Кеймбридж
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Найдено 7308 исследования
7171.
Название протокола Дополнительное исследование по оценке безопасности, иммуногенности и гемостатического действия препарата BAX 326 (рекомбинантного фактора свертывания крови IX), вводимого больным гемофилией В в тяжелой (уровень фактора IX < 1%) или умеренно тяжелой (уровень фактора IX 1-2%) форме, которые ранее проходили лечение по поводу данного заболевания
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 30.03.2011 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ № 139 от 30.03.2011
Название организации, проводящей КИ «Баксалта Инновейшнз ГмбХ», Австрия
Название ЛП BAX326 (Рекомбинантный фактор свертывания IX) (, BAX326 (Рекомбинантный фактор свертывания IX))
Города Екатеринбург, Киров, Краснодар, Москва
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7172.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости BCT197 при однократном приеме внутрь в дозе 75 мг у пациентов с обострением ХОБЛ
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 30.03.2011 - 08.11.2013
Номер и дата РКИ № 135 от 30.03.2011
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП BCT197
Города
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
7173.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы препарата IMC-1121 B в сочетании с оптимальной поддерживающей терапией (ОПТ) по сравнению с плацебо в сочетании с ОПТ в лечении метастатической аденокарциномы желудка или гастроэзофагеального соединения после прогрессирования заболевания на фоне комбинированной платино- или фторпиримидин-содержащей терапии первой линии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 30.03.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ № 136 от 30.03.2011
Название организации, проводящей КИ ИмКлон ЭлЭлСи
Название ЛП IMC-1121B (Рамуцирумаб, )
Города Иваново, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7174.
Название протокола Адаптивное, рандомизированное, многоцентровое исследование Ib фазы с параллельными группами по сравнению применения ритуксимаба для подкожного (п/к) и внутривенного (в/в) введения в комбинации с химиотерапией (флударабин и циклофосфамид) у пациентов с ранее нелеченным ХЛЛ.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 30.03.2011 - 30.04.2018
Номер и дата РКИ № 138 от 30.03.2011
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП RO 45-2294 (Ритуксимаб (форма для подкожного введения), Мабтера п/к)
Города Москва, Пермь
Фаза КИ Ib
Статус КИ Завершено
7175.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, оценивающее эффективность и безопасность Пазопаниба в качестве адьювантной терапии у пациентов с локализованной или местно распространенной Почечно-клеточной карциномой (RCC) после нефрэктомии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 30.03.2011 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 134 от 30.03.2011
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ, Швейцария
Название ЛП Пазопаниб (GW786034, Вотриент)
Города Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Обнинск, Ростов-на-Дону, Рязань, Ставрополь, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7176.
Название протокола Двухэтапное, международное, многоцентровое, рандомизированное, контролируемое, открытое исследование III фазы фармакокинетики, эффективности и безопасности лекарственной формы ритуксимаба для подкожного введения в комбинации с CHOP или CVP по сравнению с лекарственной формой ритуксимаба для внутривенного введения в комбинации с CHOP или CVP у пациентов с ранее нелеченой фолликулярной лимфомой с последующим поддерживающим лечением с лекарственной формой ритуксимаба для подкожного или внутривенного введения
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 30.03.2011 - 30.04.2018
Номер и дата РКИ № 137 от 30.03.2011
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП Ro 045-2294 (Ритуксимаб (форма для подкожного введения), Мабтера п/к)
Города Москва
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7177.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности оритаванцина при внутривенном однократном применении в сравнении с внутривенно применяемым ванкомицином при лечении пациентов с острой бактериальной инфекцией кожи и мягких тканей
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 29.03.2011 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ № 132 от 29.03.2011
Название организации, проводящей КИ Де Медисинс Компани, США
Название ЛП Оритаванцина дифосфат (Оритаванцин)
Города Москва
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7178.
Название протокола Многоцентровое, I/II фазы, с эскалацией доз, исследование безопасности, фармакокинетики и эффективности Онкогиста у взрослых пациентов с рефрактерными В-клеточными неходжскими лимфомами
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.04.2011 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ № 130 от 28.03.2011
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Крионикс"
Название ЛП Онкогист
Города Волгоград, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
7179.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах взрослых пациентов, страдающих частично контролируемой бронхиальной астмой, с целью оценки целесообразности разработки препарата ACT 129968 и определения его эффективности в различных дозах
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 28.03.2011 - 30.06.2012
Номер и дата РКИ № 129 от 28.03.2011
Название организации, проводящей КИ «Актелион Фармасьютикалз Лимитед», Швейцария
Название ЛП ACT-129968
Города Казань
Фаза КИ IIb
Статус КИ Завершено
7180.
Название протокола 4-недельное исследование диапазона доз, интервала дозирования, эффективности, безопасности и переносимости GSK961081 у пациентов с ХОБЛ
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 28.03.2011 - 31.12.2011
Номер и дата РКИ № 128 от 28.03.2011
Название организации, проводящей КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП GSK961081
Города
Фаза КИ IIb
Статус КИ Завершено