Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
791.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Умифеновир-Фармстандарт, капсулы, 200 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата, у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.09.2024 - 01.07.2025
Номер и дата РКИ
402 16.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Умифеновир-Фармстандарт (Умифеновир)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
792.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное одноцентровое исследование с адаптивным дизайном сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Хлорпротиксен Санофи (АО Санофи Россия, Россия) таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг и Труксал (Х. Лундбек А/О, Дания) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, при приеме внутрь здоровыми добровольцами после еды.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.09.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
401 12.09.2024
Название организации, проводящей КИ
АО «Санофи Россия»
Название ЛП
Хлорпротиксен Санофи (Хлорпротиксен)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
793.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Пентоксифиллин (таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые плёночной оболочкой, 600 мг, АО Органика, Россия) и Препарата сравнения TRENTAL® CR (таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, Санофи Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш., Турция) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами обоего пола натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Диабетология
Дата начала и окончания КИ
11.09.2024 - 03.02.2025
Номер и дата РКИ
400 11.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Органика"
Название ЛП
Пентоксифиллин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
794.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Олмесартан-СЗ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (НАО Северная звезда, Россия) и референтного лекарственного препарата Кардосал® 40 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.09.2024 - 28.07.2026
Номер и дата РКИ
399 11.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП
Олмесартан-СЗ (Олмесартан медоксомил)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
795.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование биоэквивалентности и сравнительной биодоступности лекарственных препаратов Клозатроп (МНН: Клозапин), таблетки, 25 мг (ПАО Биосинтез, Россия) и Лепонекс (МНН: Клозапин), таблетки, 25 мг (держатель РУ: Viatris Healthcare GMBH, Германия), при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
11.09.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
398 11.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ПАО "Биосинтез"
Название ЛП
Клозатроп (Клозапин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
796.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырёхпериодное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Лерканидипин Медисорб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АО Медисорб, Россия) и Занидип®-Рекордати таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия) у здоровых добровольцев при приёме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2024 - 01.05.2025
Номер и дата РКИ
397 10.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Лерканидипин Медисорб (Лерканидипин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
797.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Эмпаглифлозин-АБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 25 мг (East African (India) Overseas, Индия / ООО Авиценна Биотех, Россия), и Джардинс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 25 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2024 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
396 10.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Авиценна Биотех"
Название ЛП
Эмпаглифлозин-АБ (Эмпаглифлозин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
798.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности исследуемого препарата PZN-25/2023, капсулы с пролонгированным высвобождением, 5 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после многократного приёма в условиях приёма натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
395 10.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-25/2023
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
799.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов МЕМАНТИН АВЕКСИМА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ОАО Авексима, Россия), и Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2024 - 01.09.2025
Номер и дата РКИ
394 10.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
МЕМАНТИН АВЕКСИМА (Мемантин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
800.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Пентоксифиллин (таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые плёночной оболочкой, 600 мг, АО Органика, Россия) и Препарата сравнения TRENTAL® CR (таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, Санофи Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш., Турция) после однократного приема здоровыми добровольцами обоего пола после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Диабетология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2024 - 03.02.2025
Номер и дата РКИ
393 10.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Органика"
Название ЛП
Пентоксифиллин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится