хемофарм, Россия), и 30 мг лекарственного препарата Актос, таблетки, 30 мг (Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ, Германия), взрослыми здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
75 04.03.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "НИЖФАРМ")
Название ЛП
Пиоглитазон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
17.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата АЛОГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
16.02.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
40 16.02.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
АЛОГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС (Алоглиптин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
18.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата АЛОГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
16.02.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
39 16.02.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
АЛОГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС (Алоглиптин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
19.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое адаптивное мультицентровое проспективное рандомизированное сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности применения препарата Неоваскулген (дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная сверхскрученная pCMV-VEGF165) при синдроме болезненного мочевого пузыря/интерстициальном цистите (СБМП/ИЦ).
Терапевтическая область
Урология, Диабетология, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
16.02.2024 - 31.05.2027
Номер и дата РКИ
42 16.02.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "НекстГен"
Название ЛП
Неоваскулген (Дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная)
Города
Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
20.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное исследование биоэквивалентности препаратов (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов при однократном приеме каждого из препаратов в условиях натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
19.01.2024 - 10.07.2025
Номер и дата РКИ
14 19.01.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
PZT-24/2023
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ