GY48LS6

Сан-Диего
[ ]
Протокол AE051-G-13-003
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата JTE-051, применяемого в течение 12 недель у пациентов с активным ревматоидным артритом (Исследование MOVE-RA).
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 20.04.2016 - 15.08.2018
Номер и дата РКИ 267 20.04.2016
Организация, проводящая КИ Акрос Фарма Инк. / Akros Pharma Inc.
Наименование ЛП JTE-051
Лекарственная форма и дозировка таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг, 50 мг
Города Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика США
Фаза КИ IIa
Вид КИ ММКИ
Цель КИ оценка эффективности и безопасности препарата JTE-051 у пациентов с активным ревматоидным артритом
Количество Мед.учреждений 4
Количество пациентов 32
Где проводится исследование
1
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Фитилев С.Б
2
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Един А.С
3
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Макулова Т.Г