GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10572 исследования
7521.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Рофлокс, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг, производства Скан Биотек Лимитед, Индия и Таваник®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг, производства Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия.
Терапевтическая область Другое
Дата начала и окончания КИ 22.12.2014 - 29.09.2015
Номер и дата РКИ 716 16.12.2014
Название организации, проводящей КИ Роутек Лимитед
Название ЛП Рофлокс (Левофлоксацин)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
7522.
Название протокола Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Тингрекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО Гриндекс, Латвия) и Акатинол Мемантин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 15.01.2015 - 15.06.2015
Номер и дата РКИ 714 16.12.2014
Название организации, проводящей КИ АО "Гриндекс"
Название ЛП Тингрекс® (Мемантин)
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
7523.
Название протокола Сбалансированное, рандомизированное, открытое, одноцентровое, с двумя схемами лечения, перекрестное, двухэтапное (два периода), однократной дозы, сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Артинова® АМ таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг/160 мг, Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия и препарата Эксфорж® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг/160 мг, Новартис Фарма Штейн АГ. Швейцария, у здоровых взрослых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 25.12.2014 - 01.04.2016
Номер и дата РКИ 713 16.12.2014
Название организации, проводящей КИ Компания Ранбакси Лабораториз Лимитед
Название ЛП Артинова® АМ (Амлодипин+Валсартан)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
7524.
Название протокола Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсодезоксихолевая кислота капсулы 250 мг (ООО Озон Фарм, Россия) и Урсофальк капсулы 250 мг (Д-р Фальк Фарма ГмбХ, Германия), проводимое натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 15.12.2014 - 01.08.2015
Номер и дата РКИ 712 15.12.2014
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Урсодезоксихолевая кислота
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
7525.
Название протокола Рандомизированное открытое активно-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Роксадустата при поддерживающем лечении анемии у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на постоянном диализе
Терапевтическая область Гематология, Нефрология
Дата начала и окончания КИ 12.12.2014 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ 710 12.12.2014
Название организации, проводящей КИ Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Название ЛП Роксадустат (FG-4592/ASP1517, Ингибитор пролил-4-гидроксилазы индуцируемого гипоксией фактора)
Города Волжский, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7526.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с применением плацебо к двум препаратам с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности эравациклина и левофлоксацина при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей
Терапевтическая область Урология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ 12.12.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 711 12.12.2014
Название организации, проводящей КИ «Тетрафейз Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»
Название ЛП Эравациклин (TP-434)
Города Всеволожск, Москва, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Химки, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7527.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование оценки эффективности и безопасности перорального применения ингибитора тромбина Дабигатрана этексилата (110 мг или 150 мг, перорально 2 раза в день) по сравнению с ацетилсалициловой кислотой (100 мг перорально, 1 раз в день), при вторичной профилактике инсульта у пациентов, перенесших эмболический инсульт неопределеннoго происхождения (RESPECT ESUS).
Терапевтическая область Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ 01.01.2015 - 10.08.2018
Номер и дата РКИ 709 11.12.2014
Название организации, проводящей КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Название ЛП Дабигатрана этексилат (BIBR 1048 MS, Прадакса)
Города Екатеринбург, Казань, Краснодар, Курск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7528.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Доксеф, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (производства Люпин Лимитед, Индия) и Сефпотек®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (производства Нобелфарма Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш., Турция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 15.12.2014 - 18.12.2015
Номер и дата РКИ 708 11.12.2014
Название организации, проводящей КИ Люпин Лтд.
Название ЛП Доксеф (Цефподоксим)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
7529.
Название протокола Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование реактогенности и иммуногенности Вакцины для профилактики полиомиелита инактивированной, производства компании Билтховен Биолоджикалз Б.В., (Нидерланды) при трехкратной иммунизации детей по схеме 3 - 4,5 - 6 месяцев в сравнении с вакциной Имовакс Полио, производства Санофи Пастер С.А., (Франция)
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 11.12.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 706 11.12.2014
Название организации, проводящей КИ ООО "Нанолек"
Название ЛП Вакцина для профилактики полиомиелита инактивированная
Города Екатеринбург, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7530.
Название протокола Проспективное открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Прукалоприд, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) в сравнении с препаратом Резолор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг (Янссен-Силаг С.п.А., Италия).
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 11.12.2014 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ 707 11.12.2014
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Название ЛП Прукалоприд
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50