Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
9701.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Дезлоратадин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, производства ООО ОЗОН, Россия и Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В. Хейст-от-дер Берг, Бельгия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
23.04.2012 - 08.08.2012
Номер и дата РКИ
855 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ
OOO "Озон"
Название ЛП
Дезлоратадин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9702.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цитрамон П Форте таблетки 320 мг + 40 мг + 240 мг (ООО Озон, Россия) и Цитрамон П таблетки 240 мг+ 30 мг+ 180 мг (ЗАО Медисорб, Россия )
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.04.2012 - 28.05.2013
Номер и дата РКИ
861 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
(Ацетилсалициловая кислота+Кофеин+Парацетамол, Цитрамон П Форте)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9703.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование I/II фазы по оценке безопасности и переносимости препарата AKN-028, применяемого в возрастающих дозах при лечении больных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
04.04.2012 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
857 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Акинион Фармасьютикалз АБ
Название ЛП
AKN-028 (, AKN-028)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9704.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование IIIb фазы по сравнению двух дозировок трастузумаба, каждой в комбинации с цисплатином/капецитабином в качестве первой линии терапии у пациентов с HER2-положительной метастатической аденокарциномой желудка или желудочно-пищеводного соединения, не получавших ранее лечения метастазирующего рака.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.04.2012 - 01.03.2019
Номер и дата РКИ
858 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO 45-2317 (Трастузумаб, Герцептин)
Города
Омск, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тула
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
9705.
Название протокола
Открытое продление исследования канакинумаба (ACZ885) у пациентов с Системным Ювенильным Идиопатическим Артритом (СЮИА) и активными системными проявлениями, которые участвовали в исследованиях ACZ885G2301 и ACZ885G2305; и исследование для изучения ответа у пациентов с СЮИА с лихорадкой или без, не получавших ранее лечение канакинумабом
Терапевтическая область
Педиатрия, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
04.04.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
859 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
ACZ885 (Канакинумаб, )
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9706.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эладон® таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (ЗАО Вертекс, Россия) и Эреспал® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Лаборатория Сервье Индастри, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
09.04.2012 - 09.08.2013
Номер и дата РКИ
864 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Эладон® (Фенспирид)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9707.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Циклосерин, капсулы 250 мг (ООО Озон, Россия) и Циклосерин, капсулы 250 мг (ОАО Валента Фармацевтика, Россия)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
16.04.2012 - 15.04.2013
Номер и дата РКИ
860 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
(Циклосерин, Циклосерин)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9708.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное, проводимое в параллельных группах, сравнительное исследование 3-й фазы с целью определения эффективности, безопасности и переносимости цефтазидима-авибактама (CAZ-AVI) в комбинации с метронидазолом в сравнении с меропенемом при лечении осложненных интраабдоминальных инфекций (оИАИ) у госпитализированных взрослых пациентов.
Терапевтическая область
Абдоминальная хирургия
Дата начала и окончания КИ
03.04.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
852 03.04.2012
Название организации, проводящей КИ
AstraZeneca AB
Название ЛП
Цефтазидим/авибактам (CAZ-AVI; CAZ104)
Города
Архангельск, Всеволожск, Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9709.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лептаза®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Торрент Фармасьютикалз Лтд., Индия) и Трилептал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Нефрология, Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
20.04.2012 - 05.12.2012
Номер и дата РКИ
849 02.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Название ЛП
Лептаза® (Окскарбазепин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9710.
Название протокола
Многоцентровое исследование 1б фазы по эскалации дозы CBL0137 для перорального приема у больных прогрессирующими солидными опухолями (Протокол )
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.04.2012 - 01.03.2020
Номер и дата РКИ
847 02.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Инкурон"
Название ЛП
СБЛ0137 (CBL0137)
Города
Архангельск, Краснодар, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Завершено