Ашберн
[ ]

Клинические исследования по эндокринологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 167 исследования
101.
Название протокола 26-недельное, открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование в двух параллельных группах для оценки эффективности и безопасности инсулина детемир в сравнении с инсулином Нейтральный Протамин Хагедорна в комбинации с метформином и диетой/физической нагрузкой для контроля гликемии у детей и подростков с сахарным диабетом 2 типа с недостаточным контролем гликемии при применении метформина ± другого перорального сахароснижающего препарата (препаратов) ± базального инсулина
Терапевтическая область Детская эндокринология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 17.11.2014 - 15.08.2017
Номер и дата РКИ 649 17.11.2014
Название организации, проводящей КИ Ново Нордиск А/С
Название ЛП Инсулин детемир (Левемир®ФлексПен®)
Города Ижевск, Санкт-Петербург, Ставрополь, Томск
Фаза КИ IIIb
Статус КИ
102.
Название протокола Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диасфор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производства Ипка Лабораториз Лтд., Индия и Глюкофаж, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производства Мерк Сантэ с.а.с., Франция
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 05.08.2014 - 01.03.2015
Номер и дата РКИ 436 05.08.2014
Название организации, проводящей КИ ООО "Актавис"
Название ЛП Диасфор (Метформин)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
103.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препаратов Гликлазид МВ Фармстандарт, таблетки с модифицированным высвобождением, 30 мг и 60 мг (ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) и препарата Диабетон® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг (Лаборатории Сервье, Франция; производитель ООО Сердикс, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ 02.06.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 300 02.06.2014
Название организации, проводящей КИ ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Название ЛП Гликлазид МВ Фармстандарт (Гликлазид)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
104.
Название протокола Клиническое исследование биоэквивалентности комбинированного препарата ЯНУМЕТ Лонг (MK-0431А XR), таблеток пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 50/1000 мг (Merck Sharp & Dohme, Нидерланды) и одновременного приема таблеток ситаглиптина, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 50 мг (ЯНУВИЯ®, Merck Sharp & Dohme, Нидерланды) и таблеток метформина пролонгированного действия в дозе 1000 мг (2 таблетки дозировкой 500 мг; ГЛЮКОФАЖ® Лонг, Merck Sante S.A.S., Франция) при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 16.04.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 210 16.04.2014
Название организации, проводящей КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП Янумет Лонг (Ситаглиптин+Метформин)
Города Смоленск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
105.
Название протокола Клиническое исследование биоэквивалентности комбинированного препарата ЯНУМЕТ Лонг (MK-0431А XR), таблеток пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 100/1000 мг (Merck Sharp & Dohme, Нидерланды) и одновременного приема таблеток ситаглиптина, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 100 мг (ЯНУВИЯ®, Merck Sharp & Dohme, Нидерланды) и таблеток метформина пролонгированного действия в дозе 1000 мг (2 таблетки дозировкой 500 мг; ГЛЮКОФАЖ® Лонг, Merck Sante S.A.S., Франция) при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 16.04.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 211 16.04.2014
Название организации, проводящей КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП Янумет Лонг (Ситаглиптин+Метформин)
Города Смоленск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
106.
Название протокола Клиническое исследование биоэквивалентности комбинированного препарата ЯНУМЕТ Лонг (MK-0431А XR), таблеток пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 50/500 мг (Merck Sharp & Dohme, Нидерланды) и одновременного приема таблеток ситаглиптина, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 50 мг (ЯНУВИЯ®, Merck Sharp & Dohme, Нидерланды) и таблеток метформина пролонгированного действия в дозе 500 мг (ГЛЮКОФАЖ® Лонг, Merck Sante S.A.S., Франция) при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации.
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 08.04.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 188 08.04.2014
Название организации, проводящей КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП Янумет Лонг (Метформин+Ситаглиптин)
Города Смоленск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
107.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки действия на соотношение альбумина и креатинина в моче (САКМ), фармакодинамики, безопасности, переносимости и фармакокинетики многократных оральных доз MT-3995 при назначении в качестве дополнительной терапии в комбинации с ингибитором ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) или с блокатором рецепторов ангиотензина II (БРА) больным нефропатией при сахарном диабете 2 типа с альбуминурией, у которых расчетная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) ≥ 60 мл/мин/1,73 м2
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 24.03.2014 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ 132 24.03.2014
Название организации, проводящей КИ Митсубиши Танабэ Фарма Корпорейшн
Название ЛП МT-3995
Города Архангельск, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ IIa
Статус КИ
108.
Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффектов канаглифлозина на показатели функции почек в параллельных группах взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 22.01.2014 - 30.04.2018
Номер и дата РКИ 20 22.01.2014
Название организации, проводящей КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП Канаглифлозин (JNJ-28431754)
Города Архангельск, Барнаул, Всеволожск, Екатеринбург, Кемерово, Курск, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Томск, Тюмень, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
109.
Название протокола Проспективное рандомизированное открытое исследование сравнения аналога базального инсулина длительного действия LY2963016 и препарата Лантус® в терапии взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа: исследование ELEMENT 4).
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ 10.01.2014 - 15.02.2016
Номер и дата РКИ 793 30.12.2013
Название организации, проводящей КИ Эли Лилли
Название ЛП LY2963016
Города Архангельск, Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
110.
Название протокола Проспективное рандомизированное открытое сравнительное исследование базального аналога инсулина длительного действия LY2963016 и инсулина Лантус® в комбинации с прандиальным инсулином Лизпро у взрослых пациентов с сахарным диабетом 1 типа (исследование ELEMENT 3).
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ 10.01.2014 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ 794 30.12.2013
Название организации, проводящей КИ Эли Лилли
Название ЛП LY2963016
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ