Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
811.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин+Ситаглиптин, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой (АО АКРИХИН), и Janumet® XR, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой (Мерк Шарп и Доум), при приеме после приема пищи здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
05.09.2023 - 01.07.2025
Номер и дата РКИ
486 05.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
Метформин+Ситаглиптин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
812.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов СУКСИМИД МОСФАРМА капсулы 250 мг (ЗАО Московская фармацевтическая фабрика, Россия) и Zarontin капсулы 250 мг (Pfizer Inc, США) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.11.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
485 04.09.2023
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика
Название ЛП
СУКСИМИД МОСФАРМА (Этосуксимид)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
813.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Метопролол, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО ГЕН Фарма Рус, Россия), и Беталок® ЗОК, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 100 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев после еды
Терапевтическая область
Кардиология, Другое
Дата начала и окончания КИ
01.09.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
480 01.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Илко Фармасьютикалс (Ilko Pharmaceuticals)
Название ЛП
Метопролол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
814.
Название протокола
Открытое перекрестное рандомизированное сравнительное исследование фармакокинетических параметров и биоэквивалентности лекарственного препарата LTBC05701 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2023 - 10.06.2024
Номер и дата РКИ
481 01.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LTBC05701
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
815.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Корапепт®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 мг у пациентов после недавно перенесенного инфаркта миокарда.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
484 01.09.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПептидПро»
Название ЛП
Корапепт®
Города
Санкт-Петербург, Саратов, Тольятти, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
816.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-LNG, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Тражента®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
483 01.09.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Линаглиптин (DT-LNG ()
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
817.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, сравнительное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Ривароксабан-УБФ, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ОАО Уралбиофарм, Россия, и Ксарелто®, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Байер АГ, Германия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2023 - 01.04.2024
Номер и дата РКИ
482 01.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Уралбиофарм»
Название ЛП
Ривароксабан (Ривароксабан-УБФ)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
818.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, сравнительное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Ривароксабан-УБФ, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ОАО Уралбиофарм, Россия, и Ксарелто®, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Байер АГ, Германия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
478 31.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Уралбиофарм»
Название ЛП
Ривароксабан-УБФ (Ривароксабан)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
819.
Название протокола
Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов RPH-075 и Китруда® у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой кожи
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.08.2023 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
479 31.08.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
RPH-075 (Пембролизумаб, Арфлейда)
Города
Архангельск, Барнаул, Иваново, Ижевск, Иркутск, Истра, Казань, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Тюмень, Уфа, Чебоксары
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
820.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, в двух последовательностях, перекрестное исследование биоэквивалентности с многократным приемом препарата Валсартан + Индапамид, таблетки с модифицированным высвобождением, 160 мг + 1,5 мг и препарата Диован® (валсартан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг, применяемого совместно с препаратом Арифон® Ретард (индапамид), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
30.08.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
475 30.08.2023
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Bалсартан + Индапамид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится