Клинические исследования по эндокринологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 276 исследования
251.
Название протокола
Влияние дулаглютида на важнейшие события сердечно-сосудистой системы у пациентов с диабетом II типа: исследование сердечно-сосудистых событий во время еженедельного приема инкретина при сахарном диабете [Researching Cardiovascular Events with a Weekly INcretin in Diabetes (REWIND)]
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
02.05.2012 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
1 02.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY2189265 (Дулаглютид)
Города
Волгоград, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
252.
Название протокола
Мультицентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности МК-0431А (комбинация ситаглиптина и метформина в фиксированной дозировке) у пациентов детского возраста с сахарным диабетом 2 типа, не достигших адекватного контроля гликемии на фоне терапии метформином ( в виде монотерапии или в комбинации с инсулином).
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
27.04.2012 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
922 27.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Мерк и Ко., Инк
Название ЛП
МК-0431А (ситаглиптин+метформин)
Города
Красноярск, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Саратов, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
253.
Название протокола
Исследование безопасности и поиск оптимальной дозы, при применении различных дозовых уровней MOD-4023 в сравнении с ежедневной терапией р-чГР у пре-пубертатных детей с дефицитом гормона роста.
Терапевтическая область
Детская эндокринология
Дата начала и окончания КИ
13.04.2012 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
879 13.04.2012
Название организации, проводящей КИ
OIIKO Биологикс Лтд. (OPKO Biologics Ltd.)
Название ЛП
MOD-4023 (, MOD-4023)
Города
Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
254.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое 26-недельное исследование сравнения препарата LY2605541 с инсулином гларгин у пациентов с сахарным диабетом 2 типа в режиме базис-болюсной терапии в комбинации с инсулином лизпро (Исследование IMAGINE 4)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2012 - 31.10.2013
Номер и дата РКИ
831 29.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY2605541
Города
Архангельск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
255.
Название протокола
Рандомизированное открытое 78 недельное исследование сравнения препарата LY2605541 с инсулином гларгин у пациентов с сахарным диабетом 1 типа в комбинации с прандиальным инсулином лизпро (IMAGINE 1)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2012 - 11.06.2014
Номер и дата РКИ
830 29.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY2605541
Города
Архангельск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
256.
Название протокола
Сравнение LY2605541 и инсулина Гларгин в качестве базальной инсулинотерапии в комбинации с пероральными сахароснижающими препаратами у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, не получавших ранее инсулин: двойное слепое, рандомизированное исследование (исследование IMAGINE 2).
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
20.03.2012 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ
794 20.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY2605541 ( Аналог базального инсулина III )
Города
Казань, Курск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Чебоксары
Фаза КИ
III
Статус КИ
257.
Название протокола
Изучение эффективности и безопасности применения дулаглютида, вводимого подкожно один раз в неделю, по сравнению с применением инсулина гларгин один раз в день у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, принимающих метформин и (или) сульфонилмочевину.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
20.03.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
795 20.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY2189265 (Дулаглютид)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
258.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое исследование безопасности препарата Кутенза™ при многократном применении в течение длительного времени на фоне стандартной терапии в сравнении с применением только стандартных методов для лечения пациентов с диабетической периферической нейропатией в болевой форме
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
785 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Название ЛП
Кутенза™
Города
Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
259.
Название протокола
24-недельное рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое с использованием лекарственного препарата сравнения с целью подтверждения превосходства линаглиптина для перорального приема в сочетании с метформином над монотерапией линаглиптином в параллельных группах пациентов с недавно поставленным диагнозом неконтролируемого сахарного диабета 2 типа, которым ранее не проводилось лечения
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
13.03.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
772 13.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм
Название ЛП
Линаглиптин
Города
Москва, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
260.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тиолепта® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Берлитион® таблетки, покрытые оболочкой, 300 мг (Берлин Хеми АГ, Германия).
Терапевтическая область
Диабетология, Другое
Дата начала и окончания КИ
05.03.2012 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ
764 05.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Тиолепта® (Тиоктовая кислота)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ