Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
5691.
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы ежи сборной для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2018 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
25 24.01.2018
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Название ЛП
Аллерген из пыльцы ежи сборной для диагностики и лечения
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
5692.
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы клена ясенелистного для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2018 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
24 24.01.2018
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Название ЛП
Аллерген из пыльцы клена ясенелистного для диагностики и лечения
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
5693.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование переносимости, реактогенности и безопасности препарата ПолиовакСин (Вакцина полиомиелитная культуральная очищенная концентрированная инактивированная жидкая из аттенуированных штаммов Сэбина) на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
24.01.2018 - 30.03.2018
Номер и дата РКИ
23 24.01.2018
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН")
Название ЛП
ПолиовакСин (Вакцина полиомиелитная культуральная очищенная концентрированная инактивированная жидкая из аттенуированных штаммов Сэбина)
Города
Кольцово
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5694.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Спарфлоксацин, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Спарфло®, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.01.2018 - 31.10.2018
Номер и дата РКИ
21 23.01.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Спарфлоксацин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5695.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фебуксостат таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Аденурик® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (производства Патеон Франция, Франция, владелец регистрационного удостоверения Берлин-Хеми АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
23.01.2018 - 20.10.2019
Номер и дата РКИ
22 23.01.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Фебуксостат
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5696.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Спарекс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 135 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Дюспаталин® таблетки, покрытые оболочкой, 135 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.01.2018 - 15.11.2019
Номер и дата РКИ
20 22.01.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Спарекс® (Мебеверин)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5697.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование, разделенное на 2 части с непосредственным переходом одной в другую, для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препарата рисдиплам (RO7034067) у младенцев со спинальной мышечной атрофией типа 1
Терапевтическая область
Педиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
22.01.2018 - 01.03.2024
Номер и дата РКИ
19 22.01.2018
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO7034067
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
5698.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное повторное перекрестное c четырьмя периодами и двумя последовательностями исследование по изучению сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Лопирел Комби, таблетки, 100 мг + 75 мг (Тева) и Коплавикс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг + 75 мг (Санофи Винтроп Индустрия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
19.01.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
18 19.01.2018
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Лопирел Комби (ацетилсалициловая кислота + клопидогрел)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5699.
Название протокола
Эффективность, безопасность, переносимость и фармакокинетика препарата Тофацитиниб при лечении детей и подростков с системным ювенильным идиопатическим артритом с активными системными проявлениями.
Терапевтическая область
Педиатрия, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
18.01.2018 - 10.06.2022
Номер и дата РКИ
16 18.01.2018
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк.
Название ЛП
Тофацитиниб (CP-690550; CP-690,550-10, тофацитиниба цитрат, Яквинус)
Города
Екатеринбург, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Тольятти, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5700.
Название протокола
Исследование 3-й фазы по оценке эффективности и безопасности специфической иммунотерапии аллергенами клещей домашней пыли в виде таблеток для сублингвального применения (СЛИТ) у детей и подростков (5-17 лет) с аллергической астмой на клещей домашней пыли.
Терапевтическая область
Педиатрия, Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
18.01.2018 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
17 18.01.2018
Название организации, проводящей КИ
АЛК-Абелло А/С
Название ЛП
HDM SLIT-таблетка
Города
Вологда, Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится