Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11199 исследования
5551.
Название протокола
Клиническое исследование 3-й фазы по оценке фармакокинетики, эффективности, переносимости и безопасности иммуноглобулина человека для подкожного введения (ОКТАНОРМ 16,5%) у пациентов с первичными иммунодефицитными состояниями
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
05.04.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
158 05.04.2018
Название организации, проводящей КИ
«ОКТАФАРМА Фармацойтика Продукционсгезелльшафт мбХ»
Название ЛП
(Иммуноглобулин человека нормальный, Октанорм)
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5552.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное в параллельных группах исследование безопасности и эффективности офтальмологического препарата Латоком, капли глазные (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) по сравнению с препаратом Ксалаком®, капли глазные (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия) у пациентов с окулярной гипертензией или глаукомой
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
05.04.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
160 05.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед
Название ЛП
Латоком (латанопрост + тимолол)
Города
Иваново, Казань, Красногорск, Москва, Новосибирск, Омск, Рязань, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5553.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое сравнительное исследование комбинации препарата BMS-986205 с ниволумабом и монотерапии ниволумабом у пациентов с метастатической или нерезектабельной меланомой, ранее не получавших лечение. Фаза III.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.04.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
156 04.04.2018
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
Ниволумаб (BMS-936558, Опдиво®); BMS-986205
Города
Краснодар, Красноярск, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5554.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с целью изучения ниволумаба в сравнении с плацебо при проведении адъювантной терапии пациентам с гепатоцеллюлярной карциномой, относящимся к группе высокого риска рецидива заболевания после радикальной резекции или абляции печени (кодовое название исследования: CheckMate 9DX – контрольная точка сигнального пути и оценка
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.04.2018 - 30.09.2024
Номер и дата РКИ
157 04.04.2018
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
Ниволумаб (BMS-936558, Опдиво®)
Города
Архангельск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5555.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое и плацебо контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности вилапризана у пациенток с миомой матки
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
03.04.2018 - 31.01.2021
Номер и дата РКИ
154 03.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Байер АГ
Название ЛП
Вилапризан (BAY 1002670)
Города
Казань, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5556.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое сравнительное исследование IIIb фазы, проводимое в параллельных группах с использованием препарата сравнения и двух плацебо в целях оценки безопасности и сбора данных об эффективности комбинированного препарата фоснетупитанта и палоносетрона (260 мг + 0,25 мг) для внутривенного введения и комбинированного препарата нетупитанта и палоносетрона (300 мг + 0,5 мг) для приема внутрь (Акинзео®) в качестве средств профилактики тошноты и рвоты при проведении первого и последующих курсов химиотерапии препаратом антрациклинового ряда в сочетании с циклофосфамидом (по схеме АС) у больных раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.04.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
155 03.04.2018
Название организации, проводящей КИ
«Хелсинн Хелскеа СА»
Название ЛП
Фоснетупитанта хлорид + Палоносетрон
Города
Архангельск, Барнаул, Иваново, Калуга, Курск, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Томск, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
5557.
Название протокола
Проспективное, одноцентровое открытое клиническое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата ГМДП-А (глюкозаминилмурамилдипептид кислота), раствор для подкожного введения 20 мг / 2 мл (АО Пептек, Россия) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.04.2018 - 08.01.2020
Номер и дата РКИ
152 02.04.2018
Название организации, проводящей КИ
АО «Пептек»
Название ЛП
ГМДП-А (глюкозаминилмурамилдипептид кислота)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5558.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин+Ситаглиптин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500+50 мг (ПОЛЬФАРМА) и Янумет, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500+50 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев при однократном приёме после еды
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
02.04.2018 - 01.02.2020
Номер и дата РКИ
153 02.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
Метформин + Ситаглиптин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5559.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лопинавир + Ритонавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Калетра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг (ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
30.03.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
151 30.03.2018
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Лопинавир+Ритонавир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5560.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное плацебо контролируемое двойное слепое исследование, разделенное на 2 части с непосредственным переходом одной в другую для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препарата рисдиплам (RO7034067) у пациентов со спинальной мышечной атрофией типа 2 и 3
Терапевтическая область
Педиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
150 29.03.2018
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO7034067
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится