GY48LS6

Бель Эр
[ ]
Протокол 201211
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое 12-недельное исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности Умеклидиниума/Вилантерола 62,5/25 мкг у пациентов с ХОБЛ
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 17.06.2014 - 01.05.2015
Номер и дата РКИ 328 17.06.2014
Наименование ЛП Умеклидиниум (GSK573719)/Вилантерол (GW642444)
Лекарственная форма и дозировка порошок для ингаляций (умеклидиниум 62,5 мкг/вилантерол 25 мкг).
Города Воронеж, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ульяновск
Страна разработчика Великобритания
Фаза КИ IIIb
Вид КИ ММКИ
Цель КИ оценка эффективности препарата Умеклидиниум/Вилантерол у пациентов с ХОБЛ.
Количество Мед.учреждений 11
Количество пациентов 120
Где проводится исследование
1
Регион Воронежская область
Город Воронеж
Исследователи Гиоргадзе М.Л
2
Регион Свердловская область
Город Екатеринбург
Исследователи Хурс Е.М
3
Регион Москва
Город Москва
Исследователи
4
Регион Новосибирская область
Город Новосибирск
Исследователи Ирхина И.С
5
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Горелов А.И
6
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Един А.С
7
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Коровина О.В
8
Регион Ульяновская область
Город Ульяновск
Исследователи Песков А.Б