Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10572 исследования
7501.
Название протокола
Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата ХС8 при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
24.12.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
736 24.12.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ"
Название ЛП
ХС8 (Глутаримид гистамина, Имидазолилэтилпиперидиндион)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7502.
Название протокола
Исследование I фазы по изучению комбинации трастузумаб эмтанзин (TDM-1) и капецитабин у пациентов с Her-2 положительной метастатической опухолью молочной железы и Her-2 положительной местнораспространённой/метастатической опухолью желудка, c последующим рандомизированным, открытым исследованием II фазы по сравнению комбинации трастузумаб эмтанзин и капецитабин с монотерапией трастузумабом эмтанзином при Her-2 положительной метастатической опухоли молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.12.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
738 24.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO5304020 (Капецитабин + Трастузумаб эмтанзин (Т-DM1), Кселода + Трастузумаб эмтанзин (Т-DM1))
Города
Казань, Оренбург, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7503.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование 2 фазы для определения эффективности и безопасности препарата Талимоген Лагерпарепвек при применении в качестве неоадъювантной терапии вместе с оперативным вмешательством в сравнении с оперативным вмешательством у пациентов с резектабельной меланомой на стадиях с IIIB по IVM1a
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.12.2014 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
729 23.12.2014
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
Талимоген Лагерпарепвек (AMG 678)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
7504.
Название протокола
Открытое исследование по изучению безопасности и переносимости препарата Эмопаг®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
23.12.2014 - 11.06.2015
Номер и дата РКИ
731 23.12.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Эмопаг®
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7505.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики, эффективности и иммуногенности при ежедневном подкожном введении 5 мкг/кг тбо-филграстима у младенцев, детей и подростков с солидными опухолями без вовлечения костного мозга
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.12.2014 - 31.07.2017
Номер и дата РКИ
730 23.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармасьютикал Индастриес Лтд.
Название ЛП
Тбо-филграстим (XM02)
Города
Волгоград, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7506.
Название протокола
№ 2 – КИ/О Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препаратов Венлафаксин Органика, таблетки 75 мг (производства ОАО Органика, Россия), и Велаксин, таблетки 75 мг (производства ОАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
23.12.2014 - 15.04.2015
Номер и дата РКИ
733 23.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Органика"
Название ЛП
Венлафаксин Органика (Венлафаксин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7507.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левокарнил®, раствор для приема внутрь (ЗАО Эвалар, Россия) и Элькар®, раствор для приема внутрь (ООО ПИК-ФАРМА, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.02.2015 - 01.02.2016
Номер и дата РКИ
732 23.12.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Эвалар"
Название ЛП
Левокарнил® (Левокарнитин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7508.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование IIIb фазы по долгосрочной оценке эффективности и безопасности препарата AOP2014 и стандартных препаратов первой линии (препаратов выбора) при лечении пациентов с истинной полицитемией, которые ранее принимали участие в исследовании PROUD PV
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2015 - 30.04.2022
Номер и дата РКИ
728 22.12.2014
Название организации, проводящей КИ
«АОП Орфан Фармасьютикалс АГ»
Название ЛП
AOP2014 (PEG-P-IFNа-2b)
Города
Петрозаводск, Самара, Сыктывкар, Тула, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
7509.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности пероральной терапии церитинибом в 5 группах пациентов с ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого и метастазами в головном мозге и/или мягких мозговых оболочках
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.12.2014 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
727 19.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LDK378 (церетиниб, церетиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7510.
Название протокола
Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата НеоГеп лиофилизат в дозе 300 мг в сутки в терапии алкогольного гепатита
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
19.12.2014 - 04.02.2020
Номер и дата РКИ
723 19.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм"
Название ЛП
НеоГеп
Города
Кировск, Новое Девяткино, Псков, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено