Клинические исследования по эндокринологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 242 исследования
181.
Название протокола
Клиническое исследование биоэквивалентности комбинированного препарата ЯНУМЕТ Лонг (MK-0431А XR), таблеток пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 50/500 мг (Merck Sharp & Dohme, Нидерланды) и одновременного приема таблеток ситаглиптина, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 50 мг (ЯНУВИЯ®, Merck Sharp & Dohme, Нидерланды) и таблеток метформина пролонгированного действия в дозе 500 мг (ГЛЮКОФАЖ® Лонг, Merck Sante S.A.S., Франция) при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
08.04.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
188 08.04.2014
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
Янумет Лонг (Метформин+Ситаглиптин)
Города
Смоленск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
182.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки действия на соотношение альбумина и креатинина в моче (САКМ), фармакодинамики, безопасности, переносимости и фармакокинетики многократных оральных доз MT-3995 при назначении в качестве дополнительной терапии в комбинации с ингибитором ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) или с блокатором рецепторов ангиотензина II (БРА) больным нефропатией при сахарном диабете 2 типа с альбуминурией, у которых расчетная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) ≥ 60 мл/мин/1,73 м2
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
24.03.2014 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
132 24.03.2014
Название организации, проводящей КИ
Митсубиши Танабэ Фарма Корпорейшн
Название ЛП
МT-3995
Города
Архангельск, Кемерово, Москва, Ярославль
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
183.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффектов канаглифлозина на показатели функции почек в параллельных группах взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
22.01.2014 - 30.04.2018
Номер и дата РКИ
20 22.01.2014
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
Канаглифлозин (JNJ-28431754)
Города
Архангельск, Барнаул, Всеволожск, Кемерово, Курск, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Томск, Тюмень, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
184.
Название протокола
Проспективное рандомизированное открытое исследование сравнения аналога базального инсулина длительного действия LY2963016 и препарата Лантус® в терапии взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа: исследование ELEMENT 4).
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
10.01.2014 - 15.02.2016
Номер и дата РКИ
793 30.12.2013
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли
Название ЛП
LY2963016
Города
Архангельск, Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
185.
Название протокола
Проспективное рандомизированное открытое сравнительное исследование базального аналога инсулина длительного действия LY2963016 и инсулина Лантус® в комбинации с прандиальным инсулином Лизпро у взрослых пациентов с сахарным диабетом 1 типа (исследование ELEMENT 3).
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
10.01.2014 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
794 30.12.2013
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли
Название ЛП
LY2963016
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
186.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лимерал, таблетки 4 мг, производитель АО ХФЗ Здравле, Сербия и Амарил®, таблетки 4 мг, производитель Санофи-Авентис С.п.А., Италия
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
27.12.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
791 27.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Лимерал (Глимепирид)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
187.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое с помощью двух плацебо, проводимое в параллельных группах исследование с целью подбора дозы и оценкой изменения уровня HbA1c после 12 недель монотерапии LIK066 в диапазоне доз от 2,5 мг до 150 мг при режиме приема один, два или три раза в сутки в сравнении с плацебо или ситаглиптином у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
08.10.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
703 08.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LIK066
Города
Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
II
Статус КИ
188.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лизипрекс®, таблетки, 20 мг (ОАО Ирбитский химфармзавод, Россия) и Ирумед, таблетки, 20 мг (Белупо, Лекарства и косметика д.д., Хорватия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология, Диабетология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2013 - 20.04.2014
Номер и дата РКИ
687 31.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Ирбитский химфармзавод"
Название ЛП
Лизипрекс® (Лизиноприл)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
189.
Название протокола
Открытое исследование по оценке долгосрочной безопасности и эффекта лечения препаратом DiaPep277® у пациентов, завершивших участие в исследовании 1001
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2013 - 30.04.2017
Номер и дата РКИ
686 31.10.2013
Название организации, проводящей КИ
«Андромеда Биотек Лтд»
Название ЛП
DiaPep277®
Города
Барнаул, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
190.
Название протокола
Рандомизированное, международное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование влияния атразентана на лечение почек у пациентов с диабетом 2 типа и нефропатией SONAR: исследование диабетической нефропатии с атразентаном
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
21.10.2013 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ
664 21.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
Атразентан (ABT-627)
Города
Архангельск, Барнаул, Дзержинский, Екатеринбург, Казань, Калининград, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ