Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
851.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ампициллин, таблетки, 250 мг (ОАО Синтез, Россия) и Пенбритин, капсулы, 250 мг (ГлаксоСмитКляйн, Великобритания) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.08.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
443 17.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
Ампициллин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
852.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование II фазы для оценки безопасности, нейтрализующей активности и эффективности препарата AZD3152 в качестве средства доконтактной профилактики COVID-19 у участников с повышенным риском неадекватного ответа на активную иммунизацию (NOVELLA)
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
17.08.2023 - 30.11.2024
Номер и дата РКИ
444 17.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Название ЛП
AZD3152
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
853.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мебеверин, капсулы с пролонгированным высвобождением 200 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Дюспаталин®, капсулы с пролонгированным высвобождением 200 мг, АО ВЕРОФАРМ, Россия, у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
16.08.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
440 16.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Мебеверин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
854.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности у здоровых добровольцев препарата Палбоциклиб (капсулы, 125 мг, ООО АМЕДАРТ) и референтного препарата Итулси (капсулы, 125 мг, Вайет Холдингз ЭлЭлСи, США), принимаемых после стандартизированного высококалорийного завтрака с высоким содержанием жиров, в перекрестном порядке, в двух периодах и в двух последовательностях приема
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.08.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
439 16.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Палбоциклиб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
855.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухэтапное перекрёстное исследование в двух независимых подгруппах здоровых добровольцев сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пентоксифиллин (таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) и Трентал® (таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг, Зентива Прайвет Лимитед, Индия) при однократном приеме натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.08.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
438 16.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Пентоксифиллин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
856.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата КАНДЕСАРТАН, таблетки, 32 мг (АО Биохимик, Россия) и референтного лекарственного препарата Атаканд®, таблетки, 32 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.08.2023 - 12.06.2024
Номер и дата РКИ
442 16.08.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «СитиФарм», Россия
Название ЛП
КАНДЕСАРТАН
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
857.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухэтапное перекрёстное исследование в двух независимых подгруппах здоровых добровольцев сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пентоксифиллин (таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) и Трентал® 400 (таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, Зентива Прайвет Лимитед, Индия) при однократном приеме натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.08.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
441 16.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Пентоксифиллин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
858.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Ортопедия, Хирургия, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.08.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
437 15.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Апиксабан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
859.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Занотазон, капсулы 50000 МЕ (производства АО АЛТАЙВИТАМИНЫ, Россия по заказу ООО ГИГА ФАРМ, Армения) в сравнении с препаратом Фортедетрим, капсулы 10000 МЕ (Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА АО, Польша) у женщин с недостаточностью витамина D в период постменопаузы
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.08.2023 - 26.12.2023
Номер и дата РКИ
436 15.08.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "ГИГА ФАРМ"
Название ЛП
Занотазон (Колекальциферол)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
860.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное, в параллельных группах, исследование относительной биодоступности, биоэквивалентности и безопасности препарата Октреотид, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 30 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Сандостатин® ЛАР, микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения, 30 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократной внутримышечной инъекции
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
14.08.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
430 14.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Октреотид
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится