Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
9681.
Название протокола
Исследование безопасности и поиск оптимальной дозы, при применении различных дозовых уровней MOD-4023 в сравнении с ежедневной терапией р-чГР у пре-пубертатных детей с дефицитом гормона роста.
Терапевтическая область
Детская эндокринология
Дата начала и окончания КИ
13.04.2012 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
879 13.04.2012
Название организации, проводящей КИ
OIIKO Биологикс Лтд. (OPKO Biologics Ltd.)
Название ЛП
MOD-4023 (, MOD-4023)
Города
Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
9682.
Название протокола
№ 11-25/R Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Бикалутамид, таблетки, по-крытые пленочной оболочкой, 50 мг, ТАД Фарма ГмбХ, Германия, и препарата Бикалутамид (Касодекс®), таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг, АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.04.2012 - 29.08.2014
Номер и дата РКИ
878 12.04.2012
Название организации, проводящей КИ
КРКА, д.д., Ново Место, Словения, действующее через Представительство Фирмы "КРКА" (Словения) в РФ
Название ЛП
Балутар (Бикалутамид)
Города
Реутов, Санкт-Петербург, Светлые горы, Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9683.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности однократного применения препарата Экстимия® в различных дозах по сравнению с ежедневным применением филграстима для профилактики нейтропении у больных раком молочной железы, получающих миелосупрессивную химиотерапию
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.04.2012 - 04.04.2013
Номер и дата РКИ
877 11.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Экстимия (Метпэгфилграстим)
Города
Архангельск, Волгоград, Воронеж, Киров, Нижний Новгород, Пермь, Ставрополь, Тольятти, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9684.
Название протокола
№ IND19012012 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индометацин таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 25 мг (ООО Озон, Россия) и Индометацин Cофарма® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг (Софарма АО, Болгария)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
16.04.2012 - 03.03.2013
Номер и дата РКИ
874 11.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Индометацин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9685.
Название протокола
Открытое, перекрестное, рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Винпоцетин форте, таблеток по 10 мг, производства ООО Озон, Россия (test) и Кавинтон® форте, таблеток по 10 мг, производства Gedeon Richter Ltd, Венгрия (standard).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
30.04.2012 - 03.03.2013
Номер и дата РКИ
875 11.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Винпоцетин форте
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9686.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Анастрозол (ЗАО БИОКАД, Россия) и Аримидекс® (АстраЗенека ЮК Лтд) при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.04.2012 - 03.10.2012
Номер и дата РКИ
876 11.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Анастрозол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9687.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Блоктран®, 12,5 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой, (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Лозап®, 12,5 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой, (Zentiva, a.s., Словацкая Республика) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
09.04.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
872 09.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Блоктран® (Лозартан)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9688.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Блоктран® ГТ (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Гизаар®(Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
09.04.2012 - 14.03.2013
Номер и дата РКИ
873 09.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Блоктран® ГТ (лозартан + гидрохлоротиазид)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9689.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности цефтаролина фосамила (600 мг каждые 8 часов) в сравнении с комбинацией ванкомицина и азтреонама при лечении пациентов с осложненными бактериальными инфекциями кожи и мягких тканей и признаками системного воспалительного ответа или сопутствующими заболеваниями.
Терапевтическая область
Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ
09.04.2012 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ
871 09.04.2012
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
PPI-0903 (Цефтаролина фосамил, )
Города
Всеволожск, Иркутск, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9690.
Название протокола
Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке влияния препарата AMR101 на состояние сердечно-сосудистой системы и смертность пациентов с гипертриглицеридемией, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями или имеющих высокий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний: REDUCE-IT (снижение частоты сердечно-сосудистых событий с использованием эйкозапентаеновой кислоты – интервенционное исследование
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
06.04.2012 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
869 06.04.2012
Название организации, проводящей КИ
«Amarin Pharma Inc.» («Амарин Фарма Инк.»)
Название ЛП
AMR101 (эйкозапент этил [этил-ЭПК], эйкозапент этил [этил-ЭПК])
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Кировск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено