Протокол XL184-308
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое исследование 3-й фазы, в котором кабозантиниб (XL184) сравнивается с эверолимусом у пациентов с метастатическим почечно-клеточным раком, который прогрессировал после предшествующей терапии ингибитором тирозинкиназы рецепторов VEGF.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
611 01.10.2013
Организация, проводящая КИ
Exelixis, Inc. / Экселиксис, Инк.
Наименование ЛП
XL184 (Кабозантиниб)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг и 60 мг
Города
Москва, Омск, Санкт-Петербург, Ярославль
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Оценка воздействия Кабозантиниба по сравнению с Эверолимусом на выживаемость без прогрессирования и общую выживаемость пациентов с распространённым почечно-клеточным раком, у которых наблюдалось прогрессирование после предыдущей терапии ингибиторами рецепторов тирозинкиназ VEGF
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
25
Где проводится исследование
1
2
3
4