Протокол AE051-G-13-003
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата JTE-051, применяемого в течение 12 недель у пациентов с активным ревматоидным артритом (Исследование MOVE-RA).
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
20.04.2016 - 15.08.2018
Номер и дата РКИ
267 20.04.2016
Организация, проводящая КИ
Акрос Фарма Инк. / Akros Pharma Inc.
Наименование ЛП
JTE-051
Лекарственная форма и дозировка
таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг, 50 мг
Города
Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Фаза КИ
IIa
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности препарата JTE-051 у пациентов с активным ревматоидным артритом
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
32
Где проводится исследование
