Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
801.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата Ризатриптан (Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия) и референтного препарата Максалт, таблетки, диспергируемые в полости рта, 10 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.09.2023 - 30.04.2024
Номер и дата РКИ
496 08.09.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия
Название ЛП
Ризатриптан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
802.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фосфомицин, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Монурал®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г, производитель Замбон Свитцерланд Лтд., Швейцария, у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.09.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
497 08.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Фосфомицин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
803.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урдокса® (урсодезоксихолиевая кислота) капсулы, 250 мг (АО АЛИУМ, Россия) и Урсофальк (урсодезоксихолиевая кислота) капсулы, 250 мг (Доктор Фальк Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
07.09.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
493 07.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
Урдокса® (Урсодезоксихолиевая кислота)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
804.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабепразол, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Париет®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
07.09.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
494 07.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Рабепразол
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
805.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих фиксированную комбинацию Гидрохлоротиазида 25 мг и Телмисартана 80 мг: Гидрохлоротиазид + Телмисартан, таблетки, 25 мг + 80 мг (ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) и двух таблеток МикардисПлюс®, 12.5 мг + 40 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
06.09.2023 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
489 06.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Гидрохлоротиазид+Телмисартан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
806.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Моксонидин-Цитомед таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 0,4 мг(АО МБНПК Цитомед, Россия) и референтного препарата Физиотенз® таблетки, покрытые плёночной оболочкой 0,4 мг (Эббот Лэбораториз ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
06.09.2023 - 27.12.2023
Номер и дата РКИ
490 06.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Название ЛП
Моксонидин (Моксонидин-Цитомед)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
807.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Тикагрелор-НАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (Государственное предприятие АКАДЕМФАРМ, Республика Беларусь), и Брилинта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
06.09.2023 - 29.12.2023
Номер и дата РКИ
488 06.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Государственное предприятие «АКАДЕМФАРМ», Республика Беларусь
Название ЛП
Тикагрелор-НАН (Тикагрелор)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
808.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное в параллельных группах сравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата, подбора доз VXCP-2.0 гель для приема внутрь (АО ВЕРТЕКС, Россия) у пациентов с острой кишечной инфекцией, сопровождающейся диарейным синдромом.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
06.09.2023 - 31.05.2025
Номер и дата РКИ
491 06.09.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
VXCP-2.0 (Кальция альгинат полигидрат)
Города
Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
809.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное репликативное, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности с двумя последовательностями и четырьмя периодами приема лекарственных препаратов Амлодипин+валсартан таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг + 320 мг (Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и Эксфорж таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг + 320 мг (Лек Фармасьютикалз дд., Словения) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.09.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
492 06.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Майлан Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Амлодипин+Валсартан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
810.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Метопролол, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО ГЕН Фарма Рус, Россия), и Беталок® ЗОК, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 100 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология, Другое
Дата начала и окончания КИ
05.09.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
487 05.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Илко Фармасьютикалс (Ilko Pharmaceuticals)
Название ЛП
Метопролол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится