Протокол МА/1215-10 версия 1.0 от 19.07.2016
Название протокола
№ МА/1215-10 Простое слепое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Пэгстим, раствор для подкожного введения 6 мг/0,6 мл (Кадила Хэлскэа Лтд, Индия) и Неуластим, раствор для подкожного введения 6 мг/0,6 мл (Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед, США) у пациентов с диагнозом рак молочной железы, получающих миелосупрессивную химиотерапию
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
12.10.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
723 12.10.2016
Организация, проводящая КИ
ООО "Рус Биофарм"
Наименование ЛП
Пэгстим (Пэгфилграстим)
Лекарственная форма и дозировка
раствор для подкожного введения 6 мг/0,6 мл
Города
Калуга, Москва, Смоленск, Сыктывкар
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "Рус Биофарм", 664009 г. Иркутск, ул. Ширямова, 36, ~
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Целью настоящего исследования является доказательство не меньшей эффективности и безопасности препаратов Пэгстим, раствор подкожного введения 6 мг/0,6 мл (Кадила Хэлскэа Лтд, Индия) и Неуластим, раствор для подкожного введения 6 мг/0,6 мл (Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед, США) у пациентов с диагнозом «рак молочной железы», получающих миелосупрессивную химиотерапию.
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
24
Где проводится исследование
1
2
3