Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10572 исследования
7471.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности препарата ART-123 при лечении пациентов с тяжелым сепсисом и коагулопатией
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
19.01.2015 - 15.08.2019
Номер и дата РКИ
13 19.01.2015
Название организации, проводящей КИ
«Асахи Касеи Фарма Америка Корпорэйшн»
Название ЛП
ART-123
Города
Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Сочи
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7472.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Тобрамицин (производитель – Скан Биотек Лимитед, Индия), в лекарственной форме капли глазные, 0.3 %, в сравнении с препаратом сравнения Тобрекс капли глазные, 0.3 % (производитель – Алкон-Куврер Н.В. С.А., Бельгия) в лечении гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты)
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
19.01.2015 - 17.08.2015
Номер и дата РКИ
11 19.01.2015
Название организации, проводящей КИ
Роутек Лимитед
Название ЛП
Тобрамицин
Города
Нижний Новгород, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7473.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное плацебоконтролируемое многоцентровое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование IV фазы по изучению эффективности добавления терапии Церебролизином®, раствор для инъекций, к стандартному комплексу реабилитационных мероприятий у пациентов с ишемическим инсультом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
19.01.2015 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
15 19.01.2015
Название организации, проводящей КИ
Представительство компании «ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ»
Название ЛП
Церебролизин®
Города
Воронеж, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Приостановлено
7474.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дарунавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ОАО ЮграФарм, Россия) и Презиста таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Янссен-Орто ЛЛС, Пуэрто-Рико)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
19.01.2015 - 31.07.2015
Номер и дата РКИ
12 19.01.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Профарм"
Название ЛП
Дарунавир
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7475.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое (расслепленное для спонсора), плацебо контролируемое, многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата GSK2269557, применяемого как дополнение к стандартной терапии в параллельных группах пациентов в острой фазе обострения хронической обструктивной болезни легких.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
19.01.2015 - 01.12.2016
Номер и дата РКИ
14 19.01.2015
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
GSK2269557
Города
Владимир, Кемерово, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
7476.
Название протокола
Проспективное, открытое, неконтролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Октафибрин при лечении острого кровотечения по потребности и для предупреждения кровотечения во время и после операции у пациентов с врожденным дефицитом фибриногена
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
16.01.2015 - 31.05.2019
Номер и дата РКИ
10 16.01.2015
Название организации, проводящей КИ
Октафарма АГ
Название ЛП
Октафибрин (Октафибрин)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7477.
Название протокола
Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, контролирумое, в параллельных группах исследование III фазы, для оценки клинической эффективности, безопасности и и комплаенса применения препарата Фоллитроп™/Follitrope™ (рчФСГ) в предварительно заполненных шприцах, в сравнении с препаратом Гонал-Ф®/Gonal-F® в виде шприц-ручкек, у женщин с бесплодием, проходящих контролируемую гиперстимуляцию яичников в рамках вспомогательной репродуктивной технологии
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
16.01.2015 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ
9 16.01.2015
Название организации, проводящей КИ
Эл Джи Лайф Саенсиз Лтд
Название ЛП
Фоллитроп™ (Фоллитропин альфа)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7478.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное исследование Фазы III по оценке эффективности и безопасности AZD9291 в сравнении со стандартной терапией ингибитором тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста в качестве первой линии лечения пациентов с положительной мутацией рецептора эпидермального фактора роста при местнораспространенном или метастатическом немелкоклеточном раке легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.01.2015 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
8 14.01.2015
Название организации, проводящей КИ
«АстраЗенека АБ»
Название ЛП
AZD9291
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7479.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое межрегиональное исследование продолжительностью один год в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности рифаксимина в таблетках пролонгированного замедленного высвобождения для перорального приема два раза в сутки с целью индукции клинической ремиссии с эндоскопическим ответом через 16 недель с последующей клинической и эндоскопической ремиссией через 52 недели у пациентов с болезнью Крона средней тяжести в активной фазе.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
13.01.2015 - 30.09.2020
Номер и дата РКИ
7 13.01.2015
Название организации, проводящей КИ
Саликс Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП
Рифаксимин
Города
Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7480.
Название протокола
№ 10092013-TacrIz-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Такролимус капсулы 5 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Програф® капсулы 5 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ
19.01.2015 - 12.11.2015
Номер и дата РКИ
4 13.01.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма», Россия/ООО "Нанофарма Девелопмент"
Название ЛП
Такролимус
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено