Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10491 исследования
9661.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов и Гливек® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при однократном пероральном приеме натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2012 - 01.07.2013
Номер и дата РКИ
829 29.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Иматиниб
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9662.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое в два этапа с целью подтверждения целесообразности разработки элсиглутида (ZP1846) и оценки его эффективности при подкожном введении больным колоректальным раком для профилактики диареи, вызываемой химиотерапией с применением 5-фторурацила
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
833 29.03.2012
Название организации, проводящей КИ
«Хелсинн Хелскеа СА»
Название ЛП
Элсиглутид (ZP1846)
Города
Архангельск, Курск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9663.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности адъювантной терапии афатинибом (BIBW 2992), проводимой после химиолучевой терапии больным местно-распространенным плоскоклеточным раком головы и шеи III, IVa или IVb стадии, которым не выполнялось резекции первичной опухоли (кодовое наименование: LUX-Head & Neck 2)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.03.2012 - 30.09.2019
Номер и дата РКИ
824 28.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ энд Ко КГ
Название ЛП
BIBW 2992 (афатиниб)
Города
Екатеринбург, Курск, Москва, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Тула, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9664.
Название протокола
Рандомизированное, открытое исследование III фазы по сравнительной оценке эффективности и безопасности афатиниба (BIBW 2992) для приема внутрь и метотрексата для внутривенного введения при лечении больных рецидивирующим и (или) метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи, у которых произошло прогрессирование заболевания после терапии c применением препаратов платины (кодовое наименование: LUX-Head & Neck 1)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.03.2012 - 11.01.2017
Номер и дата РКИ
825 28.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ энд Ко КГ
Название ЛП
BIBW 2992 (афатиниб)
Города
Екатеринбург, Курск, Москва, Омск, Пятигорск, Сочи, Тула, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9665.
Название протокола
Исследование фаз 1/2 по оценке прерывистого и непрерывного применения препарата OSI-906 и еженедельного применения паклитаксела у пациентов с рецидивирующим эпителиальным раком яичников (и другими солидными опухолями)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.03.2012 - 15.04.2014
Номер и дата РКИ
826 28.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Астеллас Фарма Глобал Девелопмент, Инк.
Название ЛП
OSI-906 (линситиниб)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9666.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ордисс таблетки 32 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль) и Атаканд® таблетки 32 мг (АстраЗенека АБ, Швеция)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.03.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
821 27.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Ордисс (Кандесартан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено
9667.
Название протокола
Сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективности препарата Панавир® гель для наружного и местного применения 0,002% у пациентов с папилломавирусной инфекцией
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
27.03.2012 - 25.07.2013
Номер и дата РКИ
822 27.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Название ЛП
Панавир® (картофеля побегов экстракт)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9668.
Название протокола
№17122010-MEM-001 Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (НПЦ Фармзащита, Россия) и Акатинол Мемантин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА, Германия)
Терапевтическая область
Хирургия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.03.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
823 27.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Название ЛП
Мемантин
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9669.
Название протокола
Открытое рандомизированное контролируемое сравнительное с перекрестными группами исследование эффективности, безопасности и терапевтической эквивалентности препарата Сальбутамол АВ в сравнении с препаратом Вентолин® у больных бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
26.03.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
820 26.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Алтайвитамины"
Название ЛП
Сальбутамол АВ
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9670.
Название протокола
Мультицентровое, рандомизированное, простое слепое исследование II фазы с активным контролем в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости антагониста рецептора нейрокинина-1 Вестипитанта (GW597599) при однократном внутривенном введении различных доз (6 мг, 12 мг, 18 мг, 24 мг или 36 мг) в сравнении с однократным внутривенным введением 4 мг Ондансетрона гидрохлорида для лечения внезапно возникшей послеоперационной тошноты и рвоты после неэффективной профилактики, содержащей Ондансетрон, у пациентов, перенесших плановое оперативное вмешательство
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
26.03.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
819 26.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн ЛЛС
Название ЛП
GW597599 (Вестипитант)
Города
Волгоград, Москва, Обнинск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено