Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4847 исследования
771.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата , капсулы 100 мг (АО Фармасинтез, Россия), и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приёма натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Другое
Дата начала и окончания КИ
29.07.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
300 29.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-02/2024
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
772.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тилорон-Фармстандарт, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь после еды.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.07.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
297 25.07.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Тилорон-Фармстандарт (Тилорон)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
773.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Адеметионин, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Велфарм, Россия) и препарата Гептрал®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Эбботт Лэбораториз, Россия) у здоровых добровольцев при последовательном приеме натощак и после приема пищи в перекрестном порядке с четырьмя периодами
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
23.07.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
295 23.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Адеметионин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
774.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пазотриент, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО АлФарма, Россия) и Вотриент®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.08.2024 - 28.02.2025
Номер и дата РКИ
294 23.07.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «АлФарма»
Название ЛП
Пазопаниб (Пазотриент)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
775.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное перекрестное, четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов РЕБАГИТ®, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика, и МУКОСТА®, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Оцука Фармацевтикал Ко., Лтд, Япония, у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.07.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
290 22.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Компания ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.
Название ЛП
Ребамипид (РЕБАГИТ)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
776.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препаратов RB-027 (АО Р-Фарм, Россия) и Оземпик® (Ново Нордиск А/С, Дания) в параллельных группах при однократном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
22.07.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
289 22.07.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Семаглутид (RB-027)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
777.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности Фурадонин, таблетки, 100 мг (Производитель ОАО Ирбитский химфармзавод, Россия) и ФУРАДОНИН, таблетки, 100 мг (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.07.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
291 22.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Ирбитский химико-фармацевтический завод»
Название ЛП
Фурадонин (Нитрофурантоин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
778.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тилорон-Фармстандарт, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь после еды.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.07.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
287 19.07.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Тилорон-Фармстандарт (Тилорон)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
779.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата JTBC15501, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
19.07.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
286 19.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
JTBC15501
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
780.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в четырех периодах исследование биоэквивалентности таблеток, покрытых пленочной оболочкой Дидрогестерон + Эстрадиол, 10 мг + 2 мг из набора таблеток, покрытых пленочной оболочкой Дидрогестерон + Эстрадиол, 10 мг + 2 мг и Эстрадиол, 2 мг (Эмкюр Фармасьютикалс, Индия) и таблеток, покрытых пленочной оболочкой [Дидрогестерон + Эстрадиол, 10 мг + 2 мг] из набора таблеток Фемостон® 2 [Дидрогестерон + Эстрадиол, 10 мг + 2 мг и Эстрадиол, 2 мг] (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.04.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
284 19.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Эмкюр Фармасьютикалс
Название ЛП
Дидрогестерон + Эстрадиол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ