Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11202 исследования
5651.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, 1000 мг (ОАО Марбиофарм, Россия) и Глюкофаж® Лонг, таблетки пролонгированного действия, 1000 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
16.02.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
62 16.02.2018
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Марбиофарм"
Название ЛП
Метформин лонг
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5652.
Название протокола
Интервенционное пострегистрационное исследование IV фазы по оценке безопасности деферазирокса в измельченных покрытых пленочной оболочкой таблетках в единственной группе педиатрических пациентов с трансфузионным гемосидерозом.
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
14.02.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
61 14.02.2018
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
ICL670 (Деферазирокс, Джадену)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
5653.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дроспиренон + Этинилэстрадиол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3,0 мг+0,02 мг (Люпин Лимитед, Индия) и Джес®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3,0 мг+0,02 мг (Байер Фарма АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев женского пола
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
14.02.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
60 14.02.2018
Название организации, проводящей КИ
Люпин Лимитед
Название ЛП
Дроспиренон+Этинилэстрадиол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5654.
Название протокола
Многоцентровое открытое несравнительное исследование фазы 1В для изучения нового ингибитора FGFR3 (B-701) в сочетании с пембролизумабом у пациентов с местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциномой, прогрессировавшей после химиотерапии на основе платины
Терапевтическая область
Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ
13.02.2018 - 30.04.2020
Номер и дата РКИ
59 13.02.2018
Название организации, проводящей КИ
БиоКлин Терапьютикс, Инк.
Название ЛП
B-701 (Anti-FGFR3, MFGR1877S, MFGR1877A) (, -)
Города
Обнинск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Завершено
5655.
Название протокола
26-недельное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы 3 в параллельных группах с 78-недельным периодом продолжения лечения по оценке эффективности и безопасности сотаглифлозина в отношении костной ткани у пациентов в возрасте 55 лет и старше с сахарным диабетом 2-го типа и неадекватным гликемическим контролем.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
13.02.2018 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ
58 13.02.2018
Название организации, проводящей КИ
Лексикон Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП
Сотаглифлозин (SAR439954)
Города
Кемерово, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5656.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Осельтамивир и препарата сравнения Тамифлю®
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.02.2018 - 19.06.2018
Номер и дата РКИ
57 12.02.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Осельтамивир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5657.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения комбинации пембролизумаба с химиотерапией и комбинации плацебо с химиотерапией препаратами платины в качестве неоадъювантной терапии, и сравнения пембролизумаба с плацебо как адъювантной терапии у пациентов с немелкоклеточным операбельным раком легкого II, IIIA и IIIB (T3-4N2) стадии (KEYNOTE-671)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
12.02.2018 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ
56 12.02.2018
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
MK-3475 (Пембролизумаб)
Города
Барнаул, Казань, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5658.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, проводимое в параллельных группах клиническое исследование препарата S-649266 в сравнении с меропенемом для лечения госпитальной бактериальной пневмонии, ИВЛ-ассоциированной бактериальной пневмонии или бактериальной пневмонии, связанной с оказанием медицинской помощи, вызванной грамотрицательными возбудителями
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
09.02.2018 - 30.04.2019
Номер и дата РКИ
54 09.02.2018
Название организации, проводящей КИ
СИОНОГИ, Лтд
Название ЛП
S-649266 (Цефидерокол)
Города
Барнаул, Иркутск, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5659.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мебеспалин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 135 мг (ООО Озон, Россия) и Дюспаталин®, таблетки покрытые оболочкой, 135 мг (Майлан Лэбораториз САС, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.02.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
53 09.02.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Мебеспалин (Мебеверин)
Города
Донское
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5660.
Название протокола
Открытое рандомизированное в параллельных группах исследование биоэквивалентности препаратов BCD-110 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Фазлодекс® (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев при однократном внутримышечном введении
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая), Другое
Дата начала и окончания КИ
09.02.2018 - 31.08.2022
Номер и дата РКИ
52 09.02.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-110 (Фулвестрант)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено