Ашберн
[ ]

Клинические исследования по эндокринологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 167 исследования
161.
Название протокола № Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Глюкофаж®, таблетки покрытые оболочкой 1000 мг (Мерк Сантэ С.А.С., Франция).
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 22.08.2011 - 31.12.2011
Номер и дата РКИ 322 22.08.2011
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Метформин
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ
162.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование, проводимое в трех параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости канаглифлозина при лечении пациентов с сахарным диабетом 2-го типа с недостаточным контролем гликемии на монотерапии метформином
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 03.08.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ 284 03.08.2011
Название организации, проводящей КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП JNJ-28431754 (канаглифлозин)
Города Барнаул, Воронеж, Курск, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень
Фаза КИ II
Статус КИ
163.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глимепирид, табл. 4 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, РФ) и Амарил, табл. 4 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область Эндокринология
Дата начала и окончания КИ 14.03.2011 - 31.12.2011
Номер и дата РКИ 170 13.04.2011
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Глимепирид
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ
164.
Название протокола Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование IIb фазы с подбором диапазона доз по оценке безопасности и эффективности МК-3102 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и неадекватным гликемическим контролем.
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 06.04.2011 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ 155 06.04.2011
Название организации, проводящей КИ Merck&Co., Inc., США
Название ЛП МК-3102
Города Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ IIb
Статус КИ
165.
Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах, для изучения эффективности и безопасности препарата BI 10773 (10 мг и 25 мг для перорального приёма 1 раз в сутки) в течение 52 недель у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и с недостаточным гликемическим контролем, получающих либо только многократные ежедневные инъекции инсулина, либо в сочетании с метформином
Терапевтическая область Эндокринология
Дата начала и окончания КИ 18.03.2011 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ 118 18.03.2011
Название организации, проводящей КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ, Австрия
Название ЛП BI 10773
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
166.
Название протокола Два подхода к интенсификации терапии с помощью инсулина лизпро у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, не достигших адекватного гликемического контроля на терапии базальным инсулином в сочетании с пероральными препаратами (AUTONOMY).
Терапевтическая область Эндокринология
Дата начала и окончания КИ 02.03.2011 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ 94 01.03.2011
Название организации, проводящей КИ Эли Лилли энд Компани
Название ЛП LY275585 (Инсулин лизпро, Хумалог)
Города Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ярославль
Фаза КИ IV
Статус КИ
167.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, страдающих сахарным диабетом 2 типа с недостаточным контролем уровня сахара крови и нарушением функции почек, с целью оценки эффективности и безопасности препарата BI 10773 (при приеме в дозах 10 мг и 25 мг один раз в сутки), применяемого на протяжении 52 недель в дополнение к стандартной противодиабетической терапии
Терапевтическая область Эндокринология
Дата начала и окончания КИ 20.12.2010 - 31.07.2012
Номер и дата РКИ 41 20.12.2010
Название организации, проводящей КИ «Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ и КоКГ»
Название ЛП BI 10773
Города Всеволожск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ