Клинические исследования по эндокринологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 228 исследования
171.
Название протокола
Проспективное рандомизированное открытое сравнительное исследование базального аналога инсулина длительного действия LY2963016 и инсулина Лантус® в комбинации с прандиальным инсулином Лизпро у взрослых пациентов с сахарным диабетом 1 типа (исследование ELEMENT 3).
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
10.01.2014 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
794 30.12.2013
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли
Название ЛП
LY2963016
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
172.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лимерал, таблетки 4 мг, производитель АО ХФЗ Здравле, Сербия и Амарил®, таблетки 4 мг, производитель Санофи-Авентис С.п.А., Италия
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
27.12.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
791 27.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Лимерал (Глимепирид)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
173.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое с помощью двух плацебо, проводимое в параллельных группах исследование с целью подбора дозы и оценкой изменения уровня HbA1c после 12 недель монотерапии LIK066 в диапазоне доз от 2,5 мг до 150 мг при режиме приема один, два или три раза в сутки в сравнении с плацебо или ситаглиптином у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
08.10.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
703 08.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LIK066
Города
Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
II
Статус КИ
174.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лизипрекс®, таблетки, 20 мг (ОАО Ирбитский химфармзавод, Россия) и Ирумед, таблетки, 20 мг (Белупо, Лекарства и косметика д.д., Хорватия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология, Диабетология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2013 - 20.04.2014
Номер и дата РКИ
687 31.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Ирбитский химфармзавод"
Название ЛП
Лизипрекс® (Лизиноприл)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
175.
Название протокола
Открытое исследование по оценке долгосрочной безопасности и эффекта лечения препаратом DiaPep277® у пациентов, завершивших участие в исследовании 1001
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2013 - 30.04.2017
Номер и дата РКИ
686 31.10.2013
Название организации, проводящей КИ
«Андромеда Биотек Лтд»
Название ЛП
DiaPep277®
Города
Барнаул, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
176.
Название протокола
Рандомизированное, международное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование влияния атразентана на лечение почек у пациентов с диабетом 2 типа и нефропатией SONAR: исследование диабетической нефропатии с атразентаном
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
21.10.2013 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ
664 21.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
Атразентан (ABT-627)
Города
Архангельск, Барнаул, Дзержинский, Екатеринбург, Казань, Калининград, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
177.
Название протокола
Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с целью оценки безопасности однократного ежедневного приема 5 мг линаглиптина для сердечно-сосудистой системы и влияния на микрососудистое русло почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и высоким риском сосудистых явлений КАРМЕЛИНА
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2014 - 31.03.2018
Номер и дата РКИ
609 01.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Название ЛП
BI 1356 (Линаглиптин, Тражента®)
Города
Кемерово, Москва, Новосибирск, Омск, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
178.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование препарата SBC-102 у пациентов с недостаточностью кислой лизосомной липазы
Терапевтическая область
Детская эндокринология
Дата начала и окончания КИ
14.08.2013 - 31.01.2019
Номер и дата РКИ
522 14.08.2013
Название организации, проводящей КИ
Алексион Фармасьютикалс, Инк.
Название ЛП
SBC-102 (себелипаза альфа, себелипаза альфа)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
179.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, 24-х недельное исследование III фазы в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности перорального применения препарата Эмпаглифлозин в комбинации с Метформином два раза в день по сравнению с приёмом только Эмпаглифлозина или Метформина для лечения пациентов с сахарным диабетом 2 типа, ранее не получавших лекарственной терапии
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
19.07.2013 - 30.11.2014
Номер и дата РКИ
450 19.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ и Ко КГ
Название ЛП
эмпаглифлозин (BI 10773)
Города
Кемерово, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
180.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Гликлада® (гликлазид, таблетки пролонгированного действия 60 мг, АО КРКА д.д., Ново место, Словения), и препарата Диабетон® МВ (гликлазид, таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг, Лаборатории Сервье Индастри, Франция), у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
24.07.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
468 19.07.2013
Название организации, проводящей КИ
КРКА, д.д., Ново место, Словения
Название ЛП
(Гликлада®) Гликлазид
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ