Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11200 исследования
5621.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, клиническое исследование 3-й фазы, в котором оценивается омализумаб у пациентов с хроническим риносинуситом с носовыми полипами
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
28.02.2018 - 30.09.2019
Номер и дата РКИ
91 28.02.2018
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма Штейн АГ
Название ЛП
Омализумаб (Ксолар®)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5622.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, клиническое исследование 3-й фазы, в котором оценивается омализумаб у пациентов с хроническим риносинуситом с носовыми полипами
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
28.02.2018 - 30.09.2019
Номер и дата РКИ
90 28.02.2018
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма Штейн АГ
Название ЛП
Омализумаб (Ксолар®)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5623.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Рапиклав ДТ, таблетки диспергируемые, 250 мг+62,5 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия) и Флемоклав Солютаб®, таблетки диспергируемые 250 мг + 62,5 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.02.2018 - 31.01.2019
Номер и дата РКИ
92 28.02.2018
Название организации, проводящей КИ
Ипка Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Рапиклав ДТ (Амоксициллин+Клавулановая кислота)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5624.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ульцеста® и препарата сравнения Нексиум
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2018 - 04.07.2018
Номер и дата РКИ
87 27.02.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Ульцеста (Эзомепразол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5625.
Название протокола
Открытое нерандомизированное исследование поиска оптимальной дозы для каждого пациента с последующим рандомизированным слепым в отношении исследователей и Спонсора плацебо-контролируемым исследованием для оценки эффективности и безопасности препарата CDZ173 у пациентов с APDS/PASLI (синдром активированной фосфоинозитид-3-киназы дельта / активирующей мутации p110δ, вызывающей старение T-клеток, лимфаденопатию и иммунодефицит)
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2018 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
88 27.02.2018
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
CDZ173
Города
Москва
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
5626.
Название протокола
Открытое исследование первой фазы с повышением дозы и расширением группы вмешательства при терапии препаратом PF-06801591 у пациентов с местно распространённой или метастатической меланомой, плоскоклеточным раком головы и шеи, раком яичников, саркомой, немелкоклеточным раком лёгкого, уротелиальной карциномой или другими солидными опухолями.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.02.2018 - 31.05.2021
Номер и дата РКИ
86 26.02.2018
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк.
Название ЛП
PF-06801591
Города
Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Тюмень, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5627.
Название протокола
Открытое сравнительное многоцентровое проспективное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Тимодепрессин®, спрей назальный дозированный (ООО Триатоп, Россия) при курсовом лечении в сравнении со стандартной терапией у взрослых, страдающих круглогодичным аллергическим риноконъюнктивитом
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
26.02.2018 - 18.01.2019
Номер и дата РКИ
85 26.02.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Триатоп"
Название ЛП
Тимодепрессин®
Города
Архангельск, Иваново, Киров, Краснодар, Ялта
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5628.
Название протокола
(Санофи Джензайм EFC14768) ATLAS-INH: исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности Фитусирана у пациентов с гемофилией А или В, с ингибиторными антителами к фактору свертывания VIII или IX.
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2018 - 30.11.2019
Номер и дата РКИ
83 22.02.2018
Название организации, проводящей КИ
Джензайм Корпорэйшн / Genzyme Corporation
Название ЛП
Фитусиран (ALN-AT3SC)
Города
Барнаул, Киров, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5629.
Название протокола
(Санофи Джензайм EFC14769) ATLAS-A/B: исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности Фитусирана у пациентов с гемофилией А или В, без ингибиторных антител к фактору свертывания VIII или IX.
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2018 - 30.11.2019
Номер и дата РКИ
82 22.02.2018
Название организации, проводящей КИ
Джензайм Корпорэйшн / Genzyme Corporation
Название ЛП
Фитусиран (ALN-AT3SC)
Города
Барнаул, Киров, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5630.
Название протокола
Двойное слепое, многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности неоадъювантной терапии атезолизумабом или плацебо в комбинации с химиотерапией на основе препаратов платины у пациентов с операбельным немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) II, IIIA или частично IIIB стадии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2018 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
84 22.02.2018
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Атезолизумаб (Тецентрик)
Города
Краснодар, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится