Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10491 исследования
9511.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное исследование в двух параллельных группах по изучению эффективности и переносимости препарата Амлодипин-Боримед (амлодипин) (5 и 10 мг в таблетках) (ОАО БЗМП, Республика Беларусь) и препарата Норваск® (амлодипин) (5 и 10 мг в таблетках) (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия), назначаемых 1 раз в день пациентам с артериальной гипертензией 2-й степени
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
47 16.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов"
Название ЛП
Амлодипин-Боримед (амлодипин)
Города
Кировск, Москва, Омск, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9512.
Название протокола
Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное (два периода) сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата МОДЭЛЛЬ ТРЕНД, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг+0.02 мг, производства Оман Фармасьютикал Продактс Ко. ЛЛС, Султанат Оман, и препарата Джес®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг+0.02 мг, производства Шеринг ГмбХ и Ко. Продукционс КГ, Германия, у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
44 16.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
МОДЭЛЛЬ ТРЕНД (дроспиренон + этинилэстрадиол)
Города
Москва
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено
9513.
Название протокола
Исследование биоэквивалентности препаратов Иматиниб таблетки, покрытые оболочкой 400 мг (Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия) и Гливек таблетки, покрытые оболочкой 400 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2012 - 23.04.2013
Номер и дата РКИ
42 16.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез"
Название ЛП
Иматиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9514.
Название протокола
Исследование фазы III применения препарата BMS-790052 (Даклатасвира) в сравнении с Телапревиром в комбинации с пегилированным интерфероном альфа 2-а и рибавирином у пациентов с хроническим гепатитом С, ранее не получавших лечения
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.07.2012 - 17.10.2014
Номер и дата РКИ
46 16.05.2012
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
BMS-790052 (Даклатасвир)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9515.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двойное перекрестное исследование, проводимое в России, с участием 36 взрослых добровольцев, для определения биоэквивалентности Эрлотиниба-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (Тева Канада Лимитед, Канада) и Тарцева®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (Шварц Фарма Мануфектуринг Инк, США) при их однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
43 16.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Эрлотиниб-Тева (Эрлотиниб)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9516.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата АЗИТРОМИЦИН таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом СУМАМЕД® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия) на здоровых добровольцах.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
21.05.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
41 15.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Азитромицин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9517.
Название протокола
ИЗУЧЕНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ КЛАПИТАКС ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, 300 МГ (ПРОИЗВОДСТВА НОВАЛЕК ФАРМАСЬЮТИКАЛС ПВТ. ЛТД, ИНДИЯ) И ПЛАВИКС® ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, 300 МГ (ПРОИЗВОДСТВА САНОФИ-ВИНТРОП ИНДАСТРИ, ФРАНЦИЯ).
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2012 - 01.11.2012
Номер и дата РКИ
37 15.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.
Название ЛП
(Клопидогрел, Клапитакс)
Города
Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
9518.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, несравнительное, открытое продление исследования FUTURE 5 для оценки безопасности и переносимости педиатрической формы препарата босентан у детей с легочной артериальной гипертензией
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.05.2012 - 30.09.2015
Номер и дата РКИ
38 15.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Актелион Фармасьютиклз Лтд
Название ЛП
Босентан
Города
Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Приостановлено
9519.
Название протокола
12-недельное многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости совместного применения препарата NVA237 с индакатеролом один раз в день в сравнении с индакатеролом один раз в день у пациентов с ХОБЛ средней и тяжёлой степени тяжести
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2012 - 01.03.2013
Номер и дата РКИ
39 15.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
NVA237 (Гликопиррония бромид)
Города
Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
9520.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Валсартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Валз таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг (Актавис Лтд. Мальта).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
21.05.2012 - 03.03.2013
Номер и дата РКИ
40 15.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Валсартан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено